药品在何种情况下定义为劣药或以劣药论处。

题目

药品在何种情况下定义为劣药或以劣药论处。

相似考题

1.某药品在取样过程中被污染，则该药品A、确认为假药B、确认为劣药C、按假药论处D、按劣药论处

2.变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S变质的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

3.下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药 B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药 C.不注明生产批号的药品按照劣药论处 D.更改生产批号的药品按照劣药论处 E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

4.药品在何种情况下定义为假药或以假药论处。

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  • 第1题：

    下列关于劣药的说法不正确的是

    A．药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
    B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
    C．不注明生产批号的药品按照劣药论处
    D．更改生产批号的药品按照劣药论处
    E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

    答案：B
    解析：

  • 第2题：

    药品成分的含量不符合国家药品标准的

    A.为假药
    B.按假药论处
    C.为劣药
    D.按劣药论处

    答案：C
    解析：
    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的按假药论处；药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药；药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药。故选C。

  • 第3题：

    什么是劣药？哪些情况按劣药论处？
    《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。下列情况按劣药论处；（1）未标明有效期或更改有效期的（2）不注明或更改生产批号的（3）超过有效的（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的（6）其他不符合药品标准规定的
    略

  • 第4题：

    药品成分的含量不符合国家药品标准的

    A．为假药
    B．按假药论处
    C．为劣药
    D．按劣药论处

    答案：C
    解析：
    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的按假药论处；药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药；药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药。故选C。

  • 第5题：

    A.为假药
    B.按假药论处
    C.为劣药
    D.按劣药论处

    药品成分的含量不符合国家药品标准的

    答案：C
    解析：
    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的按假药论处；药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药；药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药故选B、C、A。

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