根据《药品广告审查办法》，下列说法正确的有A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案

题目

根据《药品广告审查办法》，下列说法正确的有

A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^

B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案

相似考题

1.依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申清人的资格说法错误的是()。A、申请人可以是具有合法资格的药品生产企业B、申清人可以是具有合法资格的药品经营企业C、药品经营企业作为申清人的，必须征得药品生产企业的同意D、药品生产企业作为申清人的，必须征得药品经营企业的同意E、申清人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

2.根据《药品广告审查办法》，药品广告批准文号的申请人可以是A、药品生产企业B、药品经营企业C、消费者D、广告公司E、进口药品代理机构

3.有关广告审查管理的说法，正确的有（ ）。A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的，必须征得药品生产企业的同意B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出D.药品广告批准文号有效期为1年，过期作废

4.根据《药品广告审查办法》的有关规定，下列叙述正确的有()。A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜D、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

更多“根据《药品广告审查办法》,下列说法正确的有A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品 ”相关问题

  • 第1题：

    有关广告审查管理的说法，正确的有（ ）。

    A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

    D.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废


    正确答案：ABC
    药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。故A正确。(2)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。故B、C正确。(3)药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故D错误。

  • 第2题：

    药品广告批准文号的申请人可以是()。

    A、具有合法资格的药品生产企业

    B、具有合法资格的药品批发企业

    C、具有合法资格的药品零售企业

    D、具有合法资格的医疗机构


    正确答案：ABC

  • 第3题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有 A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

    C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

    E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废


    正确答案：ACD

  • 第4题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

    A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

    B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案


    正确答案：ABD

  • 第5题：

    根据{药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

    A．药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B．已批准的药品广告内容需要改动的，应当重新申请广告批准文号

    C．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    D．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

    E．药品广告批准文号有效期为2年，过期作废


    正确答案：ACD

  • 第6题：

    根据《药品广告审查办法》，药品广告中必须注明

    A．药品广告批准文号

    B．药品生产批准文号

    C．药品生产企业或者药品经营企业名称

    D．通用名称

    E．忠告语


    正确答案：ABCDE

  • 第7题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正 确的有

    A.药品广告批准文号的申请人可以委托代 办人代办药品广告批准文号的申办事宜
    B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
    C.申请药品广告批准文号，应当向药品 生产企业所在地的药品广告审查机关 提出
    D.申请进口药品广告批准文号，应当向 进口药品代理机构所在地的药品审查 机关提出
    E.药品广告批准文号有效期为2年，过 期作废


    答案：A,C,D
    解析：
    ACD解析：①药品广告批准文号的申请人可以 委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。故A正确。②申请药品广告批准文号，应 当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关 提出。故C正确。③申请进口药品广告批准文 号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广 告审查机关提出。故D正确。④经批准的药品 广告，在发布时不得更改广告内容，药品广告 内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准 文号。故B错误。⑤药品广告批准文号有效期 为1年，到期作废。故E错误。故选ACD。

  • 第8题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有（）

    • A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
    • B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
    • C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
    • D、审查进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
    • E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

    正确答案:A,C,D

  • 第9题：

    有关广告审查管理的说法，下列说法正确的有（）

    • A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
    • B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
    • C、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
    • D、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

    正确答案:A,B,C

  • 第10题：

    有关广告审查管理的说法，正确的有（）

    • A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
    • B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
    • C、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
    • D、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

    正确答案:A,B,C

  • 第11题：

    多选题
    依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人可以是（）
    A

    具有合法资格的药品生产企业

    B

    正在筹建过程中的药品生产企业

    C

    具有合格资格的药品经营企业

    D

    国外药品生产企业

    E

    中国公民


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    依照《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人可以是
    A

    具有合法资格的药品生产企业

    B

    正在筹建过程中的药品生产企业

    C

    具有合法资格的药品经营企业

    D

    国外药品生产企业

    E

    中国公民


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人可以是

    A、具有合法资格的药品生产企业

    B、正在筹建过程中的药品生产企业

    C、具有合格资格的药品经营企业

    D、国外药品生产企业

    E、中国公民


    参考答案：AC

  • 第14题：

    依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（ ）。

    A．药品广告批准文号是发布广告的依据

    B．不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告

    C．药品广告批准文号有效期为3年，到期作废

    D．药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止


    正确答案：ABD
    考察重点是《药品广告审查办法》对药品广告批准文号管理规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第15题：

    以下关于药品广告申请说法错误的是

    A、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    B、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出

    C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业

    D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关


    答案：C

  • 第16题：

    依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是

    A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业

    B.申请人可以是具有合法资格的药品经营企业

    C.药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意

    D.药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意

    E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜


    正确答案：D

  • 第17题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

    A. 药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B. 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

    C. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    D. 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

    E. 药品广告批准文号有效期为3年，过期作废


    正确答案：ACD

  • 第18题：

    以下关于药品广告申请说法错误的是

    A．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
    B．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
    C．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
    D．省．自治区．直辖市药品监督管理部门是药品广告的审查机关

    答案：C
    解析：
    药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业，并不局限于药品生产企业，所以C错误。

  • 第19题：

    有关广告审查管理的说法，正确的有

    A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办入代办药品广告批准文号的申办事宜
    B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
    C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
    D.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

    答案：A,B,C
    解析：
    (1)药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。故A正确。(2)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。故B、C正确。
    (3)药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故D错误。

  • 第20题：

    有关药品广告审查，下列说法正确的有（）

    • A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
    • B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
    • C、非处方药仅宣传药品名称，无需审查
    • D、取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    正确答案:B,C,D

  • 第21题：

    依照《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人可以是

    • A、具有合法资格的药品生产企业
    • B、正在筹建过程中的药品生产企业
    • C、具有合法资格的药品经营企业
    • D、国外药品生产企业
    • E、中国公民

    正确答案:A,C

  • 第22题：

    多选题
    有关广告审查管理的说法，下列说法正确的有（）
    A

    药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B

    申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    C

    申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

    D

    药品广告批准文号有效期为2年，过期作废


    正确答案： B,D
    解析： （1）药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。故A正确。（2）申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。故B、C正确。（3）药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故D错误。

  • 第23题：

    多选题
    根据《药品广告审查办法》，药品广告批准文号的申请人可以是（）
    A

    药品生产企业

    B

    药品经营企业

    C

    消费者

    D

    广告公司

    E

    进口药品代理机构


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

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