以下哪些药物代谢后不能产生活性代谢产物A、苯妥英B、保泰松C、地西泮D、青霉醛和青霉胺E、青霉酸酯和青霉二酸

保泰松代谢后生成羟布宗，抗炎作用比保泰松强而副作用更低。地西泮代谢后产生替马西泮和奥沙西泮，增强镇静催眠作用。青霉素不稳定，在弱酸性条件下生成中间体青霉二酸，再分解生成青霉胺和青霉醛，青霉胺有促排铅、汞、铜的作用。青霉素遇到胺和醇时，生成青霉酸酯和青霉酰胺。苯妥英主要在肝内代谢，代谢物无药理活性，其中主要为羟基苯妥英(约占50～70%)，经肾排泄，碱性尿排泄较快。答案为A

保泰松在体内代谢为羟布宗，抗炎作用比保泰松强，而毒副作用比保泰松小；地西泮在体内代谢为替马西泮或奥沙西泮，两者均为代谢活性成分；卡马西平在体内可代谢为10，11-环氧化物，是卡马西平产生抗惊厥的活性成分；维生素D在肝代谢为25-OH-D维生素等。所以答案为A。