A.入网许可证编号
B.型检报告编号
C.3C认证证书编号
D.检测报告编号
第1题:
A.项目管理
B.项目编辑
C.设备信息
D.绑定信息
第2题:
A.型式检验报告
B.委托检验报告
C.产品3C认证
D.入网许可证书
第3题:
此题为判断题(对,错)。
第4题:
A.项目管理
B.项目编辑
C.设备信息
D.要素信息
E.绑定信息
第5题:
生产许可证证书正本应当载明的信息有()
A. 企业名称,住所;
B. 企业生产地址、产品名称;
C. 证书编号、发证日期、有效期;
D. 以上全是。
第6题:
医疗器械说明书应当包括的主要内容( )
A.能够涵盖该产品安全有效基本信息
B.产品名称、型号、规格、标准编号
C.《医疗器械生产企业许可证》编号(第一类医疗器械除外)、医疗器械注册证书编号
D.产品的性能、主要结构、适用范围、禁忌证、注意事项
E.产品维护和保养方法等
第7题:
第8题:
第9题:
从业单位对项目所使用的各类技防产品向产品供应商申请产品授权,涉及到哪些操作菜单?()
第10题:
通过容器的铭牌,可以在()中找到该容器在装置中的位号。
第11题:
所选的设备类型
报告编号
产品商名称
所选的产品是否入库通过并且在有效期内
第12题:
项目管理
项目编辑
设备信息
要素信息
绑定信息
第13题:
A.营业执照
B.技防资质核准证书
C.培训人员证书
D.供应商向产品监管平台注册时的产品商标志
第14题:
此题为判断题(对,错)。
第15题:
A.项目信息
B.设备型号信息
C.设备数量信息
D.采购合同信息
第16题:
A.所选的设备类型
B.报告编号
C.产品商名称
D.所选的产品是否入库通过并且在有效期内
第17题:
A、二维码
B、产品编号
C、证书编号
D、企业信息码
第18题:
在对办公设备建档时,设备的购买El期、设备编号、供应商等信息应该归入设备的( ) 中。
A.购买信息
B.维护合同
C.El志记录
D.基本信息
第19题:
第20题:
产品单位看到从业单位发出的授权申请后,需核对哪些信息?()
第21题:
取得生产许可证的产品,需要在该产品包装上标明()。
第22题:
生产许可证编号,批准日期
生产许可证标志,发证部门
生产许可证编号,有效期
生产许可证标志,生产许可证编号
第23题:
项目信息
设备型号信息
设备数量信息
采购合同信息