药品检测记录不得任意涂改。若需要更改，涂改之处要A、清晰可见B、全部涂白C、全部涂黄D、全部涂红E、全部涂黑

题目

药品检测记录不得任意涂改。若需要更改，涂改之处要

A、清晰可见

B、全部涂白

C、全部涂黄

D、全部涂红

E、全部涂黑

相似考题

1.关于药品入库验收记录表述错误的是A．药品验收记录填写不得使用铅笔B．药品验收记录不得撕毁C．药品验收记录不得任意涂改D．药品验收记录填写内容真实完整E．药品验收记录填写可以使用铅笔

2.关于药品验收记录叙述错误的是A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整 B.不得撕毁或任意涂改记录 C.不得用铅笔填写 D.确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章 E.采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录

3.关于药品验收记录叙述错误的是A、不得用铅笔填写 B、不得撕毁或任意涂改记录 C、药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整 D、确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章 E、采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录

4.关于药品验收记录书写描述错误的是A、药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B、不得用铅笔填写C、不得撕毁或任意涂改记录D、确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章E、验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

更多“药品检测记录不得任意涂改。若需要更改,涂改之处要A、清晰可见B、全部涂白C、全部涂黄D、全部涂红E、全 ”相关问题

  • 第1题：

    关于药品验收记录书写描述错误的是

    A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
    B.不得用铅笔填写
    C.不得撕毁或任意涂改记录
    D.确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章
    E.验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

    答案：E
    解析：
    解析：考点在药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。

  • 第2题：

    关于药品验收记录书写描述错误的是

    A、不得用铅笔填写
    B、不得撕毁或任意涂改记录
    C、药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
    D、确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章
    E、验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

    答案：E
    解析：
    药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。

  • 第3题：

    【填空题】记录应当保持清洁，不得撕毁和任意涂改。记录填写的任何更改都应当签注（）和（），并使原有信息仍清晰可辨，必要时，应当说明更改的理由。


    撕毁涂改

  • 第4题：

    关于药品验收记录书写描述错误的是

    A:药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
    B:不得用铅笔填写
    C:不得撕毁或任意涂改记录
    D:确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章
    E:验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

    答案：E
    解析：
    考点在药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。

  • 第5题：

    批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及（）签名。记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认。
    复核人
    略

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