药品生产必须使用取得批准文号的原料药,而未取得批准文号的原料药生产的药品A、按劣药论处 B、不得继续使用 C、按假药论处 D、不得继续生产 E、已经生产的,可以继续销售

题目
药品生产必须使用取得批准文号的原料药,而未取得批准文号的原料药生产的药品

A、按劣药论处
B、不得继续使用
C、按假药论处
D、不得继续生产
E、已经生产的,可以继续销售

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  • 第1题:

    下列情形的药品,按劣药论处的包括()。

    A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

    C、超过有效期的

    D、被污染的

    E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的


    正确答案:C

  • 第2题:

    下列选项中属于劣药的是

    A.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    C.必须批准而未经批准生产、进口的

    D.被污染的

    E.直接接触药品的包装材料未经审批的


    正确答案:E
    直接接触药品的包装材料和容器在审批药品时要经国家食品药品监督管理局一并审批,使用未经批准的包装材料和容器的药品按劣药论处。

  • 第3题:

    下列按劣药处理的是( )

    A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    B.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的

    C.必须批准而未经批准生产、进口的

    D.被污染的

    E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    正确答案:E
    解析:《中华人民共和国药品管理法》:药品管理

  • 第4题:

    下列按劣药处理的是( )

    A.使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产药品的
    B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    C.被污染的
    D.直接接触药品的包装材料未经审批的
    E.必须批准而未经批准生产、进口的

    答案:D
    解析:

  • 第5题:

    下列药品按劣药论处的是

    A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
    B.变质的药品
    C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
    D.按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品
    E.更改有效期的药品

    答案:E
    解析:

  • 第6题:

    下列按劣药处理的是

    A.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    C.被污染的
    D.变质的
    E.直接接触药品的包装材料未经审批的

    答案:E
    解析:

  • 第7题:

    有下列哪种情形的药品不是按假药论处?

    • A、被污染的
    • B、使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    • C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
    • D、超过有效期的

    正确答案:D

  • 第8题:

    下列按劣药处理的是()

    • A、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    • B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    • C、直接接触药品的包装材料未经审批的
    • D、被污染的

    正确答案:C

  • 第9题:

    下列说法中,按假药论处的有:()。

    • A、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
    • B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销的
    • C、变质的
    • D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    正确答案:B,C,D

  • 第10题:

    下列()的药品,按假药论处。

    • A、变质的
    • B、被污染的
    • C、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    • D、超过有效期的

    正确答案:A,B,C,D

  • 第11题:

    单选题
    下列情形为劣药的是()。
    A

    药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

    B

    未标明有效期或者更改有效期的

    C

    变质的

    D

    使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产


    正确答案: A
    解析: 有下列情形之一的药品,按劣药论处:(1)未标明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生产批号的;(3)超过有效期的;(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(6)其他不符合药品标准规定的。

  • 第12题:

    多选题
    下列()的药品,按假药论处。
    A

    变质的

    B

    被污染的

    C

    使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    D

    超过有效期的


    正确答案: A,D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品( )

    A.按假药论处

    B.按劣药论处

    C.不得继续生产

    D.不得继续使用

    E.已经生产的,可以继续销售


    正确答案:A
    解析:《中华人民共和国药品管理法》:药品管理

  • 第14题:

    下列按劣药处理的是

    A、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    C、被污染的

    D、变质的

    E、,直接接触药品的包装材料未经审批的


    参考答案:E

  • 第15题:

    下列药品按劣药论处的是

    A、变质的药品

    B、按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品

    C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

    D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

    E、更改有效期的药品


    参考答案:E

  • 第16题:

    药品生产必须使用取得批准文号的原料药,而未取得批准文号的原料药生产的药品

    A.按劣药论处
    B.不得继续使用
    C.按假药论处
    D.不得继续生产
    E.已经生产的,可以继续销售

    答案:C
    解析:
    《中华人民共和国药品管理法》
    第四十八条禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。
    有下列情形之一的,为假药:
    (一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;
    (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品,按假药论处:
    (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
    (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
    (三)变质的;
    (四)被污染的;
    (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
    (六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第17题:

    下列按劣药处理的是

    A使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    C必须批准而未经批准生产、进口的
    D被污染的
    E直接接触药品的包装材料未经审批的

    答案:E
    解析:
    使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的,药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的,必须批准而未经批准生产、进口的,被污染的都是假药。E选项是按劣药处理的情况。

  • 第18题:

    以下情形应按假药论处的是

    A.未注明生产批号的药品
    B.未注明有效期的药品
    C.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    D.以他种药品冒充此种药品

    答案:C
    解析:
    有下列情形之一的药品,按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第19题:

    下列情形为劣药的是()。

    • A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
    • B、未标明有效期或者更改有效期的
    • C、变质的
    • D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产

    正确答案:B

  • 第20题:

    下列按劣药处理的是()

    • A、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    • B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    • C、必须批准而未经批准生产、进口
    • D、被污染的
    • E、直接接触药品的包装材料未经审批的

    正确答案:E

  • 第21题:

    需按劣药论处的药品不包括()

    • A、不注明或者更改生产批号的
    • B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    • C、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    • D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    正确答案:C

  • 第22题:

    单选题
    下列按劣药处理的是(  )。
    A

    使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    B

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    C

    被污染的

    D

    变质的

    E

    直接接触药品的包装材料未经审批的


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品(  )。
    A

    按假药论处

    B

    按劣药论处

    C

    不得继续生产

    D

    不得继续使用

    E

    已经生产的,可以继续销售


    正确答案: A
    解析: 暂无解析