关于药物安全性评价的观点不正确的是A、分为实验室评价和临床评价两部分 B、药物在种族间存在安全性差异，在个体间不存在安全性差异 C、药物上市后仍需进行广泛的、长期的、大量的临床观察 D、药物上市的临床评价主要以其不良反应的监测为主 E、是一个从实验室到临床，又从临床回到实验室的多次往复过程

题目
关于药物安全性评价的观点不正确的是

A、分为实验室评价和临床评价两部分
B、药物在种族间存在安全性差异，在个体间不存在安全性差异
C、药物上市后仍需进行广泛的、长期的、大量的临床观察
D、药物上市的临床评价主要以其不良反应的监测为主
E、是一个从实验室到临床，又从临床回到实验室的多次往复过程
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1.关于药物安全性评价的观点不正确的是A.是一个从实验室到临床，又从临床回到实验室的多次往复过程B.分为实验室评价和临床评价两部分C.药物在种族间存在安全性差异，在个体间不存在安全性差异D.药物上市后仍需进行广泛的、长期的、大量的临床观察E.药物上市的临床评价主要以其不良反应的监测为主

2.关于药物警收与药物不良反应监测的说法，正确的是( )。A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质最合格的药品C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测

3.关于临床安全性评价正确的说法是A．临床安全性评价比动物实验更有意义B．不同类型的药物安全性评价的需求也不一样C．正常人服用避孕药的安全性评价标准要求高且严格D．需长期服用的药物比短期服用的药物的安全评价标准低E．由于抗癌药物的不良反应很明显，因此不能用于临床抗癌治疗

4.治疗作用初步评价阶段，目的是初步评价药物的治疗作用和安全性( )。

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  • 第1题：

    属于药物的Ⅱ、Ⅲ期临床验证的是

    A、药效学评价

    B、药动学评价

    C、临床疗效评价

    D、药物安全性评价

    E、药物经济学评价


    参考答案：C

  • 第2题：

    关于药物安全性评价的说法中正确的是

    A．临床安全性评价比疗效评价更简单

    B．人类的不良反应都可以在动物身上表现出来

    C．药物安全性评价主要通过动物实验进行

    D．各种预防用药的安全性评价标准可以降低一些

    E．不同类型的药物，安全性评价的要求不一样


    正确答案：E
    药物安全性评价比疗效评价更复杂，主要通过上市后药品的不良反应监测来进行。由于人与动物的种属差异，不能完全通过动物实验进行，也无法在动物身上复制人的全部不良反应。

  • 第3题：

    关于药物安全性评价的说法中正确的是

    A．临床安全性评价比疗效评价更简单

    B．人类的不良反应并不一定都可以在动物身上表现出来

    C．药物安全性评价主要通过动物实验进行

    D．滋补药的安全性评价标准可以降低一些

    E．不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的


    正确答案：B
    由于人与动物的种属差异，不能将人类所有的不良反应都在动物身上复制出来。

  • 第4题：

    关于药物安全性，错误观点为：

    A．分实验室评价和临床评价两部分

    B．对上市后的药品要进行广泛的、大量的临床观察

    C．临床评价以不良反应监察为主

    D．个体间不存在药物安全性差异

    E．是长时间的、多次往复过程


    正确答案：D

  • 第5题：

    药物的安全性评价不正确的是

    A、需进行各类动物实验

    B、临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主

    C、对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察

    D、分为实验室评价和临床评价

    E、需进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验


    参考答案：E

  • 第6题：

    关于药物的临床评价的说法正确的是

    A.药物临床评价主要在新药上市前的临床研究中进行
    B.药物的临床评价是一项长期的系统性工作
    C.药物的临床评价就是药物的疗效评价
    D.药物的临床评价不包括安全性评价
    E.药物临床评价不包括经济性评价

    答案：B
    解析：

  • 第7题：

    药物的药物效应动力学评价属于治疗药物评价中的

    A:有效性评价
    B:安全性评价
    C:药物经济学评价
    D:生命质量评价
    E:品种质量评价

    答案：A
    解析：
    本题考查治疗药物的有效性评价部分的知识，药物效应动力学评价为药物有效性评价的方法之一。

  • 第8题：

    部分生产企业的口服青霉素可免皮试是基于（）

    • A、治疗药物的有效性评价
    • B、治疗药物的安全性评价
    • C、治疗药物的生命质量评价
    • D、治疗药物的质量评价
    • E、治疗药物的药物经济学评价

    正确答案:D

  • 第9题：

    为患者选择不同的化疗药物治疗方案是基于（）

    • A、治疗药物的有效性评价
    • B、治疗药物的安全性评价
    • C、治疗药物的生命质量评价
    • D、治疗药物的质量评价
    • E、治疗药物的药物经济学评价

    正确答案:C

  • 第10题：

    下列关于药物安全性的说法中错误的是（）.

    • A、治疗指数越大，药物越安全
    • B、可靠安全系数大于1的药物比较安全
    • C、单独使用治疗指数评价药物的安全性存在缺陷
    • D、若两个药物的治疗指数相同，则在安全性上没有区别

    正确答案:D

  • 第11题：

    单选题
    有关治疗药物评价目的的叙述，不正确的是（　　）。
    A

    从药物使用目的出发进行评价

    B

    药物利用评价

    C

    从临床药理、药剂方面评价用药合理性

    D

    对上市后药物的临床效果及安全性进行评价

    E

    仅从零售价格一方面进行评价


    正确答案： B
    解析：
    治疗药物评价是指在药品使用环节，从药剂学、临床药理学、药物流行病学、药物经济学以及药物政策等方面，对注册后上市药品的安全性、有效性、经济性及质量可控性等进行系统评价。它包括很多方面，不止局限于价格。

  • 第12题：

    单选题
    药物的安全性评价不正确的是（）
    A

    需进行各类动物实验

    B

    临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主

    C

    对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察

    D

    分为实验室评价和临床评价

    E

    需进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验


    正确答案： C
    解析： 药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个部分。除对药物进行各类动物实验外，仍要对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察和不良反应监察。临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主。

  • 第13题：

    关于药物安全性评价的说法中，正确的是

    A．临床安全性评价比疗效评价更简单

    B．人类的不良反应都可以在动物身上表现出来

    C．药物安全性评价更多的是通过上市后的临床实践与使用来进行评价

    D．滋补药的安全性评价标准可以降低一些

    E．不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的


    正确答案：C
    解析：药物安全性评价比疗效评价更复杂，主要通过上市后药品的不良反应监测来进行。

  • 第14题：

    下列关于药物的临床评价，叙述正确的是

    A、药物的临床评价包括疗效评价、安全性评价、经济性评价

    B、动物实验比临床安全性评价更有意义

    C、一种药物只需药理学有效，药剂学可有效可无效

    D、不同类型的药物，安全性评价的要求都一样

    E、一般来说，药物的不良反应是不可预测的，不可预防的


    参考答案：A

  • 第15题：

    关于药物安全性评价的说法中正确的是

    A．临床安全性评价比疗效评价更复杂而重要

    B．人类的不良反应都可以在动物身上表现出来

    C．药物安全性评价主要通过动物实验进行

    D．滋补药的安全性评价标准可以降低一些

    E．不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的


    正确答案：A
    临床安全性评价比动物实验更有意义，也比疗效评价更复杂而重要。

  • 第16题：

    关于药物安全性，错误的观点是（ ）。

    A．分实验室评价和临床评价两部分

    B．对上市后的药品要进行广泛的、大量的临床观察

    C．临床评价以不良反应监察为主

    D．个体间不存在药物安全性差异

    E．是长时间的、多次往复过程


    正确答案：D

  • 第17题：

    关于药物的临床评价的说法正确的是

    A、药物的临床评价就是药物的疗效评价

    B、药物的临床评价是一项长期的系统性工作

    C、药物临床评价主要在新药上市前的临床研究中进行

    D、药物的临床评价不包括安全性评价

    E、药物临床评价不包括经济性评价


    参考答案：B

  • 第18题：

    属于药物的Ⅱ、Ⅲ期临床验证的是

    A.药效学评价
    B.药动学评价
    C.临床疗效评价
    D.药物安全性评价
    E.药物经济学评价

    答案：C
    解析：
    Ⅱ、Ⅲ期临床验证以观察药物的明确、客观疗效指标为目的，临床疗效评价属于药物的Ⅱ、Ⅲ期临床验证。

  • 第19题：

    药物上市后的不良反应监察是（）

    • A、治疗药物的有效性评价
    • B、治疗药物的安全性评价
    • C、治疗药物的生命质量评价
    • D、治疗药物的质量评价
    • E、治疗药物的药物经济学评价

    正确答案:B

  • 第20题：

    DDD的研究是一种（）。

    • A、药效学评价
    • B、安全性评价
    • C、药物利用研究
    • D、药物质量评价
    • E、药物经济学评价

    正确答案:C

  • 第21题：

    治疗药物的有效性评价包括（）

    • A、药效学评价
    • B、安全性评价
    • C、药物利用研究
    • D、药物质量评价
    • E、药物经济学评价

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    下列关于药物安全性的说法中错误的是（）.
    A

    治疗指数越大，药物越安全

    B

    可靠安全系数大于1的药物比较安全

    C

    单独使用治疗指数评价药物的安全性存在缺陷

    D

    若两个药物的治疗指数相同，则在安全性上没有区别


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    DDD的研究是一种（）。
    A

    药效学评价

    B

    安全性评价

    C

    药物利用研究

    D

    药物质量评价

    E

    药物经济学评价


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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