紫外法测定蛋白含量的波长应为A．280nm或215/225nmB．280nm或340nmC．225nm或405nmD．340nln或405nmE．260nm或280nm

题目

紫外法测定蛋白含量的波长应为

A．280nm或215/225nm

B．280nm或340nm

C．225nm或405nm

D．340nln或405nm

E．260nm或280nm

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1.紫外分析法测定药品含量,采用的波长通常为规定供试品的吸收峰波长的A.±lnmB.±2nmSXB紫外分析法测定药品含量，采用的波长通常为规定供试品的吸收峰波长的A.±lnmB.±2nmC.±3nmD.±4nmE.±5nm

2.脱氢酶为指示酶的系统测定NAD或NADPH在哪个波长处有吸收峰变化A、280nmB、340nmC、380nmD、405nmE、450nm

3.紫外法测定蛋白含量的波长应为（ ）A、280nm或215/225nmB、280nm或340nmC、15/225nm或405nmD、340nm或405nmE、260nm或280nm

4.药物分析部分:采用紫外分光光度法测定VA的生物效价或含量时，杂质与共存物干扰测定，为消除干扰，《中国药典》(2005年版)采用:A.双波长紫外分光光度法B.三点校正法C.计算分光光度法D.三波长紫外分光光度法E.HPLC法

参考答案和解析
正确答案：A
280nln处是蛋白质结构中的芳香环的吸收峰；215/225nm是肽键的吸收峰。
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  • 第1题：

    紫外法测定蛋白含量的波长应为（ ）

    A．215/225nm或405nm

    B．280nm或215/225nm

    C．260nm或280nm

    D．280nm或340nm

    E．340nm或405nm


    正确答案：B

  • 第2题：

    紫外法测定蛋白含量的波长应为

    A.280nm或215/225nm
    B.280nm或340nm
    C.225nm或405nm
    D.340nm或405nm
    E.260nm或280nm

    答案：A
    解析：
    280nm处是蛋白质结构中的芳香环的吸收峰；215/225nm是肽键的吸收峰。

  • 第3题：

    21、用索氏提取法测定脂肪含量时，如果有水或醇存在，会使测定结果偏　　　（高或低或不变）。


    （1）将提脂瓶（球瓶）置于105℃电热干燥箱中烘40-60min；取出放入干燥器中，冷至室温后称量。另精密称取测定水分后的干燥样品或于105℃干燥4h的均匀样品2-5g（可取测定水分后的样品），用滤纸包裹严密放入提脂管中。安装好提取器，在冷凝管上口放一漏斗，将乙醚或石油醚经过漏斗倒入提取器中，直至体积约为提脂瓶（球瓶）的2/3处为止。 （2）置索氏提取器于75-80℃水浴中加热抽提。控制水域温度，使乙醚每20min循环一次，提取6-12h。提取完毕后，取出滤纸包，然后循环蒸馏一次，以便洗净提脂管。然后再继续蒸馏，等提脂管中乙醚即将回入提脂瓶时，立即停止蒸馏，倾出管中乙醚于乙醚回收瓶中。 （3）取下提脂瓶，自然挥除残留乙醚，然后置100-150℃电热干燥箱烘40-60min，取出置干燥器中，冷却30min，称量。 （4）计算 脂肪（%）=（m 2 -m 1 ）/m×100 m 2 —提脂瓶和脂肪的质量，g； m 1 —提脂瓶的质量，g； m—样品的质量（如是测定水分后的样品，按测定水分前的质量计），g。

  • 第4题：

    蛋白质分子在（）波长具有最大紫外吸收

    A、215nm

    B、260nm

    C、280nm

    D、290nm


    参考答案：C

  • 第5题：

    紫外吸光法测定溶液中蛋白质含量时，所用的波长为

    A．320 nm

    B．300 nm

    C．280 nm

    D．260 nm


    280 nm

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