下列不属于药品质量标准中的检查项目的是
A、重量差异检查
B、无菌检查
C、溶出度检查
D、杂质检查
E、稳定性试验
第1题:
《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行
A.重量差异检查
B.含量均匀度检查
C.崩解时限检查
D.微生物限度检查
E.无菌检查
第2题:
A、重量差异检查
B、含量均匀度检查
C、一般杂质检查
D、崩解时限检查
E、特殊杂质检查
第3题:
判断药物的纯度是否符合药品标准的规定要求,通常进行
A.溶解度检查
B.释放度检查
C.重量差异检查
D.限度检查
E.溶出度检查
第4题:
第5题:
第6题:
片剂的常规检查项目是()
第7题:
重量差异检查
崩解时限检查
溶出度检查
杂质检查
含量均匀度测定
第8题:
重量差异检查
pH检查
含量均匀度检查
溶出度检查
不溶性微粒检查
第9题:
重量差异检查
溶出度测定
崩解时限检查
细菌内毒素检查
特殊杂质检查
第10题:
重量差异
干燥失重
溶出度
热原
含量均匀度
第11题:
溶出度
热原
重量差异
含量差异
干燥失重
第12题:
重量差异检查
含量均匀度检查
崩解时限检查
微生物限度检查
无菌检查
第13题:
A、重量差异检查
B、无菌检查
C、含量均匀度检查
D、溶出度检查
E、澄清度检查
第14题:
属于片剂一般检查的是
A、重量差异检查
B、pH检查
C、含量均匀度检查
D、溶出度检查
E、不溶性微粒检查
第15题:
第16题:
第17题:
片剂的常规检查一般包括()。
第18题:
对于难溶药物需要进行的检查是()。
第19题:
溶出度
热原
重量差异
含量差异
干燥失重
第20题:
溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度
凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查
凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查
桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
第21题:
重量差异
干燥失重
溶出度
热原
含量均匀度
第22题:
溶出度
热原
重量差异
含量均匀度
干燥失重
第23题:
溶出度
热原
重量差异
含量差异
干燥失重