涉及二级召回的药品生产企业应当每日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回的进展情况。()此题为判断题(对,错)。

题目
涉及二级召回的药品生产企业应当每日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回的进展情况。()

此题为判断题(对,错)。


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  • 第1题:

    药品生产企业在实施召回过程中;应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是


    正确答案:B

  • 第2题:

    药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求,二级召回应

    A.每日报告
    B.每2日报告
    C.每3日报告
    D.每7日报告

    答案:C
    解析:
    药品生产企业在实施召回的过程中,一级召回每日,二级召回每3日,三级召回每7日,向所在地省级药品监督管理部门报告药品,召回进展情况。故选C。建议考生运用“提交报告一二三级召回137”理解准确记忆。

  • 第3题:

    药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应

    A.每日报告
    B.每2日报告
    C.每3日报告
    D.每7日报告

    答案:C
    解析:
    药品生产企业在实施召回的过程中,一级召回每日,二级召回每3日,三级召回每7日,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况。故选C。建议考生运用“提交报告一二三级召回137”理解准确记忆。

  • 第4题:

    下列关于药品召回的组织实施,不正确的是

    A、药品生产企业对收集的信息进行分析,对可能存在安全隐患的药品进行调查评估,决定是否予以召回

    B、药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案

    C、药品生产企业在实施召回的过程中,应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况

    D、药品生产企业对召回药品可自行处理或销毁,但应当有详细的记录

    E、药品生产企业在召回完成后,应当对召回效果进行评价,向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告


    参考答案:D

  • 第5题:

    根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求
    二级召回应

    A.每日报告
    B.每2日报告
    C.每3日报告
    D.每7日报告

    答案:C
    解析: