第1题:
关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是
A、卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
B、在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
C、清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高
D、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午,最低值在早晨
E、药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义
第2题:
A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
第3题:
关于表观分布容积小的药物,下列正确的是
A、与血浆蛋白结合少,较集中于血浆
B、与血浆蛋白结合多,较集中于血浆
C、与血浆蛋白结合少,多在细胞内液
D、与血浆蛋白结合多,多在细胞内液
E、与血浆蛋白结合多,多在细胞间液
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
对顺铂描述正确的是()
第8题:
关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()
第9题:
顺铂与血浆蛋白结合最高值在()
第10题:
阻碍DNA合成
与DNA联结而破坏其结构
与DNA结合而阻碍RNA转录
阻碍纺锤丝形成
阻碍蛋白质合成
第11题:
对乏氧细胞无效
可以用5%葡萄糖注射液稀释
80mg/m2应用时需要水化利尿
血浆蛋白结合率低,排泄快
第12题:
早晨
上午
中午
下午
晚上
第13题:
关于顺铂的药动学特征,叙述错误的是
A、血浆蛋白结合率为90%
B、低蛋白血症时,药物剂量应减少
C、20%~70%的药物代谢物从肾排泄
D、游离药物浓度与肾毒性关联不大
E、年龄是独立因素,老年患者游离药物血药浓度时间曲线下面积(AUC)增加
第14题:
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
第15题:
以下说法正确的是
A、顺铂与血浆蛋白结合最高值在早晨,最低值在晚上
B、大鼠肝中氧化酶活性最大时间为上午10点
C、酸性药物早晨给药较傍晚给药排泄快
D、普萘洛尔毒性上午11点毒性最大
E、多数脂溶性药物以早晨服用较傍晚服用吸收快
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中,最概括的是()
第20题:
顺铂的抗癌作用机理是:
第21题:
药物与血浆蛋白的结合是可逆的
药物与血浆蛋白的结合有饱和性
药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
第22题:
人体内凌晨2点到早晨6点之间的血浆游离苯妥英钠含量最高
晚上游离地西泮和卡马西平含量最低
顺铂与血浆蛋白结合最高值在早晨
成人口服地西泮,早上7点投药半衰期显著延长
健康人仰卧位的肝血流量在晚上8点最高
第23题:
药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过
药物与血浆蛋白结合率高,排泄速度减慢
药物与血浆蛋白结合率高,在体内的循环时间减少
药物与血浆蛋白结合率低,可缩短药物作用时间
药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁