下列药物吸收的途径中可以完全避免肝脏首过消除的有( )。 A.舌下黏膜吸收 B.鼻黏膜吸收 C.口腔黏膜吸收 D.直肠黏膜吸收

题目
下列药物吸收的途径中可以完全避免肝脏首过消除的有( )。

A.舌下黏膜吸收
B.鼻黏膜吸收
C.口腔黏膜吸收
D.直肠黏膜吸收
相似考题

1.关于直肠给药栓剂中药物吸收途径及其影响因素的说法正确的有( )A.直肠中的脂溶性,非解离型的药物易吸收B.经直疬主静脉吸收的药物产生肝脏首过效应田德C.经肛门静脉吸收的药物可绕过肝脏进入大循环D.经肛门淋巴系统吸收的药物不产生肝脏,首过效应E.油脂性基质栓剂囀水溶性药物释放快痨吸收

2.有肝脏首过效应吸收途径是A、胃黏膜吸收B、肺黏膜吸收C、鼻黏膜吸收D、口腔黏膜吸收E、阴道黏膜吸收

3.有肝脏首过效应的吸收途径是A、胃黏膜吸收B、肺黏膜吸收C、鼻黏膜吸收D、口腔黏膜吸收E、阴道黏膜吸收

4.下列关于注射给药，叙述错误的是( )A、吸收迅速而完全B、皮下注射、肌内注射是常用的两种注射给药途径C、药物效应的产生比口服更快D、适用于肝脏首过消除明显的药物E、适用于在胃肠中易破坏或易吸收的药物

参考答案和解析
答案：A,B,D
解析：
首过效应又称第一关卡效应。所有口服药物的吸收须透过胃肠壁，然后进入门静脉。有些药物几乎无代谢作用发生，有些则在胃肠壁或肝脏内被广泛代谢、消除，发生首过作用。首过作用使代谢增强，吸收减少，治疗效应下降。肠道处给药如注射、皮下或舌下给药可避免首过作用。大剂量口服可使药物肠、肝代谢达到饱和，假定吸收完全，当口服和肠外给药产生相同血药浓度、相同疗效的剂量相差很大时，以及静脉注射比相同剂量尿液中药物和代谢物大时，可以认为有首过作用发生。肝硬化及行门腔静脉吻合术患者作用降低，药物的生物利用度增加，这就称为首过效应。
更多“下列药物吸收的途径中可以完全避免肝脏首过消除的有( )。 ”相关问题

  • 第1题：

    有关“首过消除”的叙述，正确的是

    A、某些药物排泄过程中的一种现象

    B、首过消除强的药物，相同剂量下的血药浓度几乎没有个体差异

    C、某些药物转运过程中的一种现象

    D、所有药物都有首过消除，但程度不同

    E、某些药物口服通过胃肠黏膜吸收过程中，及第1次随门静脉血流经肝脏时，有部分被肝细胞及胃肠黏膜中酶代谢转化，从而使进入体循环的量减少的现象


    参考答案：E

  • 第2题：

    影响药物吸收的因素有( )。

    A.药物的理化性质
    B.给药途径
    C.首过消除
    D.药物血浆蛋白结合率

    答案：A,B,C
    解析：
    影响药物吸收的因素有药物的理化性质、给药途径、药物剂型、药物吸收环境因素(如吸收面积、吸收部位的pH、血流量等)，口服还受首过消除、肠道内容物、胃肠蠕动等因素的影响。但药物血浆蛋白结合率(影响分布)、生物转化(代谢)不影响吸收。

  • 第3题：

    关于直肠给药栓剂中药物吸收途径及其影响因素的说法，正确的有

    A.直肠中脂溶性、非解离型的药物易吸收
    B.经直肠上静脉吸收的药物可产生肝脏首过效应
    C.经肛门静脉吸收的药物可绕过肝脏进入大循环
    D.经直肠淋巴系统吸收的药物不产生肝脏首过效应
    E.油脂性基质栓剂中的水溶性药物释放快、易吸收

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    本题考查直肠栓剂吸收途径及其影响因素。直肠给药栓剂中药物吸收途径有3个：①药物→直肠上静脉→门静脉→肝脏→大循环(有首过效应)；②药物→直肠下静脉和肛门静脉→髂内静脉→下腔大静脉→大循环(绕过肝脏)；③药物→直肠淋巴系统吸收(无首过效应)。其影响因素：①生理因素：使用时应塞入距肛门2cm处为宜，大便后使用利于吸收，直肠液(pH7．4)利于弱碱性药物吸收；②药物因素：脂溶性、非解离型的药物较解离型的药物易吸收，难溶性药物应粉碎成极细粉或微粉，增加溶出；③基质因素：水溶性药物分散在油溶性基质中释放药物较快，脂溶性药物分散在油溶性基质中释放药物较慢。

  • 第4题：

    栓剂通过直肠吸收，药物都可完全避免肝首过作用。


    正确答案:错误

  • 第5题：

    关于口服给药的叙述，下列错误的是

    • A、吸收后经门静脉进入肝脏 
    • B、吸收迅速而完全 
    • C、有首过消除 
    • D、小肠是主要的吸收部位 
    • E、是常用的给药途径 

    正确答案:B

  • 第6题：

    生物利用度是指经过肝脏首过消除前进入血液中的药物相对量。（　）


    正确答案:错误

  • 第7题：

    多选题
    关于直肠给药栓剂中药物吸收途径及其影响因素的说法正确的有（）
    A

    直肠中的脂溶性,非解离型的药物易吸收

    B

    经直肠主静脉吸收的药物产生肝脏首过效应

    C

    经肛门静脉吸收的药物可绕过肝脏进入大循环

    D

    经肛门淋巴系统吸收的药物不产生肝脏,首过效应

    E

    油脂性基质栓剂水溶性药物释放快


    正确答案： C,D
    解析：

  • 第8题：

    单选题
    关于口服给药的叙述，下列错误的是
    A

    吸收后经门静脉进入肝脏 

    B

    吸收迅速而完全 

    C

    有首过消除 

    D

    小肠是主要的吸收部位 

    E

    是常用的给药途径 


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    有肝脏首过效应的吸收途径是（）
    A

    胃粘膜吸收

    B

    肺粘膜吸收

    C

    鼻粘膜吸收

    D

    口腔黏膜吸收

    E

    阴道黏膜吸收


    正确答案： B
    解析： 肝首过效应是指给药途径是口服给药的药物要经过肝脏代谢或胃消化的过程。所以其吸收途径主要是胃粘膜吸收。

  • 第10题：

    单选题
    有关“首过消除”的叙述，正确的是（　）
    A

    某些药物转运过程中的一种现象

    B

    首过消除强的药物，相同剂量下的血药浓度几乎没有个体差异

    C

    某些药物排泄过程中的一种现象

    D

    某些药物口服通过胃肠粘膜吸收，及第一次随门静脉血流经肝脏时，有部分被肝细胞及胃肠粘膜中酶代谢转化，从而使进人体循环的量减少的现象

    E

    所有药物都有首过消除，但程度不同


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    关于口服给药的叙述，下列错误的是

    A、吸收后经门静脉进入肝脏

    B、吸收迅速，100%吸收

    C、有首过消除

    D、小肠是主要的吸收部位

    E、是常用的给药途径


    参考答案：B

  • 第12题：

    下列药物吸收的途径中可以完全避免过消除的有（）。

    A. 舌下黏膜吸收B. 鼻黏膜吸收
    C. 口腔黏膜吸收D. 直肠黏膜吸收

    答案：A,D
    解析：
    首过效应又称第一关卡效应。所有口服药物的吸收须透过胃肠壁，然后进入门静脉。有些药物几乎无代谢作用发生，有些则在胃肠壁或肝脏内被广泛代谢、消除，发生首过作用。首过作用使代谢增强，吸收减少，治疗效应下降。肠道处给药如注射、皮下或舌下给药可避免首过作用。大剂量口服可使药物肠、肝代谢达到饱和，假定吸收完全，当口服和肠外给药产生相同血药浓度、相同疗效的剂量相差很大时，以及静脉注射比相同剂量尿液中药物和代谢物大时，可以认为有首过作用发生。肝硬化及行门腔静脉吻合术患者作用降低，药物的生物利用度增加，这就称为首过效应。

  • 第13题：

    关于直肠给药栓剂中药物吸收途径及其影响因素的说法，正确的有

    A．直肠中的脂溶性、非解离型的药物易吸收
    B．经直肠上静脉吸收的药物可产生肝脏首过效应
    C．经肛门静脉吸收的药物可绕过肝脏进入大循环
    D．经肛门淋巴系统吸收的药物不产生肝脏首过效应
    E．油脂性基质栓剂中的水溶性药物释放快、易吸收

    答案：A,B,C,D,E
    解析：

  • 第14题：

    下列因素中与口服药物吸收无关的是（）

    • A、药物分子量
    • B、药物脂溶性
    • C、药物包装
    • D、吸收部位环境
    • E、肝脏首关消除（首先通过肝脏代谢）

    正确答案:C

  • 第15题：

    影响药物吸收的因素有（）。

    • A、药物的理化性质
    • B、给药途径
    • C、首过消除
    • D、药物血浆蛋白结合率

    正确答案:A,B,C

  • 第16题：

    判断题
    栓剂通过直肠吸收，药物都可完全避免肝首过作用。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第17题：

    多选题
    影响药物吸收的因素有（）。
    A

    药物的理化性质

    B

    给药途径

    C

    首过消除

    D

    药物血浆蛋白结合率


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第18题：

    单选题
    下列因素中与口服药物吸收无关的是（）
    A

    药物分子量

    B

    药物脂溶性

    C

    药物包装

    D

    吸收部位环境

    E

    肝脏首关消除（首先通过肝脏代谢）


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    单选题
    关于口服给药的叙述，下列错误的是（　　）。
    A

    吸收后经门静脉进入肝脏

    B

    吸收迅速，l00％吸收

    C

    有首过消除

    D

    小肠是主要的吸收部位

    E

    是常用的给药途径


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    下列关于注射给药，叙述错误的是(   )
    A

    吸收迅速而完全

    B

    皮下注射、肌内注射是常用的两种注射给药途径

    C

    药物效应的产生比口服更快

    D

    适用于肝脏首过消除明显的药物

    E

    适用于在胃肠中易破坏或易吸收的药物


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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