参考答案和解析
答案:D
解析:
更多“A.药品的包装 ”相关问题
  • 第1题:

    直接与药品接触的包装(如安瓶、注射剂瓶,铝箔等)属于()A.药品内包装

    B.药品外包装

    C.内包装标签

    D.外包装标签

    E.药品最小销售单元包装

    应能保证药品在生产、运输、储藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用()A.药品内包装

    B.药品外包装

    C.内包装标签

    D.外包装标签

    E.药品最小销售单元包装

    应根据所选用药包材的材质,做稳定性试验,考察药包材与药品的相容性()A.药品内包装

    B.药品外包装

    C.内包装标签

    D.外包装标签

    E.药品最小销售单元包装

    分为中包装和大包装,应根据药品的特性选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储藏、使用过程中的质量()A.药品内包装

    B.药品外包装

    C.内包装标签

    D.外包装标签

    E.药品最小销售单元包装

    必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书属于()A.药品内包装

    B.药品外包装

    C.内包装标签

    D.外包装标签

    E.药品最小销售单元包装

    请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!


    问题 1 答案解析:A


    问题 2 答案解析:A


    问题 3 答案解析:A


    问题 4 答案解析:B


    问题 5 答案解析:E

  • 第2题:

    按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的( )。

    A.外包装

    B.内包装

    C.大包装

    D.小包装

    E.所有包装


    正确答案:D

    本题考查《药品说明书和标签管理规定》。药品的最小销售单元指直接供上市药品的小包装。

  • 第3题:

    除去外包装的陈列适合于()。

    A.体积大的药品

    B.瓶装药品

    C.怕热药品

    D.包装破损的药品

    E.包装简陋的药品


    参考答案:B

  • 第4题:

    药品注册管理的内容包括

    A.药品名称

    B.药品包装、标签、说明书的内容

    C.药品包装

    D.药品

    E.药品价格


    正确答案:ABCD

  • 第5题:

    进口药品的分包装是指

    A.已获"进口药品注册证"的药品在境内由大包装改为小包装

    B.药品已在境外完成最终制剂过程

    C.在境内对已完成内包装的药品进行外包装

    D.在境内对已完成内包装的药品放置说明书、粘贴标签等

    E.药品的生产全过程


    正确答案:ABCD

  • 第6题:

    必须在醒目位置注明的包装是

    A.药品的内包装

    B.药品的外包装

    C.药品的最小销售单元的包装

    D.外用药品的包装

    E.对药品贮藏有特殊要求的包装


    参考答案:E

  • 第7题:

    《药品说明书和标签管理规定》规定,应该附有标签的不包括( )

    A.药品的内包装

    B.药品的中包装

    C.药品的每个生产单元

    D.药品的每个最小单元的包装

    E.药品的大包装


    正确答案:C
    解析:《药品说明书和标签管理规定》:药品包装、标签印制

  • 第8题:

    必须附有说明书的是

    A.药品上市销售的最小包装
    B.药品大包装
    C.药品内包装
    D.药品外包装
    E.药品的小包装

    答案:A
    解析:
    根据《药品说明书和标签管理规定》,药品上市销售的最小包装必须附有说明书。

  • 第9题:

    A.药品外包装
    B.内包装标签
    C.药品内包装
    D.外包装标签
    E.药品最小销售单元包装

    分为中包装和大包装,应根据药品的特性选用不易破损的包装,以保证药品在运输、贮藏、使用过程中的质量

    答案:A
    解析:

  • 第10题:

    A.药品外包装
    B.内包装标签
    C.药品内包装
    D.外包装标签
    E.药品最小销售单元包装

    直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)

    答案:C
    解析:

  • 第11题:

    药品外标签是

    A.药品包装上印有或者贴有的内容
    B.内标签以外的其他包装
    C.直接接触药品的包装
    D.直接接触药品的包装的标签
    E.内标签以外的其他包装的标签

    答案:E
    解析:
    外标签指内标签以外的其他包装的标签。

  • 第12题:

    药品包装上印有或贴有的内容是

    A.药品包装
    B.药品标签
    C.药品说明书
    D.药品合格标志
    E.商标

    答案:B
    解析:
    第五十四条 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。 标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签,必须印有规定的标志。

  • 第13题:

    药品的注册商标必须注明在

    A.药品的包装和标签上

    B.药品的说明书和药品检验报告单上

    C.药品的内包装和外包装上

    D.药品的内包装和说明书上

    E.药品检验报告单和标签上


    正确答案:A

  • 第14题:

    根据下列选项,回答 81~82 题: A.药品的内包装

    B.药品的外包装

    C.药品的最小销售单元的包装

    D.外用药品的包装

    E.对药品贮藏有特殊要求的包装

    第81题:必须在醒目位置注明的包装是( )。


    正确答案:E

  • 第15题:

    直接与药品接触的包装是( )

    A.药品注册管理

    B.药品内包装

    C.药品外包装

    D.药品通用名称

    E.药品商品名称


    正确答案:B

  • 第16题:

    药品内标签是指

    A.直接接触药品的包装

    B.直接接触药品的包装的标签

    C.内标签以外的其他包装的标签

    D.药品包装上印有或贴有的内容

    E.内标签以外的其他包装


    参考答案:B

  • 第17题:

    《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》规定,应该附有标签的是

    A.药品的内包装

    B.药品的中包装

    C.药品的大包装

    D.药品的每个最小销售单元的包装

    E.药品的每个生产单元


    正确答案:ABCD
    解析:本题考查药品标签的相关知识。
      第四条 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。药品生产企业生产供上市的最小包装必须附有说明书。

  • 第18题:

    直接与药品接触的包装是

    A.药品的内包装

    B.药品的外包装

    C.药品的最小销售单元的包装

    D.外用药品的包装

    E.对药品贮藏有特殊要求的包装


    参考答案:A

  • 第19题:

    药品注册管理的内容不包括

    A.药品名称

    B.药品包装、标签、说明书的内容

    C.药品包装

    D.药品质量标准

    E.药品广告


    正确答案:E
    解析:药品注册管理的内容有:药品包装、标签、说明书、质量标准、商品名及批准证明文件等。

  • 第20题:

    A.药品外包装
    B.内包装标签
    C.药品内包装
    D.外包装标签
    E.药品最小销售单元包装

    应能保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用

    答案:C
    解析:

  • 第21题:

    A.药品外包装
    B.内包装标签
    C.药品内包装
    D.外包装标签
    E.药品最小销售单元包装

    应根据所选用药包材的材质,做稳定性实验,考察药包材与药品的相容性

    答案:C
    解析:

  • 第22题:

    对贮藏有特殊要求的药品,应当在哪项的醒目位置标明

    A.药品包装
    B.药品标签
    C.药品说明书
    D.药品外包装
    E.药品内包装

    答案:B
    解析:
    药品标签管理条例 第二十二条 对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明。

  • 第23题:

    必须附有说明书的是

    A.药品上市销售的最小包装
    B.药品包装
    C.药品内包装
    D.药品中包装
    E.药品的包装和标签

    答案:A
    解析:
    根据《药品说明书和标签管理规定》,药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有说明书。

  • 第24题:

    以下有关项目中,可作为药品外观质量检查的主要内容是

    A.药品性状
    B.药品外包装
    C.药品中包装
    D.药品内包装
    E.药品有效期

    答案:A
    解析:
    药品的外观质量检查是通过人的视觉、触觉、听觉、嗅觉等感官试验,对药品的外观、性状进行检查。外观检查最基本的技术依据是比较法,这是建立在合格药品与不合格药品对照比较基础上的一种方法,药学人员应了解、熟悉各种合格产品的外观、性状,掌握药品外观的基本特性。检查时将包装容器打开,对药品的剂型、颜色、味道、气味、形态、重量、粒度等情况进行重点检查。