关于《中国药典》的叙述正确的是A、药典的增补本不具法律的约束力 B、由政府颁布执行，不具有法律约束力 C、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 D、不必不断修订出版 E、由国家卫生部门编纂

题目
关于《中国药典》的叙述正确的是

A、药典的增补本不具法律的约束力
B、由政府颁布执行，不具有法律约束力
C、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
D、不必不断修订出版
E、由国家卫生部门编纂
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1.下列关于中国药典的叙述哪个不正确()A.中国药典由凡例、正文和附录等构成B.中国药典每五年修订一次C.制剂通则包括在凡列中，其规定的内容为某一剂型的通用准则D.2000版药典一部制剂通则中收载了搽剂、合剂、缓控释制剂E.2000版药典增加了分散片、巴布剂等新剂型

2.指导正确使用《中国药典》的是A.《美国药典》B.《中国药典》C.《英国药典》D.凡例E.通则

3.以下对《中国药典》叙述正确的是 ( )A.由凡例、正文和附录等主要部分构成B.凡例是药典的总说明，正文是药典的主要内容C.附录包括制剂通则和通用的检查方法D.《中国药典》一部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型E.《中国药典》一部的制剂通则中收载了化学药品的各种常用剂型

4.关于《中国药典》及药品标准的叙述，错误的是A.我国药品标准有中国药典和局（部）颁标准B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典D.U．S．P．和E.P．分别为美国和英国药典的英文缩写F.已颁布施行的中国药典均分为一、二两部

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  • 第1题：

    下列选项中，对《中国药典》的凡例叙述不正确的是

    A．是解释和正确地使用《中国药典>进行质量检定的基本原则

    B．其中的有关规定不具有法定的约束力

    C．是药典的重要组成部分

    D．对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定

    E．进行药品质量检定须遵守的准则


    正确答案：B
    《中国药典》的凡例是药典的重要组成部分，是解释和正确使用《中国药典》进行质量检定的基本原则，其中的有关规定具有法定的约束力。是进行药品质量检定必须遵守的准则，对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定。

  • 第2题：

    下列叙述正确的是

    A．《中国药典》由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施

    B．首次将生物制品单独列为一部的是《中国药典》2000年版

    C．《美国国家处方集》的英文缩写为USP

    D．《英国药典》由凡例、正文、附录组成

    E．《中国药典》附录主要收载制剂通则和指导原则


    正确答案：A
    《中国药典》2005年版首次将生物制品单独列为一部，将原《中国生物制品规程》并入药典，设为第三部；《美国国家处方集》的英文缩写为NF，《美国药典》的英文缩写为USP；《英国药典》由凡例、正文、附录和索引等内容组成；《中国药典》附录主要收载：制剂通则、通用检测方法和指导原则。

  • 第3题：

    《中国药典》2005年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是（ ）。


    正确答案：ABD

  • 第4题：

    以下关于阿司匹林的正确叙述是()

    A 又称乙酰水杨酸

    B化学名是2-乙酰氧基-苯甲酸酯

    C、中国药典规定检查本品中的水杨酸杂质

    D、性质稳定，疗效确切


    参考答案AC

  • 第5题：

    下列关于中国药典的叙述错误的是

    A、中国药典由凡例、正文和附录等构成

    B、中国药典每五年修订一次

    C、三部为生物制品

    D、中国药典分为4册

    E、中国药典现行版为2010年版


    参考答案：D

  • 第6题：

    关于《中国药典》的叙述正确的是

    A.不必不断修订出版
    B.由国家卫生部门编纂
    C.药典的增补本不具法律的约束力
    D.由政府颁布执行，不具有法律约束力
    E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

    答案：E
    解析：
    药典的概念与发展历程：药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准，在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科学技术的水平。由于医药科技水平的不断提高，新的药物和新的制剂不断被开发出来，对药物及制剂的质量要求也更加严格，所以药品的检验方法也在不断更新，因此，各国的药典经常需要修订。例如，美国、日本和中国的药典每五年修订出版一次。

  • 第7题：

    关于中国药典，下列说法不正确的是( )

    A.凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用
    B.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典
    C.药典是判断药品质量的准绳，具有法律作用
    D.凡是药典收载的药物，其品种和数量是不变的
    E.凡是药典收载的药品称为法定药品

    答案：D
    解析：

  • 第8题：

    有关《中国药典》叙述正确的是

    A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
    B.《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分
    C.药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，具有法律约束力
    D.阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载
    E.药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载

    答案：A,B,C,E
    解析：
    本题为第十章药品质量与药品标准中《中国药典》基本知识。药典凡例中的有关规定同样具有法律的约束力。

  • 第9题：

    以下对《中国药典》叙述正确的是（）。

    • A、由凡例.正文和附录等主要部分构成
    • B、凡例是药典的总说明，正文是药典的主要内容
    • C、附录包括制剂通则和通用的检查方法
    • D、《中国药典》一部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型
    • E、《中国药典》一部的制剂通则中收载了化学药品的各种常用剂型

    正确答案:A,B,C,D

  • 第10题：

    关于筛与筛号的叙述中正确的是（）

    • A、中国药典对药筛的标准规定是筛的唯一标准
    • B、中国工业用标准筛常用"目"数表示筛号
    • C、中国药典规定了1～9号筛，号数愈大，其孔径愈粗
    • D、中国药典规定了1～9号筛，号数与孔径无关
    • E、全世界的筛号有统一标准

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    关于《中国药典》的叙述正确的是（）。
    A

    不必不断修订出版

    B

    由国家卫生部门编纂

    C

    药典的增补本不具法律的约束力

    D

    由政府颁布执行，不具有法律约束力

    E

    执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列选项中，对《中国药典》的凡例叙述不正确的是（　　）。
    A

    是解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则

    B

    其中的有关规定不具有法定的约束力

    C

    是药典的重要组成部分

    D

    对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定

    E

    进行药品质量检定须遵守的准则


    正确答案： A
    解析：
    《中国药典》的凡例是药典的重要组成部分，凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定。这些原则和规定也就是药品质量标准研究中必须遵循的要求，其中的有关规定具有法定的约束力。

  • 第13题：

    下列关于中国药典的正确叙述是( )

    A．药典是药品生产、检验、销售与使用的依据

    B．药典由政府颁布施行，具有法律约束力

    C．药典一般由国家药典委员会编纂

    D．药典是记载药品规格和标准的工具书

    E．药典收载药效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂


    正确答案：ABCE

  • 第14题：

    下列关于《中国药典》的叙述，正确的是

    A.该药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，第一部《中国药典》为1949年版

    B.该药典中收载医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的所有药物及其制剂

    C.凡例是使用该药典的总说明，包括药典中各种计量单位、符号、术语、试药、对照品等内容

    D.正文是药典的主要内容，叙述该部药典收载的所有药物和制剂

    E.附录是叙述该药典所采用的检验方法、制剂通则、药材炮制通则、索引等


    正确答案：D

  • 第15题：

    下列关于中国药典2015年版凡例的说法中,正确的有()。

    A.中国药典的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定

    B.中国药典的凡例是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则

    C.中国药典的凡例是中国药典的内容之一

    D.中国药典的凡例收载有制剂通则


    正确答案：ABC

  • 第16题：

    下列关于药典的叙述中，错误的是

    A．药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

    B．《中华人民共和国药典》简称《中国药典》

    C．国际药典简称Int.Ph

    D．日本药典简称JP

    E．《中华人民共和国药典》现行版是2005年7月1日执行的


    正确答案：C
    国际药典简称Ph.Int.。

  • 第17题：

    《中国药典》正文是药典的主要内容，叙述本部药典收载的所有

    A．试药

    B．试液

    C．药物

    D．制剂

    E．对照品


    正确答案：CD

  • 第18题：

    下列关于药典的叙述中，正确的是

    A.美国药典简称UAP
    B.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》
    C.《中国药典》现行版是2005年6月1日执行的
    D.药典是一个国家记载药品制备、规格的法典
    E.日本药典简称BP

    答案：B
    解析：

  • 第19题：

    下列关于《中国药典临床用药须知》的叙述，不正确的是

    A:分为化学药和生物制品卷以及中药饮片卷、中药成方制剂卷
    B:是《中国药典》配套丛书之_
    C:属于药品标准类二级信息源
    D:最新版为2010年版
    E:收载药品约2770余种

    答案：C
    解析：

  • 第20题：

    关于药品的通用名叙述不正确的是（）。

    • A、是中国法定药物名称
    • B、药品通用名称可作为商标注册
    • C、列入国家药品标准的药品名称
    • D、由国家药典委员会负责制定

    正确答案:B

  • 第21题：

    关于药典的叙述不正确的是（）

    • A、由国家药典委员会编撰
    • B、由政府颁布、执行，具有法律约束力
    • C、必须不断修订出版
    • D、药典的增补本不具法律的约束力

    正确答案:D

  • 第22题：

    关于药典的叙述不正确的是（）

    • A、由国家药典委员会编撰
    • B、由政府颁布、执行，具有法律约束力
    • C、必须不断修订出版
    • D、各国药典通用
    • E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

    正确答案:D

  • 第23题：

    单选题
    关于筛与筛号的叙述中正确的是（）
    A

    中国药典对药筛的标准规定是筛的唯一标准

    B

    中国工业用标准筛常用目数表示筛号

    C

    中国药典规定了1～9号筛，号数愈大，其孔径愈粗

    D

    中国药典规定了1～9号筛，号数与孔径无关

    E

    全世界的筛号有统一标准


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    指导正确使用《中国药典》的是（）
    A

    《美国药典》

    B

    《中国药典》

    C

    《英国药典》

    D

    凡例

    E

    通则


    正确答案： E
    解析：

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