《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是
A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
B、药品所含成分与国家药品标准不符合的
C、未标明生产日期的
D、未标明有效期的
E、更改生产日期或有效期的
1.《药品管理法》规定,假药是指()。A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、未标明有效期或更改有效期的C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
2.《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.未标明有效期的D.超过有效期的E.其他不符合药品标准规定的
3.《药品管理法》对劣药的定义是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、药品所含成分与国家药品标准不符合的C、以非药品冒充药品的D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的E、被污染的
4.药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( ) A.假药 B.按假药论处 C.劣药 SX药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
第1题:
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是
A.劣药
B.假药
C.残次药品
D.仿制药品
E.特殊药品
第2题:
第3题:
第4题:
第5题: