第1题:
血小板无力症是
A、X性染色体遗传
B、常染色体隐性遗传
C、常染色体显性遗传
D、Y性染色体遗传
E、性染色体隐性遗传
第2题:
第3题:
第4题:
人类伴性遗传的基因存在于()
第5题:
成人型多囊肾是()
第6题:
Crouzon综合征是()
第7题:
遗传性牙本质发育不全的病因是()。
第8题:
雄激素源性脱发是一种()。
第9题:
多囊肾属于()
第10题:
唐氏综合征(先天愚型)是人类染色体病之一,该病的原因是:()。
第11题:
X染色体上
Y染色体上
性染色体上
常染色体上
第12题:
常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
性染色体显性遗传
性染色体隐性遗传
至今不明
第13题:
该病的遗传方式是
A.常染色体显性遗传
B.常染色体不全显性遗传
C.性染色体隐性遗传
D.性染色体不全显性遗传
E.常染色体隐性遗传
第14题:
第15题:
人类单倍体基因组是指存在于多少条染色体上的全部遗传信息?()
第16题:
人类染色体数为(),其中有()对常染色体,()对性染色体女性性染色体为(),男性性染色体为()。
第17题:
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()
第18题:
遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为()。
第19题:
人的伴性遗传基因在()
第20题:
遗传物质对性别的决定作用主要是通过()
第21题:
人类的性染色体属于()型,有染色体()对,其中常染色体有()对,性染色体()对。
第22题:
() 该病的遗传方式是()
第23题:
仅为常染色体显性遗传
仅为常染色体隐性遗传
性染色体显性遗传
性染色体隐性遗传
常染色体显性或隐性遗传