更多“上级(食品)药品监督管理部门应当加强对下级(食品)药品监督管理部门实施医疗器械经营许可的监督检查,及()行政许可实施中的违法行为 A、整改B、纠正C、检查D、监督”相关问题
  • 第1题:

    市、县级食品药品监督管理部门实施日常监督检查,应当由()以上()监督检查人员参加。监督检查人员应当由食品药品监督管理部门()。监督检查人员应当当场出示()。


    参考答案:2名,含2名,随机选派,有效执法证件

  • 第2题:

    对日常监督检查结果属于基本符合的食品生产经营者,市、县级食品药品监督管理部门应当就监督检查中发现的问题书面提出限期整改要求。被检查单位应当按期进行整改,并将整改情况报告食品药品监督管理部门。监督检查人员可以跟踪整改情况,并记录整改结果。()


    参考答案:对

  • 第3题:

    上级行政机关应当加强对下级行政机关实施行政许可的监督检查,及时纠正行政许可实施中的违法行为。()


    参考答案:正确

  • 第4题:

    ____,及时纠正行政许可实施中的违法行为。

    A.上级行政机关可以对下级行政机关实施行政许可监督检查

    B.上级行政机关应当加强对下级行政机关实施行政许可监督检查

    C.上级行政机关根据工作需要对下级行政机关实施行政许可监督检查

    D.上级行政机关无权对下级行政机关实施行政许可监督检查


    参考答案:B

  • 第5题:

    县级以上地方食品药品监督管理部门应当将()等情况记入食品经营者食品安全信用档案,并依法向社会公布。

    • A、食品经营许可颁发
    • B、许可事项检查
    • C、日常监督检查
    • D、许可违法行为查处

    正确答案:A,B,C

  • 第6题:

    食品药品监督管理部门履行医疗器械安全监督管理职责,有进入生产经营场所实施现场检查的职权。


    正确答案:正确

  • 第7题:

    食品药品监督管理部门应当加强对医疗器械的()。省级以上食品药品监督管理部门应当根据()的结论及时发布医疗器械质量公告。

    • A、抽查检验
    • B、突击检查
    • C、理论培训
    • D、排查

    正确答案:A

  • 第8题:

    上级行政机关应当加强对下级行政机关实施行政许可的监督检查,及时纠正行政许可实施中的()。

    • A、违法行为
    • B、违规行为
    • C、违纪行为

    正确答案:A

  • 第9题:

    申请《医疗器械经营许可证》的,必须通过(食品)药品监督管理部门的检查验收。


    正确答案:正确

  • 第10题:

    食品药品监督管理部门应当建立医疗器械经营企业监管档案,记录许可和备案信息、日常监督检查结果、违法行为查处等情况,并对有不良信用记录的医疗器械经营企业实施重点监管。


    正确答案:正确

  • 第11题:

    开办第三类医疗器械生产企业应向()申请生产许可,经审查符合规定条件的准予许可并发给《医疗器械生产许可证》。

    • A、省级食品药品监督管理部门
    • B、国家食品药品监督管理总局
    • C、市级食品药品监督管理部门
    • D、区县级食品药品监督管理部门

    正确答案:A

  • 第12题:

    判断题
    上级行政机关应当加强对下级行政机关实施行政许可的监督检查,及时纠正行政许可实施中的违法行为。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    食品生产经营者及其从业人员应当()食品药品监督管理部门实施食品生产经营日常监督检查,()监督检查人员依法履行职责。


    参考答案:配合,保障

  • 第14题:

    对医疗器械经营企业实施监督检查,哪几种情形的企业,食品药品监督管理部门必须进行现场检查?


    正确答案:A、上一年度新开办企业B、上一年度检查中存在问题的企业C、因违反有关法律、法规、受到行政处罚的企业D、食品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业

  • 第15题:

    ()应当加强对含麻黄碱类复方制剂的监督检查,及时发现和处置市场异常销售情形,依法查处违法行为。

    A、公安机关

    B、食品药品监督管理部门及禁毒部门

    C、禁毒委员会

    D、食品药品监督管理部门


    答案:D

  • 第16题:

    医疗器械经营企业第三类医疗器械经营许可申请在( )。

    A.省级食品药品监督管理部门

    B.设区的市级食品药品监督管理部门

    C.区、县级食品药品监督管理部门


    正确答案:B

  • 第17题:

    医疗器械经营企业申请变更许可事项的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当在受理医疗器械经营企业许可事项变更申请之日起()个工作日内按照医疗器械经营企业检查验收标准进行审核,并由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门作出准予变更或者不准变更的决定。


    正确答案:25

  • 第18题:

    (食品)药品监督管理部门应当加强对医疗器械经营企业的监督检查。监督检查可以采取()的方式。 ①书面检查 ②抽查检验 ③现场检查 ④飞行检查 ⑤书面与现场检查相结合

    • A、①③⑤
    • B、①②③④⑤
    • C、④⑤
    • D、①②③
    • E、①②③⑤

    正确答案:A

  • 第19题:

    从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向()申请经营许可。

    • A、所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门
    • B、所在地县级人民政府食品药品监督管理部门
    • C、所在地省级人民政府食品药品监督管理部门
    • D、国家食品药品监督管理总局

    正确答案:A

  • 第20题:

    (食品)药品监督管理部门应当建立《医疗器械经营企业许可证》变更和监督检查等方面的工作档案。


    正确答案:正确

  • 第21题:

    对依照《食品安全法》规定实施的检验结论有异议的,食品生产经营者可以向()提出复检申请。

    • A、省级以上食品药品监督管理部门
    • B、市级以上食品药品监督管理部门
    • C、县级以上食品药品监督管理部门
    • D、实施抽样检验的食品药品监督管理部门或者其上一级食品药品监督管理部门

    正确答案:D

  • 第22题:

    上级食品药品监督管理部门认为必要时可以直接查处下级食品药品监督管理部门管辖的案件,也可以将自己管辖的案件移交下级食品药品监督管理部门查处。


    正确答案:正确

  • 第23题:

    单选题
    开办第三类医疗器械生产企业应向()申请生产许可,经审查符合规定条件的准予许可并发给《医疗器械生产许可证》。
    A

    省级食品药品监督管理部门

    B

    国家食品药品监督管理总局

    C

    市级食品药品监督管理部门

    D

    区县级食品药品监督管理部门


    正确答案: B
    解析: 暂无解析