临床有出血而APTT和PT正常时，应首先怀疑A.遗传性因子Ⅻ缺乏症B.遗传性纤维蛋白原缺陷症C.血管性血友病D.依赖维生素K凝血因子缺乏症E.狼疮抗凝物质增多

题目

临床有出血而APTT和PT正常时，应首先怀疑

A.遗传性因子Ⅻ缺乏症

B.遗传性纤维蛋白原缺陷症

C.血管性血友病

D.依赖维生素K凝血因子缺乏症

E.狼疮抗凝物质增多

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1.临床有出血而APTT和PT都正常，首先考虑可能是A.遗传性纤维蛋白原缺陷症B.遗传性因子Ⅻ缺乏症C.血友病D.严重肝病E.病理性抗凝物质

2.下列说法正确的是( )A、因子Ⅶ缺乏症者APTT延长；PT正常B、血友病甲时PT延长而APTT正常C、先天性低纤维蛋白原血症时APTT、PT均延长D、APTT对纤维蛋白原减少者敏感E、PT对肝素敏感，常作为肝素治疗的监测指标

3.TT显著延长，可被甲苯胺蓝或硫酸鱼精蛋白纠正而不被正常血浆纠正，同时APTT、PT也延长，提示可能存在A．遗传性纤维蛋白原缺陷症时B．遗传性因子Ⅻ缺乏症C．肝素样抗凝物质增多D．狼疮样抗凝物质增多E．因子Ⅷ抑制剂

4. 临床有出血症状，而APTT和PT均正常的是A、血友病B、血管性血友病C、遗传性ⅩⅢ因子缺乏症D、DICE、依K因子缺乏

更多“临床有出血而APTT和PT正常时,应首先怀疑A.遗传性因子Ⅻ缺乏症B.遗传性纤维蛋白原缺陷症C.血管性血 ”相关问题

  • 第1题：

    APTT和PT均正常的情况见于

    A、遗传性因子ⅩⅢ缺乏症

    B、凝血改变处于代偿阶段

    C、遗传性因子Ⅶ缺乏症

    D、无纤维蛋白原血症

    E、正常状态


    参考答案：ABE

  • 第2题：

    TT显著延长，可被甲苯胺蓝或硫酸鱼精蛋白纠正而不被正常血浆纠正，同时APTT、PT也延长，提示可能存在

    A:遗传性纤维蛋白原缺陷症
    B:遗传性因子缺乏症
    C:肝素样抗凝物质增多
    D:狼疮样抗凝物质增多
    E:因子Ⅷ抑制剂

    答案：C
    解析：
    遗传性纤维蛋白原缺陷症时，TT不能被甲苯胺蓝或硫酸鱼精蛋白纠正，APTT和PT可被正常血浆和纤维蛋白原所纠正。遗传性因子缺乏症时，APTT、PT均正常。狼疮样抗凝物质增多时，APTT延长，且不能被正常血浆所纠正。因子Ⅷ抑制剂存在时，APTT延长，且不能被正常血浆所纠正，FⅧ：C水平显著减低，复钙交叉试验显示有抗凝物质存在，抗因子Ⅷ抗体检测显示滴度增高。外周血中存在肝素样抗凝物质增多时，TT延长，甲苯胺蓝可纠正肝素的抗凝作用，在TT延长的血浆中加入少量的甲苯胺蓝，如TT恢复正常或明显缩短，则提示血浆中肝素或肝素样抗凝物质增多，否则为其他抗凝物质增多或纤维蛋白原缺陷。

  • 第3题：

    TT显著延长，可被甲苯胺蓝或硫酸鱼精蛋白纠正而不被正常血浆纠正，同时APTT、PT也延长，提示可能存在

    A.遗传性纤维蛋白原缺陷症
    B.遗传性因子Ⅻ缺乏症
    C.肝素样抗凝物质增多
    D.狼疮样抗凝物质增多
    E.因子Ⅷ抑制剂

    答案：C
    解析：
    遗传性纤维蛋白原缺陷症时，TT不能被甲苯胺蓝或硫酸鱼精蛋白纠正，APTT和PT可被正常血浆和纤维蛋白原所纠正。遗传性因子Ⅻ缺乏症时，APTT、PT均正常。狼疮样抗凝物质增多时，APTT延长，且不能被正常血浆所纠正。因子Ⅷ抑制剂存在时，APTT延长，且不能被正常血浆所纠正，FⅧ：C水平显著减低，复钙交叉试验显示有抗凝物质存在，抗因子Ⅷ抗体检测显示滴度增高。外周血中存在肝素样抗凝物质增多时，TT延长时，甲苯胺蓝可纠正肝素的抗凝作用，在TT延长的血浆中加入少量的甲苯胺蓝，如TT恢复正常或明显缩短，则提示血浆中肝素或肝素样抗凝物质增多，否则为其他抗凝物质增多或纤维蛋白原缺陷。

  • 第4题：

    关于遗传性纤维蛋白原缺乏症说法正确的是A.APTT、PT、TT均延长B.APTT缩短、PT、TT延长SX

    关于遗传性纤维蛋白原缺乏症说法正确的是

    A.APTT、PT、TT均延长

    B.APTT缩短、PT、TT延长

    C.APTT延长、PT、TT缩短

    D.APTT延长、PT缩短、TT正常

    E.APTT、PT、TT均缩短


    正确答案：A
    略

  • 第5题：

    临床有出血而APTT和PT正常时，应首先怀疑

    A.遗传性因子缺乏症
    B.遗传性纤维蛋白原缺陷症
    C.血管性血友病
    D.依赖维生素K凝血因子缺乏症
    E.狼疮抗凝物质增多

    答案：A
    解析：
    遗传性纤维蛋白原缺陷症时，其纯合子APTT和PT均延长。血管性血友病时，APTT延长。依赖维生素K凝血因子缺乏症时，呈多个因子联合缺陷，故APTT和PT均延长。狼疮抗凝物质增多时，APTT延长，且不能被正常血浆所纠正。遗传性因子Ⅻ缺乏症时，由于Fa的作用是使不稳定的纤维蛋白单体复合物形成稳定的纤维蛋白凝块，此过程属于凝血过程中的共同途径，所以即使因子缺乏也不会对APTT(反映内源凝血途径)和PT(反映外源凝血途径)产生影响。

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