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  • 第1题:

    具有氮杂环丙烷结构的是

    A.美法仑

    B.巯嘌呤

    C.塞替派

    D.卡莫司汀

    E.异环磷酰胺


    正确答案:C
    塞替派为乙撑亚胺类抗肿瘤药物,结构中含有氮杂环丙基和体积较大的硫代亚酰基。所以答案为C。

  • 第2题:

    具有嘌呤母体结构的是

    A.美法仑

    B.巯嘌呤

    C.塞替派

    D.卡莫司汀

    E.异环磷酰胺


    正确答案:B
    巯嘌呤为嘌呤类抗肿瘤药物,结构与黄嘌呤相似,是将黄嘌呤6.位的羟基以巯基取代而得,所以答案B。

  • 第3题:

    [12~15题共用备选答案]

    A.枸橼酸他莫昔芬

    B.巯嘌呤

    C.紫杉醇

    D.吉非替尼

    E.异环磷酰胺

    作用机理是抗代谢


    正确答案:B

  • 第4题:

    具有氮杂环丙烷的结构

    A.美法仑

    B.巯嘌呤

    C.塞替哌

    D.卡莫司汀

    E.异环磷酰胺


    参考答案:C

  • 第5题:

    A.巯嘌呤
    B.紫杉醇
    C.枸橼酸他莫昔芬
    D.顺铂
    E.环磷酰胺

    作用机理为烷化作用的是上述哪个药物

    答案:E
    解析:
    (1)巯嘌呤作用机理是抗代谢作用,所以第(1)题答案为A。(2)枸橼酸他莫昔芬作用机理是竞争雌激素受体,所以第(2)题答案为C。(3)环磷酰胺属于烷化剂氮芥类抗肿瘤药,所以第(3)题答案为E。(4)紫杉醇作用机理是有丝分裂抑制剂,所以第(4)题答案为B。

  • 第6题:

    属于嘌呤核苷酸酶抑制剂的是()

    A:巯嘌呤
    B:紫杉醇
    C:吉非替尼
    D:异环磷酰胺
    E:枸橼酸他莫昔芬

    答案:A
    解析:
    抗代谢药包括:(1)二氢叶酸还原酶抑制剂:包括甲氨蝶呤、培美曲塞。(2)胸腺核苷合成酶抑制剂:氟尿嘧啶、卡培他滨。(3)嘌呤核苷合成酶抑制剂:巯嘌呤、硫鸟嘌呤。(4)核苷酸还原酶抑制剂:羟基脲。(5)DNA多聚酶抑制剂:阿糖胞苷、吉西他滨。常用药物包括甲氨蝶呤、嘌呤和嘧啶衍生物等。

  • 第7题:

    作用机制是抗代谢的是

    A.构橼酸他莫昔芬
    B.巯嘌呤
    C.紫杉醇
    D.吉非替尼
    E.异环磷酰胺

    答案:B
    解析:

  • 第8题:

    作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是

    A.构橼酸他莫昔芬
    B.巯嘌呤
    C.紫杉醇
    D.吉非替尼
    E.异环磷酰胺

    答案:D
    解析:

  • 第9题:

    作用机理是表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制药()

    • A、枸橼酸他莫昔芬
    • B、巯嘌呤
    • C、紫杉醇
    • D、吉非替尼
    • E、异环磷酰胺

    正确答案:D

  • 第10题:

    作用机理是竞争雌激素受体()

    • A、枸橼酸他莫昔芬
    • B、巯嘌呤
    • C、紫杉醇
    • D、吉非替尼
    • E、异环磷酰胺

    正确答案:A

  • 第11题:

    单选题
    作用机理是有丝分裂抑制剂()
    A

    枸橼酸他莫昔芬

    B

    巯嘌呤

    C

    紫杉醇

    D

    吉非替尼

    E

    异环磷酰胺


    正确答案: B
    解析: 枸橼酸他莫昔芬作用机理是竞争雌激素受体;巯嘌呤作用机理是抗代谢;紫杉醇作用机理是有丝分裂抑制剂;吉非替尼作用机理是表皮生长因子受体?酪氨酸激酶抑制药。可妨碍肿瘤细胞生长,并增加其凋亡。属于二线或三线的抗肿瘤药。异环磷酰胺和环磷酰胺-样同属于氮芥类抗肿瘤药。其作用机理是抑制和毒害增生活跃的肿瘤细胞。同时可对正常增生较快的细胞,如骨髓细胞、胃肠道上皮细胞、毛发细胞等也发生抑制作用。因此可发生许多严重不良反应。

  • 第12题:

    单选题
    作用机理是表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制药()
    A

    枸橼酸他莫昔芬

    B

    巯嘌呤

    C

    紫杉醇

    D

    吉非替尼

    E

    异环磷酰胺


    正确答案: B
    解析: 枸橼酸他莫昔芬作用机理是竞争雌激素受体;巯嘌呤作用机理是抗代谢;紫杉醇作用机理是有丝分裂抑制剂;吉非替尼作用机理是表皮生长因子受体?酪氨酸激酶抑制药。可妨碍肿瘤细胞生长,并增加其凋亡。属于二线或三线的抗肿瘤药。异环磷酰胺和环磷酰胺-样同属于氮芥类抗肿瘤药。其作用机理是抑制和毒害增生活跃的肿瘤细胞。同时可对正常增生较快的细胞,如骨髓细胞、胃肠道上皮细胞、毛发细胞等也发生抑制作用。因此可发生许多严重不良反应。

  • 第13题:

    具有β-氯乙胺结构的是

    A.美法仑

    B.巯嘌呤

    C.塞替派

    D.卡莫司汀

    E.异环磷酰胺


    正确答案:E
    环磷酰胺是在氮芥的氮原子上连有一个吸电子的环状磷酰胺内酯,在此结构基础上,将环外氮原子的一个氯乙基移至环上的氮原子上得到异环磷酰胺的。所以答案为E。

  • 第14题:

    在分子结构中含有结晶水的药物是( )。

    A.环磷酰胺

    B.卡莫氟

    C.巯嘌呤

    D.塞替派

    E.异环磷酰胺


    正确答案:ACE

  • 第15题:

    具有β-氯乙胺的结构

    A.美法仑

    B.巯嘌呤

    C.塞替哌

    D.卡莫司汀

    E.异环磷酰胺


    参考答案:E

  • 第16题:

    抗代谢抗肿瘤药物包括A.环磷酰胺B.塞替派C.巯嘌呤D.卡莫司汀SXB

    抗代谢抗肿瘤药物包括

    A.环磷酰胺

    B.塞替派

    C.巯嘌呤

    D.卡莫司汀

    E.美法仑


    正确答案:C
    巯嘌呤为嘌呤类抗代谢物抗肿瘤药。

  • 第17题:

    A.巯嘌呤
    B.紫杉醇
    C.枸橼酸他莫昔芬
    D.顺铂
    E.环磷酰胺

    作用机理为竞争雌激素受体的是上述哪个药物

    答案:C
    解析:
    (1)巯嘌呤作用机理是抗代谢作用,所以第(1)题答案为A。(2)枸橼酸他莫昔芬作用机理是竞争雌激素受体,所以第(2)题答案为C。(3)环磷酰胺属于烷化剂氮芥类抗肿瘤药,所以第(3)题答案为E。(4)紫杉醇作用机理是有丝分裂抑制剂,所以第(4)题答案为B。

  • 第18题:

    对骨髓无抑制的药物是

    A.氟尿嘧啶
    B.甲氨蝶呤
    C.环磷酰胺
    D.巯嘌呤
    E.他莫昔芬

    答案:E
    解析:
    氟尿嘧啶、甲氨蝶呤和巯嘌呤均为干扰核酸合成的药物,其典型不良反应就是对增殖较快的正常组织如骨髓等有毒性作用。骨髓功能抑制者慎用环磷酰胺。骨髓功能抑制表现在白细胞计数、血小板、红细胞计数和血红蛋白下降。他莫昔芬属于调节体内激素平衡药,不良反应无骨髓抑制。故本题选E。

  • 第19题:

    作用机制是有丝分裂抑制剂的是

    A.构橼酸他莫昔芬
    B.巯嘌呤
    C.紫杉醇
    D.吉非替尼
    E.异环磷酰胺

    答案:C
    解析:

  • 第20题:

    作用机制是竞争雌激素受体的是

    A.构橼酸他莫昔芬
    B.巯嘌呤
    C.紫杉醇
    D.吉非替尼
    E.异环磷酰胺

    答案:A
    解析:

  • 第21题:

    作用机理是抗代谢()

    • A、枸橼酸他莫昔芬
    • B、巯嘌呤
    • C、紫杉醇
    • D、吉非替尼
    • E、异环磷酰胺

    正确答案:B

  • 第22题:

    作用机理是有丝分裂抑制剂()

    • A、枸橼酸他莫昔芬
    • B、巯嘌呤
    • C、紫杉醇
    • D、吉非替尼
    • E、异环磷酰胺

    正确答案:C

  • 第23题:

    配伍题
    作用机制是抗代谢的是()|作用机制是有丝分裂抑制剂的是()|作用机制是竞争雌激素受体的是()|作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是()
    A

    枸橼酸他莫昔芬

    B

    巯嘌呤

    C

    紫杉醇

    D

    吉非替尼

    E

    异环磷酰胺


    正确答案: D,E
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    作用机理是竞争雌激素受体()
    A

    枸橼酸他莫昔芬

    B

    巯嘌呤

    C

    紫杉醇

    D

    吉非替尼

    E

    异环磷酰胺


    正确答案: D
    解析: 枸橼酸他莫昔芬作用机理是竞争雌激素受体;巯嘌呤作用机理是抗代谢;紫杉醇作用机理是有丝分裂抑制剂;吉非替尼作用机理是表皮生长因子受体?酪氨酸激酶抑制药。可妨碍肿瘤细胞生长,并增加其凋亡。属于二线或三线的抗肿瘤药。异环磷酰胺和环磷酰胺-样同属于氮芥类抗肿瘤药。其作用机理是抑制和毒害增生活跃的肿瘤细胞。同时可对正常增生较快的细胞,如骨髓细胞、胃肠道上皮细胞、毛发细胞等也发生抑制作用。因此可发生许多严重不良反应。