简述第一、二、三代测序技术的代表及其基本原理？
题目
简述第一、二、三代测序技术的代表及其基本原理？
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参考答案和解析
焦磷酸测序##%_YZPRLFH_%##合成测序##%_YZPRLFH_%##连接法测序##%_YZPRLFH_%##焦磷酸测序法##%_YZPRLFH_%##合成法测序##%_YZPRLFH_%##连接测序法##%_YZPRLFH_%##连接测序##%_YZPRLFH_%##边合成边测序##%_YZPRLFH_%##连接测序法
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第1题：
简述第一、二、三代评价的缺陷。
（1）管理主义倾向
（2）忽视价值的多元性
（3）过分依赖科学范式
略 -
第2题：
简述基因测序技术的发展。
正确答案:基因是指能够为生物大分子（主要是蛋白质，还有tRNA、rRNA等核酸）编码的DNA片段。
基因的DNA序列分析是现代分子生物学中一项重要技术，也是基因诊断的第一手资料。传统的测序方法多采用放射性核素标记来测定DNA序列。近年来发展起来的自动测序使DNA序列分析工作标准化、规范化、工厂化，极大地促进了DNA结构的研究。
新型DNA自动测序仪，采用荧光染料标记技术及毛细管电泳方法进行测定，配合同步激光扫描读序，测定反应、灌胶、进样、电泳、扫描检测、数据分析全部实现了自动化，大大提高了测定的精确性。 -
第3题：
简述加密技术的基本原理，并指出有哪些常用的加密体制及其代表算法。
正确答案:信息加密技术是利用密码学的原理与方法对传输数据提供保护的手段，它以数学计算为基础，信息论和复杂性理论是其两个重要组成部分。加密体制的分类：从原理上可分为两大类：即单钥或对称密码体制（代表算法：DES算法，IDEA算法）和双钥或非对称密码体制（代表算法：RSA算示，ElGamal算法）。 -
第4题：
下列测序技术中，属于传统的技术的是（）。
- A、焦磷酸测序
- B、双脱氧核苷酸测序
- C、边合成边测序
- D、边连接边测序
正确答案:B -
第5题：
随着现代分析技术的发展和应用，出现了多种从根本原理上创新的测序方法和序列分析技术，为DNA分子的序列分析提供了多种新的选择。焦磷酸测序技术是一种（）
- A、无须酶促反应的测序技术
- B、4种酶的级联反应测序技术
- C、3种酶的级联反应测序技术
- D、2种酶的级联反应测序技术
- E、1种酶的级联反应测序技术
正确答案:B -
第6题：
简述核糖核酸酶切技术分析基因突变的基本原理及其优、缺点。
正确答案: 核糖核酸酶切分析（RNase cleavage）的基本原理是在一定条件下，异源双链核酸分子RNA：RNA或RNA：DNA中的错配碱基可被核糖核酸酶RNase识别并切割；利用含SP6或T7噬菌体启动子的质粒，在体外合成与野生型DNA或RNA互补的标记RNA探针，将其与待检核酸样品杂交后再用RNase处理，形成的异源双链核酸分子如有单碱基错配，会被RNase识别切割，通过分析酶切片段数量及大小可检出有无突变及点突变位置。
优点：一步反应确定突变在片段中的位置，不使用有害化学试剂。
缺点：突变检出率不高，因为错配为嘌呤碱基时RNase的切割效率低下，即使同时检测正、反义两条链，检出率也只能达到70%，且需要制备特异性RNA探针。 -
第7题：
简述摄影技术的发明过程及其代表人物、代表作品。
正确答案:（1）摄影技术的产生需要两个基本条件——暗箱和感光材料。
暗箱：用来连接镜头和机身的部分，本身不透光，并能起到将通过镜头的光线和外界光线隔开的效果。
（2）尼埃普斯的日光摄影法。
法国人尼赛弗尔•尼埃普斯发明了“日光摄影法”，并拍摄了世界上第一张照片《窗外景色》（又名《鸽子窝》）。这是世界上公认的第一张永久性照片。
（3）达盖尔和“银版摄影法”。
达盖尔于1837年，通过实验研究，成功的拍摄了自己的首张照片《工作室一角》、《巴黎寺院街》。后期，达盖尔又用他研究出来的技术进行拍摄，形成了自己的一套拍摄方法。并将这种摄影方法命名为“达盖尔摄影法”，这就是举世闻名的“银版摄影法”。
（4）塔尔博特和“卡罗摄影法”。
英国人塔尔博特发明的“卡罗摄影法”被公认为是最具价值、对后世影响最大的摄影法，为现代摄影术奠定了基础。 -
第8题：
简述蛋白质测序仪的结构及其功能。
正确答案: 蛋白质测序仪包括测序反应系统、分析系统和数椐处理系统。
（1）测序反应系统具有4个微管。其主要部件为反应器。因为反应条件要求一定的温度、时间、液体流量等，所以系统计算机具备调节控制这些因素。蛋白质或多肽在这里被水解为单个氨基酸残基。
（2）氨基酸分析系统是由高效液相色谱毛细管层析柱组成。层析要求相当严格，液体分配速度、温度、电流电压都能影响层析结果。所以仪器配有稳压、稳流、自动分配流速装置。氨基酸通过这一系统会留下自己的特征吸收峰。
（3）测序软件是根据氨基酸的层析峰来判断为何种氨基酸。计算机系统提供测序需要的运行参数。
时间，温度，电压和其他的循环状况，并可实现跳跃步骤，暂停步骤。此外还有蛋白质或多肽的纯化处理配件及整个测序必备的试剂和溶液。 -
第9题：
问答题简述核糖核酸酶切技术分析基因突变的基本原理及其优、缺点。正确答案： 核糖核酸酶切分析（RNase cleavage）的基本原理是在一定条件下，异源双链核酸分子RNA：RNA或RNA：DNA中的错配碱基可被核糖核酸酶RNase识别并切割；利用含SP6或T7噬菌体启动子的质粒，在体外合成与野生型DNA或RNA互补的标记RNA探针，将其与待检核酸样品杂交后再用RNase处理，形成的异源双链核酸分子如有单碱基错配，会被RNase识别切割，通过分析酶切片段数量及大小可检出有无突变及点突变位置。
优点：一步反应确定突变在片段中的位置，不使用有害化学试剂。
缺点：突变检出率不高，因为错配为嘌呤碱基时RNase的切割效率低下，即使同时检测正、反义两条链，检出率也只能达到70%，且需要制备特异性RNA探针。解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题简述蛋白质测序仪的结构及其功能。正确答案： 蛋白质测序仪包括测序反应系统、分析系统和数椐处理系统。
（1）测序反应系统具有4个微管。其主要部件为反应器。因为反应条件要求一定的温度、时间、液体流量等，所以系统计算机具备调节控制这些因素。蛋白质或多肽在这里被水解为单个氨基酸残基。
（2）氨基酸分析系统是由高效液相色谱毛细管层析柱组成。层析要求相当严格，液体分配速度、温度、电流电压都能影响层析结果。所以仪器配有稳压、稳流、自动分配流速装置。氨基酸通过这一系统会留下自己的特征吸收峰。
（3）测序软件是根据氨基酸的层析峰来判断为何种氨基酸。计算机系统提供测序需要的运行参数。
时间，温度，电压和其他的循环状况，并可实现跳跃步骤，暂停步骤。此外还有蛋白质或多肽的纯化处理配件及整个测序必备的试剂和溶液。解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题何谓基因？简述基因测序的基本原理及其在基因诊断中的应用价值？正确答案： （1）基因是指能够为生物大分子（主要是蛋白质，还有tRNA、rRNA等核酸）编码的DNA片段。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代，还可以使遗传信息得到表达。不同人种之间头发、肤色、眼睛、鼻子等有所不同，是基因差异所致。从这个意义上讲，基因就是能够表达一定基因产物的DNA序列。
（2）DNA的序列分析即核酸一级结构的测定，是现代分子生物学中一项重要技术，也是基因诊断的第一手资料。传统的测序方法多采用放射性核素标记，手工进行DNA复制或裂解反应、凝胶电泳分离DNA片段，放射自显影以及人工判断核苷酸序列等程序来测定DNA序列。这无疑是费时的、准确性较差的方法。近年来发展起来的自动测序使DNA序列分析工作标准化、规范化、工厂化，极大地促进了DNA结构的研究。新型DNA自动测序仪，采用荧光染料标记技术及毛细管电泳方法进行测定，配合同步激光扫描读序，测定反应、灌胶、进样、电泳、扫描检测、数据分析全部实现了计算机程序控制的自动化，加快了检测速度，大大提高了测定的精确性。解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题双脱氧法（dideoxynucleotide method）测序的基本原理是什么？正确答案： 双脱氧的核苷酸是人造的分子，这种分子糖环的 2'和 3'碳上都没有了羟基基团，而在天然分子中糖环的3，碳上有一个羟基。在 DNA复制中，新掺入的碱基按配对原则是天然三磷酸核苷酸，用它的5'ct-P 同生长链的前一个核苷酸的3，羟基连接。但是，若进入的核苷酸是双脱氧的，则由于3’没有羟基而影响下一个磷酸二酯键的形成，使DNA的复制终止。解析： 暂无解析 -
第13题：
EST测序技术和SAGE测序技术的优劣点？
正确答案: EST测序数据是目前数量最多、涉及物种最广的转录组数据，但测序读长较短，测序通量小，测序成本较高，而且无法通过测序同时得到基因表达丰读的信息。
SAGE测序标签序列较短，可将多个标签串联测序，是SAGE法相对于EST测序在通量上大大提高，但过短的序列标签降低了序列的唯一性，即使改进过的LongSAGE标签测序，仍然有一半的标签无法被准确注释到基因组上。 -
第14题：
何谓基因？简述基因测序的基本原理及其在基因诊断中的应用价值？
正确答案:（1）基因是指能够为生物大分子（主要是蛋白质，还有tRNA、rRNA等核酸）编码的DNA片段。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代，还可以使遗传信息得到表达。不同人种之间头发、肤色、眼睛、鼻子等有所不同，是基因差异所致。从这个意义上讲，基因就是能够表达一定基因产物的DNA序列。
（2）DNA的序列分析即核酸一级结构的测定，是现代分子生物学中一项重要技术，也是基因诊断的第一手资料。传统的测序方法多采用放射性核素标记，手工进行DNA复制或裂解反应、凝胶电泳分离DNA片段，放射自显影以及人工判断核苷酸序列等程序来测定DNA序列。这无疑是费时的、准确性较差的方法。近年来发展起来的自动测序使DNA序列分析工作标准化、规范化、工厂化，极大地促进了DNA结构的研究。新型DNA自动测序仪，采用荧光染料标记技术及毛细管电泳方法进行测定，配合同步激光扫描读序，测定反应、灌胶、进样、电泳、扫描检测、数据分析全部实现了计算机程序控制的自动化，加快了检测速度，大大提高了测定的精确性。 -
第15题：
简述分组交换的基本原理及其过程。
正确答案: （1）分组交换（Packet Switching，PS）将一份较长的报文信息分成若干个较短的、按一定格式组成的等长度的数据段，再加上包含有目的地地址、分组编号、控制比特等的分组头（即分组首部），形成一个统一格式的交换单位，称为“报文分组”，简称“分组”、数据包、信息包，而不是像报文交换那样，以整个报文作为交换单位。之后，采用统计时分复用和存储－转发方式，将这些分组传送到下一个交换节点。同一报文的不同分组在传输中是作为独立的实体，既可以沿同一路径传送（虚电路方式），也可以沿不同路径进行传送（数据报方式）；最后收端即可按分组编号将其重新组装成原始信息。
（2）分组交换的过程：分包：即数据进行分组的过程；分组的存储－转发：即传送过程；重发：即检错、纠错过程。打包：即数据重组的过程。 -
第16题：
诊断感染性疾病的常用分子诊断技术包括（ ）
- A、PCR及其衍生技术
- B、核酸杂交技术
- C、DNA测序
- D、基因芯片
- E、Westernblot
正确答案:A,B,C,D -
第17题：
简述食品干制方法及其基本原理。
正确答案: 1）空气干燥法：以热空气为干燥介质，通过对流方式进行热量和水分的交换，来使食品获得干燥的；
2）接触式干燥法：将食品放在热壁上加热干燥，可在常压和真空两种条件下进行；
3）真空冷冻干燥法：将食品预先冻结后，在真空条件下通过升华方式出去水分的干燥方法；
4）辐射干燥法：利用电磁波作为热源使食品脱水。 -
第18题：
简述二重卷封技术的基本原理。
正确答案: 二重卷封的基本原理是卷封滚轮相对罐的旋转过程中，以罐身（或罐体）与罐盖结合部施加一定的压力，而使其相互卷曲钩合与压紧。
卷封滚轮使罐体与罐盖的周边牢固地紧密钩合而形成五层（罐盖三层、罐体二层）材料卷边。分封边准备、头道轮卷封和二道轮卷封三步。 -
第19题：
简述疏水层析的概念及其基本原理。
正确答案: 疏水作用层析（HIC.是根据分子表面疏水性差别来分离蛋白质和多肽等生物大分子的一种较为常用的方法。
疏水性弱的物质，在较高离子强度的溶液时被洗脱下来，当离子强度降低时，疏水性强的物质才随后被洗脱下来。 -
第20题：
Sanger法测序的基本原理是什么？
正确答案:Cambridge的Sanger在1977年发明用双脱氧链终止法测定单链DNA的序列，其基本原理如下：
①DNA聚合酶能够用单链DNA作为模板，合成准确的DNA互补链；
②该酶能够用2’，3’--双脱氧核苷三磷酸作底物并将其聚合到新生寡核苷酸链的3’-末端，从而终止其延伸反应。
在DNA测序反应中，加入模板DNA，引物（特异性引物），DNA聚合酶，dA，dT，dG，dC和一种ddNTP。常用Klenow大片段，无5’→3’外切酶活性。
进行聚合反应，DNA新生链延长，当掺入ddNTP时，聚合反应终止。 -
第21题：
问答题简述加密技术的基本原理，并指出有哪些常用的加密体制及其代表算法。正确答案： 信息加密技术是利用密码学的原理与方法对传输数据提供保护的手段，它以数学计算为基础，信息论和复杂性理论是其两个重要组成部分。加密体制的分类：从原理上可分为两大类：即单钥或对称密码体制（代表算法：DES算法，IDEA算法）和双钥或非对称密码体制（代表算法：RSA算示，ElGamal算法）。解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题简述第一、二、三代评价的缺陷。正确答案： （1）管理主义倾向
（2）忽视价值的多元性
（3）过分依赖科学范式解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题目前自动化测序的基本原理是基于（）A链末端终止法
B化学降解法
C生物质谱法
D杂交测序法
E全新的测序原理
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第24题：
问答题简述PCR循环测序的基本原理。正确答案： PCR技术能够快速、特异性地扩增靶DNA，应用PCR技术测定DNA序列分为两个步骤：先利用PCR扩增靶序列片段，制备测序模板，然后再利用PCR直接测定序列。PCR测序采用了热循环高效合成DNA的特性并结合双脱氧核苷酸终止法，使引物链终止的延伸产物数量在热循环过程中得到增加，因此称为循环测序。
每个测序循环包括：
①PCR扩增制备的模板DNA变性成单链形式；
②标记引物与其中的一条链上的互补序列退火；
③退火后的引物在耐热DNA聚合酶催化下发生链延伸终止反应。
本次循环产生的模板链与延伸终止链形成的双链的产物，在下一轮测序循环中，再次被变性，释放出模板链，作为又一轮引发反应的模板，同时积累下一轮循环产生的链终止产物。
上述循环步骤重复20~40次，使链终止产物以线性方式获得扩增。解析： 暂无解析