人类基因组测序完成后,生物学家便一直在绘制碱基上的小差异,即单核省酸多态性,这些小差异成为2007年10余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中,研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比,以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。 由此不能推出的是( )。 A.今后更多的人将会拥有自己部分或全部的基因组 B.今后更多的人将会准确地了解自已存在患何种疾病的风险 C.发现人类基因组个体差异 D.发现人类基因组集合体差异

题目

人类基因组测序完成后,生物学家便一直在绘制碱基上的小差异,即单核省酸多态性,这些小差异成为2007年10余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中,研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比,以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。 由此不能推出的是( )。 A.今后更多的人将会拥有自己部分或全部的基因组 B.今后更多的人将会准确地了解自已存在患何种疾病的风险 C.发现人类基因组个体差异 D.发现人类基因组集合体差异


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  • 第1题:

    人类基因组测序完成后,生物学家便一直在绘制碱基上的小差异,即单核苷酸多态性,这 些小差异成为2007年10余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究 中,研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比,以确定哪些小的基因差异会 给人类带来疾病风险。
    由此不能推出的是( )。

    A.今后更多的人将会拥有自己部分或全部的基因组
    B.今后更多的人将会准确地了解自己存在患何种疾病的风险
    C.发现人类基因组个体差异
    D.发现人类基因组集合体差异

    答案:D
    解析:
    题干是通过个体比对发现小的基因差异,没有提到集合体差异,无法推出能否发现集合体差异,所以正确选项为D。

  • 第2题:

    人类基因组测序完成后,生物学家便一直在绘制碱基上的小差异,即单核苷酸多态性,这些小差异成为2007年十余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中,研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比,以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。
    由此推断不出的是( )。
    A.今后更多的人将会拥有自己部分或全部的基因组
    B.今后更多的人将更准确地了解自己存在患何种疾病的风险
    C.发现人类基因组个体差异
    D.发现人类基因组集合体差异


    答案:D
    解析:
    题干中没有提到基因组集合体差异的对比研究,所以推不出D项。

  • 第3题:

    人类基因组中99.19%的基因密码是相同,这些差异是单核苷酸多态性(SNP)产生的


    3.2×109 bp

  • 第4题:

    人类基因组测序完成后,生物学家便一直在绘制碱基上的小差异,即单核苷酸多态性,这些小差异成为2007年10余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中,研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比,以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。 由此推断不出的是( )

    A. 今后更多的人将会拥有自己部分或全部的基因组
    B. 今后更多的人将会准确地了解自己存在患何种疾病的风险
    C. 发现人类基因组个体差异
    D. 发现人类基因组集合体差异

    答案:D
    解析:
    选项D与“个体的DNA进行了对比,矛盾。故答案为D。

  • 第5题:

    中国生物学家参与“人类基因组计划”1%的草图测序工作,生物学家测定的是()

    ADNA的碱基序列

    BmRNA的碱基序列

    CtRNA的碱基序列

    DrRNA的碱基序列


    A