A.劣药 B.假药 C.处方药 D.按劣药论处 E.按假药论处所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

题目
A.劣药
B.假药
C.处方药
D.按劣药论处
E.按假药论处

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

相似考题
更多“A.劣药 ”相关问题
  • 第1题:

    使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    A.按劣药论处

    B.假药

    C.按假药论处

    D.劣药


    参考答案:C

  • 第2题:

    药品在何种情况下定义为劣药或以劣药论处。


    答案:①药品成份的含量不符合国家标准的;
    ②未标明有效期或更改有效期;
    ③不注明或更改有效期的
    ④超过有效期的
    ⑤直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    ⑥擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    ⑦其他不符合药品标准规定的

  • 第3题:

    超过有效期的药品

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案:D
    有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。由于第3条,所以答案是D。

  • 第4题:

    更改有效期的药品属于 ( )

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案:D

  • 第5题:

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    参考答案:B

  • 第6题:

    变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S

    变质的药品属于 ( )

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案:B

  • 第7题:

    不注明或者更改生产批号的药品应

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.按劣药论处
    E.药品

    答案:D
    解析:
    《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的,按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。因此,此题的正确答案为D。

  • 第8题:

    根据刑法相关规定,明知他人生产、销售假药、劣药,而提供生产、经营场所、设备等便利条件的,以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有( )

    A.明知他人销售假药、劣药,而为其提供发票的
    B.明知他人生产假药、劣药,而为其提供原料、辅料的
    C.明知他人生产假药、劣药,而为其提供网络销售渠道的
    D.明知他人销售假药、劣药,而为其提供广告宜传的

    答案:A,B,C,D
    解析:
    选项中的都按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。

  • 第9题:

    生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是

    A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的
    B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的
    C.生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的
    D.生产、销售、使用假、劣药,经处理后重犯的

    答案:A,B,C,D
    解析:
    是根据《药品管理法实施条例》生产、销售假药,有下列行为之一的,从重处罚:①以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的;②生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药的;③生产、销售的生物制品、血液制品属于假药的;④生产、销售假药,造成人员伤害后果的;⑤生产、销售假药,经处理后重犯的;⑥拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的,或者擅自动用查封、扣押物品的。故选ABCD。

  • 第10题:

    何谓劣药?哪些情形按劣药论处?


    正确答案: 劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的。有下列情形之一的药品,按劣药论处:
    ①未标明有效期或者更改有效期的。
    ②未标明或更改生产批号的。
    ③超过有效期的。
    ④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
    ⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
    ⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第11题:

    什么是劣药?什么情形下的药品按劣药处理?


    正确答案: 药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有六种情形之一的药品,按劣药论处:
    一是未标明有效期或者更改有效期的;
    二是不注明或者更改生产批号的;
    三是超过有效期的;
    四是直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
    五是擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
    六是其他不符合药品标准规定的。

  • 第12题:

    问答题
    何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?

    正确答案: 我国《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:
    ①未标明有效期或更改有效期的。
    ②不注明或更改生产批号的。
    ③超过有效期的。
    ④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
    ⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
    ⑥其他不符合药品标准规定的。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

    A.按劣药论处

    B.假药

    C.按假药论处

    D.劣药


    参考答案:B

  • 第14题:

    药品所含成分不符合国家药品标准的是

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案:A
    《药品管理法》规定,禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的,或者是以非药品冒充药品,或者以他种药品冒充此种药品的。所以答案是A。

  • 第15题:

    药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( ) A.假药 B.按假药论处 C.劣药 SX

    药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( )

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案:A

  • 第16题:

    药品所含成分不符合国家药品标准 ( )

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案:B

  • 第17题:

    根据下面内容,回答下列各题: A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于


    正确答案:D
    D

  • 第18题:

    下列关于劣药的说法不正确的是
    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药
    B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪 劣药
    C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
    D.更改生产批号的药品按照劣药论处
    E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药 品按照劣药论处


    答案:B
    解析:
    。知识点:药品管理。

  • 第19题:

    下列关于劣药的说法不正确的是

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
    B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
    C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
    D.更改生产批号的药品按照劣药论处
    E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

    答案:B
    解析:

  • 第20题:

    根据刑法相关规定,下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有

    A.明知他人销售假药、劣药,而为其提供发票的
    B.明知他人生产假药、劣药,而为其提供原料、辅料的
    C.明知他人生产假药、劣药,而为其提供网络销售渠道的
    D.明知他人销售假药、劣药,而为其提供广告宣传的

    答案:A,B,C,D
    解析:
    明知他人生产、销售假药、劣药,而有下列情形之一的,以共同犯罪论处:①提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的;②提供生产、经营场所、设备或者运输、储存、保管、邮寄、网络销售渠道等便利条件的;③提供生产技术或者原料、辅料、包装材料、标签、说明书的;④提供广告宣传等帮助行为的故选ABCD。

  • 第21题:

    什么是劣药?哪些情况按劣药论处?
    《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。下列情况按劣药论处;(1)未标明有效期或更改有效期的(2)不注明或更改生产批号的(3)超过有效的(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的(6)其他不符合药品标准规定的

  • 第22题:

    何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?


    正确答案: 我国《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:
    ①未标明有效期或更改有效期的。
    ②不注明或更改生产批号的。
    ③超过有效期的。
    ④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
    ⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
    ⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第23题:

    国家禁止生产和销售劣药,请回答什么是劣药?哪些情形之一的药品,按劣药论处?


    正确答案: 药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。
    有下列情形之一的药品,按劣药论处:
    (一)未标明有效期或者更改有效期的;
    (二)不注明或者更改生产批号的;
    (三)超过有效期的;
    (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
    (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
    (六)其他不符合药品标准规定的。

  • 第24题:

    问答题
    何谓劣药?哪些情形按劣药论处?

    正确答案: 劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的。有下列情形之一的药品,按劣药论处:
    ①未标明有效期或者更改有效期的。
    ②未标明或更改生产批号的。
    ③超过有效期的。
    ④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
    ⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
    ⑥其他不符合药品标准规定的。
    解析: 暂无解析