根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法不正确的是A.药品广告的内容必须真实、合法，不得含有虚假的内容B.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的广告批件为准C.非药品广告不得有涉及药品的宣传D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

题目

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法不正确的是

A.药品广告的内容必须真实、合法，不得含有虚假的内容

B.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的广告批件为准

C.非药品广告不得有涉及药品的宣传

D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

E.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

相似考题

1.下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是()A.药品广告的内容必须真实、合法B.以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容C.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

2.药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品(),不得含有()。

3.有关药品广告的说法，正确的是（ ）。A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B.药品广告只能在指定的医学药学专业刊物上发表C.药品广告须经企业所在地省级工商行政部门批准，并发给药品广告批准文号D.药品广告内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

4.关于药品广告,下列说法错误的是()。A.药品广告的内容必须真实、合法，以国家质量监督检验检疫总局批准的说明书为准，不得含有虚假的内容B.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C.非药品广告不得有涉及药品的宣传D.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

参考答案和解析
正确答案：B
更多“根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法不正确的是 A.药品广告的内容必须真实、合法,不得含有虚 ”相关问题

  • 第1题：

    下列关于药品广告内容的说法不正确的是

    A、必须真实、合法，不得含有虚假的内容

    B、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

    C、非药品广告不得有涉及药品的宣传

    D、可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    E、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证


    参考答案：D

  • 第2题：

    关于药品广告下列说法正确的是?( )

    A.药品广告的内容必须真实

    B.广告内容以国务院药品监督管理部门核准的说明书为准

    C.广告内容不得含有虚假的内容

    D.可以含有表示功效、安全性的保证


    参考答案：ABC

  • 第3题：

    《中华人民共和国药品管理法》对药品广告管理的规定不包括（ ）。

    A．药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号

    B．药品广告只允许在本省内发布

    C．药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

    D．药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    E．药品广告内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容


    正确答案：B
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对药品广告管理的规定。参见“内容精要”相关内容。B错在取得药品广告批准文号的药品广告在省外发布，需要在发布省备案。故选择B。

  • 第4题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列有关药品广告管理的说法错误的是

    A、药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号

    B、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证

    C、药品广告只允许在批准的省内发布

    D、药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    E、药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容


    参考答案：C

  • 第5题：

    关于药品广告的内容，下列说法不正确的是( )

    A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
    B.药品广告不得利用患者的名义或形象做广告
    C.药品广告的内容必须真实、合法
    D.药品广告的内容由广告主决定
    E.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

    答案：D
    解析：

  • 第6题：

    下列关于药品广告内容的说法不正确的是

    A.必须真实、合法，不得含有虚假的内容
    B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
    C.非药品广告不得有涉及药品的宣传
    D.可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
    E.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

    答案：D
    解析：
    药品广告禁止性规定：①不科学的表示功效的断言或者保证；②利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明【特殊单位或个人作证】③非药品广告不得有涉及药品的宣传。

  • 第7题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是

    A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的
    B.药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容
    C.药品广告可以含有经使用该药品治愈患者作证明的内容
    D.药品广告可以直接引用药品说明书中适应证的内容

    答案：D
    解析：
    药品广告内容涉及药品适应证或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以国家食品药品监督管理总局批准的药品说明书为准。①《药品广告审查办法》规定，异地发布广告的，在发布前应到发布地药品广告审查机关办理备案，因此A项说法不准确；②药品广告的内容不得含有保证功效等说法，因此B项和C项说法都错误。

  • 第8题：

    下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）

    • A、药品广告的内容必须真实、合法
    • B、以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
    • C、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
    • D、药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    正确答案:B

  • 第9题：

    有关药品广告的说法，正确的是（）

    • A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
    • B、药品广告只能在指定的医学药学专业刊物上发表
    • C、药品广告须经企业所在地省级工商行政部门批准，并发给药品广告批准文号
    • D、药品广告内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

    正确答案:A,D

  • 第10题：

    单选题
    根据《中华人民共和国广告法》，有关广告内容说法错误的是（）
    A

    药品广告的内容必须真实、合法

    B

    药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准

    C

    药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药监部门批准的说明书为准

    D

    药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传

    E

    药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    下列关于药品广告内容的说法不正确的是（）
    A

    必须真实、合法，不得含有虚假的内容

    B

    以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

    C

    非药品广告不得有涉及药品的宣传

    D

    可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    E

    药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）
    A

    药品广告的内容必须真实、合法

    B

    以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

    C

    药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

    D

    药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于药品广告下列说法正确的是()。

    A、药品广告的内容应当真实、合法

    B、广告内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

    C、广告内容不得含有虚假的内容

    D、非药品广告不得有涉及药品的宣传。

    E、由工商部门对药品广告进行检查并对违法广告依法进行处理


    答案ABCD

  • 第14题：

    下列关于药品广告的内容的说法,哪一项是错误的( )。

    A.必须真实

    B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

    C.不得含有虚假的内容

    D.可以含有不科学的表示功效的断言

    E.必须合法


    正确答案：D

  • 第15题：

    根据《中华人民共和国广告法》规定，有关广告内容说法错误的是

    A、药品广告内容必须真实、合法

    B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准

    C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药品监督管理部门批准的说明书为准

    D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒宣传

    E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容


    参考答案：C

  • 第16题：

    有关广告内容说法错误的是

    A. 药品广告的内容必须真实、合法

    B. 药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以国家食品药品监督管理局批准的说明书为准

    C. 药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药监部门批准的说明书为准

    D. 药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传

    E. 药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容


    正确答案：C

  • 第17题：

    下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是

    A.药品广告的内容必须真实、合法
    B.以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
    C.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
    D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
    E.非药品广告不得有涉及药品的宣传

    答案：B
    解析：
    药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。

  • 第18题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列有关药品广告管理的说法错误的是

    A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
    B.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证
    C.药品广告只允许在批准的省内发布
    D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
    E.药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

    答案：C
    解析：
    取得批准文号的药品广告可以在企业所在地省外发布，但需要在发布省备案。

  • 第19题：

    有关药品广告的说法，正确的是

    A.药品广告只能在指定的医学、药学专业刊物上发表
    B.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证
    C.药品广告须经企业所在地省级工商行政部门批准，并发给药品广告批准文号
    D.药品广告内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

    答案：B,D
    解析：
    处方药只能在指定的医学、药学专业刊物上发表；药品广告需要经所在地省级药品监督管理部门批准，发给药品广告批准文号。

  • 第20题：

    根据《中华人民共和国广告法》，有关广告内容说法错误的是（）

    • A、药品广告的内容必须真实、合法
    • B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准
    • C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药监部门批准的说明书为准
    • D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传
    • E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容

    正确答案:C

  • 第21题：

    药品管理法第六十一条规定：药品广告的内容必须、合法，以国务院药品监督管理部门批准的（）为准，不得含有虚假的内容。


    正确答案:真实说明书

  • 第22题：

    单选题
    下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）
    A

    药品广告的内容必须真实、合法

    B

    以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

    C

    药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

    D

    药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    E

    非药品广告不得有涉及药品的宣传


    正确答案： E
    解析： 药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。

  • 第23题：

    填空题
    药品管理法第六十一条规定：药品广告的内容必须、合法，以国务院药品监督管理部门批准的（）为准，不得含有虚假的内容。

    正确答案： 真实说明书
    解析： 暂无解析

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