医疗器械广告应当经()审查批准未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。A、省级以上工商行政管理部门B、省级以上人民政府药品监督管理部门C、省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部

题目
医疗器械广告应当经()审查批准未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。

A、省级以上工商行政管理部门

B、省级以上人民政府药品监督管理部门

C、省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部


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  • 第1题:

    药品广告审查机关是()。

    A、国家食品药品监督管理总局

    B、省级药品监督管理部门

    C、县级以上药品监督管理部门

    D、县级以上工商行政管理部门

    E、省级工商行政管理部门


    标准答案:B

  • 第2题:

    医疗器械广告的审批部门是

    A.地市级药品监督管理部门

    B.地市级工商行政管理部门

    C.省级以上药品监督管理部门

    D.省级以上工商行政管理部门

    E.不需要批准


    正确答案:C

  • 第3题:

    有权撤消药品广告批准文号的是核发该批准文号的

    A.省级药品监督管理部门

    B.国务院药品监督管理部门

    C.工商行政管理部门

    D.省级卫生行政部门和药品监督管理部门

    E.县级以上药品监督管理部门


    正确答案:A

  • 第4题:

    刊登、播放、散发和张贴医疗器械广告的批准部门是

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级以上人民政府药品监督管理部门
    C.地、市级以上人民政府药品监督管理部门
    D.地、市级卫生行政部门
    E.省级卫生行政部门

    答案:B
    解析:
    医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。

  • 第5题:

    在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须

    A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
    B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
    C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布
    D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案,方可发布
    E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布

    答案:C
    解析:
    根据《药品管理法实施条例》的规定,在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布。

  • 第6题:

    A.向所在省级工商行政管理部门办理备案
    B.向所在省级工商行政管理部门申请并取得药品广告批准文号
    C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
    D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

    根据《药品广告审查办法》,发布进口药品广告的审查程序是

    答案:C
    解析:
    (1)申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。(2)申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出。(3)异地发布药品广告,所在地省级药品监督管理部门应当制作告知承诺书;对申请人承诺符合条件并提交材料的,当场予以备案。故选C、C、D。

  • 第7题:

    医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得()。

    • A、刊登
    • B、播放
    • C、散发
    • D、张贴

    正确答案:A,B,C,D

  • 第8题:

    医疗器械广告必须哪个部门审查批准,未经批准的,不准散发,刊登,播放和张贴

    • A、省级以上药品监督管理部门 
    • B、市级以上药品监督管理部门  
    • C、省级以上工商管理部门 
    • D、市级以上工商管理部门 
    • E、国家医疗器械监督管理部门

    正确答案:A

  • 第9题:

    医疗器械广告批准文号的审批机关是()

    • A、县级以上食品药品监督管理部门
    • B、省级食品药品监督管理部门
    • C、县级以上工商行政管理部门
    • D、省级工商行政管理部门

    正确答案:A

  • 第10题:

    医疗机构研制的第()类医疗器械,应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准。


    正确答案:

  • 第11题:

    判断题
    医疗器械广告应当经市级以上人民政府药品监督管理部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播报、散发和张贴。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴()
    A

    省级以上药品监督管理部门

    B

    市级以上药品监督管理部门

    C

    省级以上工商管理部门

    D

    市级以上工商管理部门

    E

    国家药品监督管理部门


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴

    A、省级以上药品监督管理部门

    B、市级以上药品监督管理部门

    C、省级以上工商管理部门

    D、市级以上工商管理部门

    E、国家药品监督管理部门


    答案:A

  • 第14题:

    在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须

    A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布

    B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布

    C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布

    D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级药品监督管理部门备案,方可发布

    E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布


    正确答案:C

  • 第15题:

    根据《药品广告审查办法》,药品广告审查机关是

    A.国家食品药品监督管理局

    B.省级药品监督管理部门

    C.县级以上药品监督管理部门

    D.县级以上工商行政管理部门

    E.省级工商行政管理部门


    正确答案:B

  • 第16题:

    有权吊销药品广告批准文号的是

    A.省级药品监督管理部门
    B.省级工商行政管理部门
    C.县级以上工商行政管理部门
    D.县级以上药品监督管理部门
    E.县级以上质量技术监督部门


    答案:A
    解析:

  • 第17题:

    在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须

    A:持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
    B:持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
    C:发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布
    D:持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案,方可发布
    E:在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布

    答案:C
    解析:
    根据《药品管理法实施条例》的规定,在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布。

  • 第18题:

    药品广告审查机关是()

    A省级工商行政管理部门

    B省级药品监督管理部门

    C县级以上工商行政管理部门

    D县级以上药品监督管理部门


    B

  • 第19题:

    医疗器械广告应当经()审查批准;未经批准的不得刊登、播放、散发和张贴。

    • A、工商行政管理部门
    • B、质量技术监督部门
    • C、药品监督管理部门
    • D、国家广播电影电视总局

    正确答案:C

  • 第20题:

    医疗器械广告应当经市级以上人民政府药品监督管理部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播报、散发和张贴。


    正确答案:错误

  • 第21题:

    医疗器械广告应当经哪级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴?()

    • A、县市级
    • B、设区的市级
    • C、省级
    • D、国家

    正确答案:C

  • 第22题:

    单选题
    药品广告审查机关是()
    A

    省级工商行政管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    县级以上工商行政管理部门

    D

    县级以上药品监督管理部门


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    医疗器械广告批准文号的审批机关是()
    A

    县级以上食品药品监督管理部门

    B

    省级食品药品监督管理部门

    C

    县级以上工商行政管理部门

    D

    省级工商行政管理部门


    正确答案: B
    解析: 暂无解析