《中国药典》的"释放度测定法"中适用于肠溶制剂的是A.第一法 B.第二法 C.第三法 D.第四法 E.第五法

题目
《中国药典》的"释放度测定法"中适用于肠溶制剂的是

A.第一法
B.第二法
C.第三法
D.第四法
E.第五法
相似考题

1.《中国药典》溶出度测定法收载有()、()、()三种方法。

2.《中国药典》的“释放度测定法”中适用于肠溶制剂的是A．第一法B．第二法C．第三法D．第四法E．第五法

3.《中国药典》(2010年版)释放度测定法中，用于肠溶制剂的是A．第一法B．第二法C．第三法D．第四法E．第五法

4.《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行A．重量差异检查B．含量均匀度检查C．崩解时限检查D．微生物限度检查E．无菌检查

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  • 第1题：

    《中国药典》(2005年版)收载的对乙酰氨基酚制剂中需检查溶出度的有（ ）


    正确答案：ABC

  • 第2题：

    属于中国药典在制剂通则中规定的内容为

    A．泡腾片的崩解度检查方法

    B．栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法

    C．对乙酰氨基酚(扑热息痛)含量测定方法

    D．片剂溶出度试验方法

    E．控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法


    正确答案：ABDE

  • 第3题：

    《中国药典》的"释放度测定法"中以下适用于肠溶制剂的是

    A.第三法
    B.第一法
    C.第四法
    D.第五法
    E.第二法

    答案：A
    解析：

  • 第4题：

    中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片。


    正确答案:错误

  • 第5题：

    案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定（）

    • A、应检查溶出度或崩解度
    • B、测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料
    • C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水
    • D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃
    • E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液（pH6.8）中释放量

    正确答案:B

  • 第6题：

    中国药典收载的溶出度测定法有（）

    • A、转篮法
    • B、浆法
    • C、循环法
    • D、崩解仪法
    • E、渗透膜法

    正确答案:A,B

  • 第7题：

    属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）

    • A、泡腾片的崩解度检查方法
    • B、栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法
    • C、扑热息痛含量测定方法
    • D、片剂溶出度试验方法
    • E、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法

    正确答案:A,B,D,E

  • 第8题：

    《中国药典》收载的溶出度测定采用药物溶出仪，测定法有（）。

    • A、转篮法
    • B、桨法
    • C、小杯法
    • D、循环法

    正确答案:A,B,C

  • 第9题：

    溶出度是指（）。目前中国药典溶出度检查的方法有（）、（）和（）。


    正确答案:指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度；小杯法；转篮法；桨法

  • 第10题：

    判断题
    释放度是指口服药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂以及透皮贴剂等在规定溶剂中释放的速度和程度。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    《中国药典》收载的溶出度测定采用药物溶出仪，测定法有（）。
    A

    转篮法

    B

    桨法

    C

    小杯法

    D

    循环法


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    下列关于药物释放度测定叙述正确的是（）
    A

    凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限的检查

    B

    药典提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂释放度测定

    C

    药典提供的第二法要在两种情况下进行，即酸中释放量和缓冲液中释放量的测定

    D

    药典提供的第二法要求酸中释放量应大于10%，缓冲液中释放量应小于70%

    E

    药典提供的第三法用于透皮贴剂释放度测定


    正确答案： E,D
    解析： 释放度系指药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等在规定条件下释放的速率和程度。凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限的检查。《中国药典》（2010版）提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂；第二法用于肠溶制剂；第三法用于透皮贴剂。其中第二法要求做两种情况测定，即酸中释放量和缓冲液中释放量。其结果判断除另有规定外，应符合下列规定：酸中释放量每片（个）释放量均不大于标示量的10%，如有1片（个）大于10%，其平均释放量不大于10%，仍可判为符合规定。缓冲液中释放量每片（个）释放量按标示量计算应不低于规定限度（Q），限度（Q）应为标示量的70%。

  • 第13题：

    中国药典(2000年版)规定，片剂释放度系指

    A．口服固体制剂每个含量偏离标示量的程度

    B．固体制剂在规定溶液中采用规定检查方法溶散至小于2.0mm粉粒所需时间限度

    C．口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、控(缓)释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度

    D．以称量法测定每片(个)重量和平均重量之间的差异程度

    E．口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、缓释和控释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度


    正确答案：C

  • 第14题：

    《中国药典》溶出度测定法收载有几种方法

    A.1
    B.2
    C.3
    D.4
    E.5

    答案：C
    解析：
    《中国药典》溶出度测定法收载有3种方法：第一法为转篮法，第二法为桨法，第三法又称小杯法。

  • 第15题：

    中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

    A:崩解时限检查
    B:释放度检查
    C:无菌检查
    D:含量均匀度检查
    E:细菌内毒素检查

    答案：A
    解析：

  • 第16题：

    检查肠溶制剂释放度，下列不正确的是（）。


    正确答案:释放介质的pH对测定结果影响不大

  • 第17题：

    下列关于药物释放度测定叙述正确的是（）

    • A、凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限的检查
    • B、药典提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂释放度测定
    • C、药典提供的第二法要在两种情况下进行，即酸中释放量和缓冲液中释放量的测定
    • D、药典提供的第二法要求酸中释放量应大于10%，缓冲液中释放量应小于70%
    • E、药典提供的第三法用于透皮贴剂释放度测定

    正确答案:A,B,C,E

  • 第18题：

    《中国药典》溶出度测定法收载有（）

    • A、分光光度法
    • B、家兔法
    • C、光阻法
    • D、浆法
    • E、稀释法

    正确答案:D

  • 第19题：

    释放度是指口服药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂以及透皮贴剂等在规定溶剂中释放的速度和程度。（）


    正确答案:正确

  • 第20题：

    药典中规定的溶出度测定法有（）

    • A、转篮法
    • B、桨法
    • C、小杯法
    • D、小桨法
    • E、大杯法

    正确答案:A,B,C

  • 第21题：

    释放度是指（）。目前中国药典释放度检查的方法有（）、（）和（）。


    正确答案:药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等在规定释放介质中释放的速率和程度；第一法（溶出法）用于缓释制剂或控释制剂；第二法（耐酸实验）用于肠溶制剂；第三法用于透皮贴剂

  • 第22题：

    多选题
    属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）
    A

    泡腾片的崩解度检查方法

    B

    栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法

    C

    扑热息痛含量测定方法

    D

    片剂溶出度试验方法

    E

    控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法


    正确答案： A,E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定（）
    A

    应检查溶出度或崩解度

    B

    测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料

    C

    阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水

    D

    溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃

    E

    肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液（pH6.8）中释放量


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（　　）。
    A

    重量差异检查

    B

    含量均匀度检查

    C

    崩解时限检查

    D

    微生物限度检查

    E

    无菌检查


    正确答案： C
    解析：
    按照《中国药典》的规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不需进行崩解时限检查。

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