下列医疗行为有法律依据的是( )A.新药品的临床实践B.医疗器械的临床实验C.诊疗技术的临床首次应用D.以上均无

题目

下列医疗行为有法律依据的是( )

A.新药品的临床实践

B.医疗器械的临床实验

C.诊疗技术的临床首次应用

D.以上均无

相似考题

1.实验性医疗行为不包括( )A.整形手术、变性手术B.新药品的临床实践C.医疗器械的临床实验D.诊疗技术的临床首次应用

2.下列选项中有悖医师行为规范的是A．不违规签署医学证明文件B．积极防范和控制医疗责任差错事件C．使用适宜诊疗的技术和药物D．严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范E．可随意进行试验性医疗

3.发布广告前应提出广告审批申请的产品是( )。A．药品、医疗器械、食品B．药品、医疗器械、食品、化妆品C．药品、医疗器械、食品、兽药D．药品、医疗器械、保健食品、兽药E．药品、医疗器械、农药、兽药

4.定点医疗机构应坚持“以病人为中心”的服务宗旨，在诊疗服务中应严格遵守《医疗护理技术操作常规》，按照疾病的临床路径进行诊疗活动，()，()，()，()，在疗效基本相同的情况下，应优先使用医疗保险报销范围内价格()的药品和诊疗项目(含医用材料)，切实减轻参保人员医疗费用负担。

更多“下列医疗行为有法律依据的是( )A.新药品的临床实践B.医疗器械的临床实验C.诊疗技术的临床首次应 ”相关问题

  • 第1题：

    根据查对制度,下列描述正确的有哪些?

    A、查对制度是为防止医疗差错，保障医疗安全，医务人员对医疗行为和医疗器械、设施、药品等进行复核查对的制度

    B、医疗机构的查对制度应当涵盖患者身份识别、临床诊疗行为、设备设施运行和医疗环境安全等相关方面

    C、每项医疗行为都必须至少使用一种身份查对方式查对患者身份

    D、医疗器械、设施、药品、标本等查对要求按照国家有关规定和标准执行


    正确答案：ABD

  • 第2题：

    医疗质量与安全管理的六要素不包括是( )

    A、专业人员的资格管理

    B、医疗设备维护与管理

    C、药品和医疗器械质量保障和规范使用

    D、行业标准和临床路径

    E、诊疗方法规范操作及医疗技术准入


    答案：D

    解析：六要素包括人、财、物、设备、任务、信息这六个部分。显然D是不正确的。


  • 第3题：

    【多选题】涉及人体试验的临床实践活动包括

    A．实验性临床医疗

    B．临床试验性检查和治疗

    C．涉及人的生物医学研究

    D．药物临床试验

    E．医疗器械临床试验


    ABCDE

  • 第4题：

    以下说法错误的是? ()

    A每项医疗行为都必须查对患者身份

    B医疗机构为防止医疗差错，保障医疗安全，要求医生对医疗行为和医疗器械、设施、药品等进行复核查对

    C尽管已经使用电子设备辨别患者身份时，仍需口语化查对

    D医疗机构的查对制度对患者身份识别、临床诊疗行为进行核对。


    正确答案：B

  • 第5题：

    下列选项中有悖医师行为规范的是

    A.不违规签署医学证明文件
    B.积极防范和控制医疗责任差错事件
    C.使用适宜诊疗的技术和药物
    D.严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范
    E.可随意进行试验性医疗

    答案：E
    解析：
    选项E的叙述是错误的，对于试验性医疗要在不违规的前提下进行，不能随意的进行。

相关内容