β-内酰胺类抗生素的作用机制为A.促进转肽酶,从而抑制细胞壁的合成 B.抑制转肽酶,从而抑制细胞壁的合成 C.干扰蛋白质的合成 D.抑制核酸转录和复制 E.与细菌细胞膜作用而影响膜的渗透性

题目
β-内酰胺类抗生素的作用机制为

A.促进转肽酶,从而抑制细胞壁的合成
B.抑制转肽酶,从而抑制细胞壁的合成
C.干扰蛋白质的合成
D.抑制核酸转录和复制
E.与细菌细胞膜作用而影响膜的渗透性

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  • 第1题:

    有关β-内酰胺类抗生素的描述,错的是()。

    A、均有β-内酰胺环,可被β-内酰胺酶水解而失效

    B、作用机制为阻碍细菌蛋白质的合成

    C、其抗菌作用与抗生素的浓度以及作用剂量有关

    D、其抗菌作用与对β-内酰胺酶作用的抵抗力


    答案:B

  • 第2题:

    β-内酰胺类抗生素通过抑制细菌____________合成杀菌,氨基糖苷类能抑制____________合成发挥杀菌作用。


    答案:
    解析:
    细胞壁,蛋白质

  • 第3题:

    对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是()。

    • A、大环内酯类抗生素
    • B、氨基糖苷类抗生素
    • C、四环素类抗生素
    • D、β-内酰胺类抗生素
    • E、氯霉素类抗生素

    正确答案:B

  • 第4题:

    青霉素(β-内酰胺类)或多肽类抗生素(万古霉素)+氨基糖苷类协同作用机制。


    正确答案:β-内酰胺类抗生素抑制细菌细胞壁合成,使氨基糖苷类易进入细胞,属于繁殖期杀菌剂。氨基糖苷类抗生素抑制细菌蛋白质合成,属于静止期杀菌剂,两药合用具有协同作用。

  • 第5题:

    常用的β-内酰胺类抗生素有()、()。


    正确答案:青霉素;头孢菌素

  • 第6题:

    试述氨基糖苷类抗生素与β-内酰胺类合用时抗菌作用增强的药理学基础。


    正确答案: ①氨基糖苷类主要对革兰阴性菌的作用强,而β—内酰胺类对革兰阳性菌作用强,两类药物合用可扩大抗菌范围,增强抗菌作用。
    ②氨基糖苷类抗生素的作用机制是通过抑制细菌蛋白质的合成,对静止期的细菌产生杀灭作用;而β—内酰胺内通过抑制细菌细胞壁的合成,对繁殖期细菌有强大的杀灭作用。两类药合用对静止期及繁殖期的细菌均有杀灭作用,可提高疗效。

  • 第7题:

    简述影响β-内酰胺类抗生素抗菌作用的因素。


    正确答案:有效的β-内酰胺类抗生素必需能进入菌体,作用于细胞膜上的靶位青霉素结合蛋白(PBPs)。影响β-内酰胺类抗生素作用的主要因素有:①药物透过革兰氏阳性菌细胞壁或阴性菌脂蛋白外膜(即第一道穿透屏障)的难易;②对β-内酰胺类酶(第二道屏障)的稳定性;③对抗菌作用靶位PBPs的亲和性。

  • 第8题:

    克拉维酸的叙述正确项是:

    • A、可与阿莫西林配伍应用
    • B、抗菌作用强
    • C、抗菌作用弱
    • D、与β-内酰胺类抗生素合用使其抗菌作用减弱
    • E、为β-内酰胺酶抑制剂

    正确答案:A,C,E

  • 第9题:

    问答题
    试述氨基糖苷类抗生素与β-内酰胺类合用时抗菌作用增强的药理学基础。

    正确答案: ①氨基糖苷类主要对革兰阴性菌的作用强,而β—内酰胺类对革兰阳性菌作用强,两类药物合用可扩大抗菌范围,增强抗菌作用。
    ②氨基糖苷类抗生素的作用机制是通过抑制细菌蛋白质的合成,对静止期的细菌产生杀灭作用;而β—内酰胺内通过抑制细菌细胞壁的合成,对繁殖期细菌有强大的杀灭作用。两类药合用对静止期及繁殖期的细菌均有杀灭作用,可提高疗效。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    问答题
    简述β-内酰胺类抗生素的作用机制。临床应用的β-内酰胺类抗生素主要有哪些?

    正确答案: 作用机制是通过抑制肽聚糖转肽酶及D-丙氨酸羧肽酶的活性抑制肽聚糖合成,从而干扰细胞壁合成。
    临床应用:青霉素、头孢菌素。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    杀菌作用较强,口服易吸收的β-内酰胺类抗生素(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    β-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制及耐药机制?

    正确答案: ⑴抗菌机制:作用于细菌菌体内的青霉素结合蛋白(PBPs),抑制细菌细胞壁合成,菌体失去渗透屏障而膨胀,裂解,同时借助细菌自溶酶溶解菌体而产生抗菌作用。
    ⑵耐药机制:①产生水解酶
    ②与药物结合
    ③改变PBPs
    ④改变菌膜通透性
    ⑤增强药物外排
    ⑥缺乏自溶酶。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    对β内酰胺类抗生素耐药的病原中,主要机制为产生超广谱β内酰胺酶的是

    A.肺炎链球菌 B.军团菌 C.铜绿假单胞菌 D.肺炎克雷伯杆菌


    答案:D
    解析:
    ①β内酰胺类抗生素是指化学结构中含有β内酰胺环的一类抗生素。β内酰胺酶能特异打开药物分子结构中的β内酰胺环,使其完全失去抗菌活性,故称灭活酶。β内酰胺酶分超广谱β内酰胺酶和AmpC β内酰胺酶两种。肺炎克雷伯杆菌(也称肺炎杆菌),可产生超广谱β内酰胺酶,而对β内酰胺类抗生素产生耐药性。铜绿假单胞菌主要通过产生羧苄青霉素酶而耐药。②青霉素结合蛋白为青霉素的作用靶位。肺炎链球菌可以改变抗生素作用靶位的青霉素结合蛋白的结构和数量,导致其与抗生素结合的有效部位发生改变,影响药物的结合,这是细菌产生耐药性基础。超纲题,7版内科学无相关知识点,可参阅7版药理学P383、7版医学微生物学P66、P130。

  • 第14题:

    简述β-内酰胺类抗生素的作用机制。临床应用的β-内酰胺类抗生素主要有哪些? 


    正确答案: 作用机制是通过抑制肽聚糖转肽酶及D-丙氨酸羧肽酶的活性抑制肽聚糖合成,从而干扰细胞壁合成。
    临床应用:青霉素、头孢菌素。

  • 第15题:

    β-内酰胺类抗生素


    正确答案:是指化学结构中含有β-内酰胺环的一类抗生素,包括青霉素类、头孢菌素类、非典型β-内酰胺类和β-内酰胺酶抑制剂等。

  • 第16题:

    β-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制及耐药机制?


    正确答案:⑴抗菌机制:作用于细菌菌体内的青霉素结合蛋白(PBPs),抑制细菌细胞壁合成,菌体失去渗透屏障而膨胀,裂解,同时借助细菌自溶酶溶解菌体而产生抗菌作用。
    ⑵耐药机制:①产生水解酶
    ②与药物结合
    ③改变PBPs
    ④改变菌膜通透性
    ⑤增强药物外排
    ⑥缺乏自溶酶。

  • 第17题:

    对克拉维酸的叙述正确的是()

    • A、为β-内酰胺酶抑制剂
    • B、可增强β-内酰胺类抗生素的抗菌作用
    • C、可与阿莫西林配伍应用
    • D、抗菌作用强
    • E、毒性大

    正确答案:A,B,C

  • 第18题:

    β-内酰胺类抗生素的作用机制。临床应用的β-内酰胺类抗生素主要有哪些?  


    正确答案: 机制:通过抑制肽聚糖转肽酶及D-丙氨酸羧肽酶的活性抑制肽聚糖的合成,从而干扰细胞壁合成。这种干扰是不可逆的,且杀菌浓度和抑菌浓度很接近。由于动物细胞没有细胞壁,更不含肽聚糖结构,因而对动物细胞没有影响。
    临床主要有青霉素、头孢菌素。

  • 第19题:

    克拉维酸属于()

    • A、单环β-内酰胺类抗生素
    • B、β-内酰胺酶抑制剂
    • C、头孢菌素类抗生素
    • D、青霉素类抗生素
    • E、硫霉素类抗生素

    正确答案:B

  • 第20题:

    多选题
    克拉维酸的叙述正确项是:
    A

    可与阿莫西林配伍应用

    B

    抗菌作用强

    C

    抗菌作用弱

    D

    与β-内酰胺类抗生素合用使其抗菌作用减弱

    E

    为β-内酰胺酶抑制剂


    正确答案: A,C,E
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    问答题
    β-内酰胺类抗生素的作用机制。临床应用的β-内酰胺类抗生素主要有哪些?

    正确答案: 机制:通过抑制肽聚糖转肽酶及D-丙氨酸羧肽酶的活性抑制肽聚糖的合成,从而干扰细胞壁合成。这种干扰是不可逆的,且杀菌浓度和抑菌浓度很接近。由于动物细胞没有细胞壁,更不含肽聚糖结构,因而对动物细胞没有影响。
    临床主要有青霉素、头孢菌素。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    克拉维酸属于()
    A

    单环β-内酰胺类抗生素

    B

    β-内酰胺酶抑制剂

    C

    头孢菌素类抗生素

    D

    青霉素类抗生素

    E

    硫霉素类抗生素


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    简述影响β-内酰胺类抗生素抗菌作用的因素。

    正确答案: 有效的β-内酰胺类抗生素必需能进入菌体,作用于细胞膜上的靶位青霉素结合蛋白(PBPs)。影响β-内酰胺类抗生素作用的主要因素有:①药物透过革兰氏阳性菌细胞壁或阴性菌脂蛋白外膜(即第一道穿透屏障)的难易;②对β-内酰胺类酶(第二道屏障)的稳定性;③对抗菌作用靶位PBPs的亲和性。
    解析: 暂无解析