M2a特异性染色体异常为A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6;9)染色体重排C.inv(14)(q11;q32)D.t(11;14)(q13;q32)E.t(15;17)染色体易位慢性粒细胞白血病昀特征性异常染色体是A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6;9)染色体重排C.inv(14)(q11;q32)D.t(11;14)(q13;q32)E.t(15;17)染色体易位请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

题目

M2a特异性染色体异常为A.t(9;22)(q34;q11)典型易位

B.t(6;9)染色体重排

C.inv(14)(q11;q32)

D.t(11;14)(q13;q32)

E.t(15;17)染色体易位

慢性粒细胞白血病昀特征性异常染色体是A.t(9;22)(q34;q11)典型易位

B.t(6;9)染色体重排

C.inv(14)(q11;q32)

D.t(11;14)(q13;q32)

E.t(15;17)染色体易位

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!


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  • 第1题:

    慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体是

    A.t(9;22)(q34;q11)典型易位
    B.t(6;9)染色体重排
    C.inv(14)(q11;q32)
    D.t(11;14)(q13;q32)
    E.t(15;17)染色体易位

    答案:A
    解析:
    ①特异性染色体重排t(6;9)约见于1%的急性髓细胞性白血病,主要为M2a。②70%~90%的急性早幼粒细胞白血病具有特异性染色体易位t(15;17)及其产生的PML-RARa和RARa-PML融合蛋白,是本病特有的遗传学标志。③Ph染色体是慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体,检出率为90%~95%,其中绝大多数为t(9;22)(q34;q11),称为典型易位,Ph染色体存在于慢性粒细胞白血病的整个病程中,治疗缓解后,Ph染色体却持续存在。④T细胞慢性淋巴细胞白血病染色体异常为inv(14)(q11;q32),已知TCRα、δ基因位于14q11。⑤t(11;14)(q13;q32)常见于B细胞慢性淋巴细胞白血病。

  • 第2题:

    M2a特异性染色体异常为

    A.t(9;22)(q34;q11)典型易位
    B.t(6;9)染色体重排
    C.inv(14)(q11;q32)
    D.t(11;14)(q13;q32)
    E.t(15;17)染色体易位

    答案:B
    解析:
    ①特异性染色体重排t(6;9)约见于1%的急性髓细胞性白血病,主要为M2a。②70%~90%的急性早幼粒细胞白血病具有特异性染色体易位t(15;17)及其产生的PML-RARa和RARa-PML融合蛋白,是本病特有的遗传学标志。③Ph染色体是慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体,检出率为90%~95%,其中绝大多数为t(9;22)(q34;q11),称为典型易位,Ph染色体存在于慢性粒细胞白血病的整个病程中,治疗缓解后,Ph染色体却持续存在。④T细胞慢性淋巴细胞白血病染色体异常为inv(14)(q11;q32),已知TCRα、δ基因位于14q11。⑤t(11;14)(q13;q32)常见于B细胞慢性淋巴细胞白血病。

  • 第3题:

    慢性髓系白血病中Ph染色体的典型易位()

    A.t(2;22)(q34;q11)

    B.t(22;9)(q11;q34)

    C.t(11;14)(q13;q32)

    D.t(14;19)(q32;q13)

    E.t(9;22)(q34;q11)


    E

  • 第4题:

    M3特有的遗传标志是

    A.t(9;22)(q34;q11)典型易位
    B.t(6;9)染色体重排
    C.inv(14)(q11;q32)
    D.t(11;14)(q13;q32)
    E.t(15;17)染色体易位

    答案:E
    解析:
    ①特异性染色体重排t(6;9)约见于1%的急性髓细胞性白血病,主要为M2a。②70%~90%的急性早幼粒细胞白血病具有特异性染色体易位t(15;17)及其产生的PML-RARa和RARa-PML融合蛋白,是本病特有的遗传学标志。③Ph染色体是慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体,检出率为90%~95%,其中绝大多数为t(9;22)(q34;q11),称为典型易位,Ph染色体存在于慢性粒细胞白血病的整个病程中,治疗缓解后,Ph染色体却持续存在。④T细胞慢性淋巴细胞白血病染色体异常为inv(14)(q11;q32),已知TCRα、δ基因位于14q11。⑤t(11;14)(q13;q32)常见于B细胞慢性淋巴细胞白血病。

  • 第5题:

    T细胞慢性淋巴细胞白血病染色体异常为

    A.t(9;22)(q34;q11)典型易位
    B.t(6;9)染色体重排
    C.inv(14)(q11;q32)
    D.t(11;14)(q13;q32)
    E.t(15;17)染色体易位

    答案:C
    解析:
    ①特异性染色体重排t(6;9)约见于1%的急性髓细胞性白血病,主要为M2a。②70%~90%的急性早幼粒细胞白血病具有特异性染色体易位t(15;17)及其产生的PML-RARa和RARa-PML融合蛋白,是本病特有的遗传学标志。③Ph染色体是慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体,检出率为90%~95%,其中绝大多数为t(9;22)(q34;q11),称为典型易位,Ph染色体存在于慢性粒细胞白血病的整个病程中,治疗缓解后,Ph染色体却持续存在。④T细胞慢性淋巴细胞白血病染色体异常为inv(14)(q11;q32),已知TCRα、δ基因位于14q11。⑤t(11;14)(q13;q32)常见于B细胞慢性淋巴细胞白血病。