第1题:
有关中药一级保护品种的保护措施错误的是( )。
A.中药一级保护品种的保护期限七年
B.因特殊情况需要延长中药一级保护品种的保护期限的,由生产企业在该品种保护期满前六个月,依照规定的程序申报
C.中药一级保护品种的保护期限每次延长的保护期限不得超过第一次批准的保护期限
D.向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法的,应当按照国家有关保密的规定办理
E.中药一级保护品种的处方组成、工艺制法,在保护期限内由获得《中药保护品种证书》的生产企业和有关的药品监督管理部门及有关单位和个人负责保密,不得公开并建立必要的保密制度
第2题:
下列关于中药保护品种保护措施的说法,正确的是
A、中药保护品种的处方组成、工艺制法保密,不得公开
B、一级保护的中药品种需要延长保护期的,申报延长的保护期限,不得超过7年
C、除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得 《中药保护品种证书》的企业生产
D、中药保护品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家药品监督管理部门和中医药管理部门批准
第3题:
关于中药保护品种的保护措施正确的是( )。
A.中药一级保护品种的处方组成、工艺制法在保护期内由获得《中药保护品种保证书》的生产企业和有关的药品监督管理部门、单位和个人负责保密,不得公开
B.负有保密责任的有关部门、企业和单位应按照国家有关规定,建立必要的保密制度
C.向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法,应当按照国家有关保密的规定办理
D.因特殊情况需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照中药品种保护条例的规定程序申报
E.由国家药品监督管理部门确定延长的保护期限,不得超过第一次批准的保护期限
第4题:
中药品种保护条例将受保护的中药品种分为( )
第5题:
第6题:
简述中药保护品种的范围及申请中药保护品种的具体的条件。
第7题:
我国对中药一级保护品种采取哪些保护措施?
第8题:
关于便利店发生触电的可能原因,下列说法错误的是()。
第9题:
除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外, 被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药 保护品种证书》的企业生产
擅自仿制和生产中药保护品种,由县级以上药 品监督管理部门以生产假药依法论处
伪造《中药保护品种证书》及有关证明文件进 行生产、销售的,由县级以上药品监督管理部门没收其 全部有关药品及违法所得,并可以处以有关药品正品价 格3倍以下罚款
中药保护品种在保护期内向国外申请注册时, 必须经过国家中医药管理部门批准同意方可办理
第10题:
依照《中药品种保护条例》,受保护的中药品种,必须是列入国家药品标准的品种
对受保护的中药品种分为三级进行管理
中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年
中药二级保护品种的保护期限为7年
第11题:
第12题:
向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理
中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报
除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准
第13题:
根据《中药品种保护条例》,2013年有6家企业生产的“复方大青叶合剂”获批为国家中药保护品种,保护期限为7年。关于复方大青叶合剂的中药品种保护的说法,正确的有( )
A.复方大青叶合剂为中药一级保护品种
B.中药保护品种在保护期满后可以申请延长保护期限
C.擅自仿制和生产复方大青叶合剂的,以生产假药论处
D.这6家企业必须是中国境内的生产企业
第14题:
以生产假药论处的擅自仿制中药保护品种是
A 中药一级保护品种
B 中药二级保护品种
C 两者均是
D 两者均不是
第15题:
《中药品种保护条例》规定,国家鼓励研制开发临床有效的中药品种,并且( )。
A.对经济效益好的中药品种实行分级保护
B.按特殊药品管理的中药品种实行分级保护
C.对质量稳定疗效确切的中药品种实行分级保护
D.对获得专利的中药品种实行分级保护
E.对安全性强的中药品种实行分级保护
第16题:
下列不属于司法途径对中药知识产权进行保护的形式是
A、中药著作权保护(著作权法)
B、中药专利保护(专利法)
C、中药商业秘密保护(反不正当竞争法)
D、中药商标保护(商标法)
E、中药品种保护(中药品种保护条例)
第17题:
第18题:
以下关于中药保护品种的范围和等级划分不正确的是()
第19题:
下列关于延寄参胶囊说法正确的是()
第20题:
制定《中药品种保护条例》的目的是()
第21题:
向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理
中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报
除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准
第22题:
适用于中国境内生产制造的中药品种
包括中成药、天然药物的提取物以及制剂的提取物和提取物人工制品
不包括申请专利的中药品种
国家中医药管理部门负责全国中药品保护的监督管理工作
第23题:
中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经国家药品监督管理部门批准同意
临床用药紧缺以外的被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
对临床用药紧缺的中药保护品种的仿制,须经国家药品监督管理局批准并发给药品批准文号
所有仿制中药保护品种的企业应付给持有《中药保护品种证书》并转让该中药品种的处方组成、工艺制法的企业合理的使用费
第24题:
向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理
中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报
除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准