消毒剂原形的急性经口LD≤5000mg/kg毒性试验时,下一步进行的是A、判定其不能通过B、增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验C、增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验D、增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验E、重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验

题目
消毒剂原形的急性经口LD≤5000mg/kg毒性试验时,下一步进行的是

A、判定其不能通过

B、增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验

C、增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验

D、增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验

E、重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验


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参考答案和解析
参考答案:D
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  • 第1题:

    消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中,不正确的是

    A、试验分为3个剂量组与1个对照组

    B、高剂量组应出现明显毒性反应,但不引起死亡;如果出现动物死亡,应不超过10%

    C、中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应,低剂量组应不引起任何毒性效应

    D、剂量设计,可考虑高剂量为LD>1/10~1/5,高中低剂量组间组距以3~5倍为宜

    E、如果LD>5000mg/kg体重,高剂量组应用5000mg/kg


    参考答案:E

  • 第2题:

    下列关于消毒剂的毒理学第一阶段试验结果的判定中,不正确的是()

    A.在急性经口毒性试验中,LD50>5000mg/kg体重,可安全使用;在急性吸入毒性试验中,LC50>10000mg/m3者,属于实际无毒,可通过

    B.在皮肤刺激试验中,如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用,可通过。否则,应放弃使用

    C.在急性眼刺激试验中,结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激,可通过。否则,应放弃使用

    D.阴道黏膜刺激试验中,如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性,可通过。否则,应放弃使用

    E.皮肤变态反应试验中,如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用,可通过。否则,应放弃使用


    本题答案:E
    本题解析:在皮肤变态反应试验中,如消毒剂对皮肤仅具有极轻度,可通过。

  • 第3题:

    消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中,不正确的是()。

    • A、试验分为3个剂量组与1个对照组
    • B、高剂量组应出现明显毒性反应,但不引起死亡;如果出现动物死亡,应不超过10%
    • C、中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应,低剂量组应不引起任何毒性效应
    • D、剂量设计,可考虑高剂量为LD>1/10~1/5,高中低剂量组间组距以3~5倍为宜
    • E、如果LD>5000mg/kg体重,高剂量组应用5000mg/kg

    正确答案:E

  • 第4题:

    根据WHO急性毒性分级的标准,当大鼠的一次经口LD50(mg/kg)<500时,毒性分级是()。

    • A、剧毒
    • B、高毒
    • C、中等毒
    • D、低毒
    • E、实际无毒

    正确答案:C

  • 第5题:

    一种废弃物48小时小鼠的半致死剂量为LD≤50mg/kg体重。这种废弃物具有()

    • A、吸入毒性
    • B、浸出毒性
    • C、植物毒性
    • D、经口毒性
    • E、传染性

    正确答案:D

  • 第6题:

    毒性物质是指经口固体LD50≤200mg/kg;粉尘、烟雾吸入LC50≤50mg/1的固体或液体


    正确答案:错误

  • 第7题:

    剧毒品的急性毒性在《化学品安全标签编写规定》中定义为_。

    • A、经口LD,-5mg/kg;经皮接触24hLD50-40mg/kg;粉尘、烟雾或蒸气吸人1hLC,-0.5mg/1的液体或固体。
    • B、经口5mg/kg<LD,-30mg/kg;经皮接触24h40mg/kg<LD50≤100mg/kg;粉尘、烟雾或蒸气吸人1h0.5mg/1<LC50≤1mg/l的液体或固体。
    • C、经口30mg/kg<LD50≤50mg/kg;经皮接触24h100mg/kg<LD50≤200mg/kg;粉尘、烟雾或蒸气吸入1hlmg/1<LC50≤2mg/l的液体或固体。
    • D、固体经口50mg/kg<LD50≤500mg/kg;液体经口50mg/kg<LD50≤2000mg/kg;经皮接触24h200mg/kg<LD50≤1000mg/kg;粉尘、烟雾或蒸气吸人1h2mg/1<LC50≤10mg/1的液体或固体。

    正确答案:A

  • 第8题:

    中等毒性药品是()。

    • A、大鼠一次经口LD50为≤50mg/kg
    • B、大鼠一次经口LD50为50~500mg/kg
    • C、大鼠一次经口LD50为>50mg/kg

    正确答案:B

  • 第9题:

    单选题
    低毒药品是()。
    A

    大鼠一次经口LD50为≤50mg/kg

    B

    大鼠一次经口LD50为500~5000mg/kg

    C

    大鼠一次经口LD50为>5g/kg


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中,不正确的是(  )。
    A

    试验分为3个剂量组与1个对照组

    B

    高剂量组应出现明显毒性反应,但不引起死亡;如果出现动物死亡,应不超过10%

    C

    中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应,低剂量组应不引起任何毒性效应

    D

    剂量设计,可考虑高剂量为LD50>的1/5~1/10,高中低剂量组间组距以3~5倍为宜

    E

    如果LD50>5000mg/kg体重,高剂量组应用5000mg/kg


    正确答案: A
    解析:
    E项,如果LD50>5000mg/kg体重,高剂量组应用1000mg/kg。

  • 第11题:

    单选题
    下列关于消毒剂的毒理学第一阶段试验结果的判定中,不正确的是()
    A

    在急性经口毒性试验中,LD50>5000mg/kg体重,可安全使用;在急性吸入毒性试验中,LC50>10000mg/m3者,属于实际无毒,可通过

    B

    在皮肤刺激试验中,如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用,可通过。否则,应放弃使用

    C

    在急性眼刺激试验中,结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激,可通过。否则,应放弃使用

    D

    阴道黏膜刺激试验中,如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性,可通过。否则,应放弃使用

    E

    皮肤变态反应试验中,如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用,可通过。否则,应放弃使用


    正确答案: C
    解析: 在皮肤变态反应试验中,如消毒剂对皮肤仅具有极轻度,可通过。

  • 第12题:

    单选题
    下列关于消毒剂的毒理学第一阶段试验结果的判定中,不正确的是(  )。
    A

    在急性经口毒性试验中,LD50>5000mg/kg体重,可安全使用;在急性吸入毒性试验中,LD50>10000mg/m3者,属于实际无毒,可通过

    B

    在皮肤刺激试验中,如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用,可通过。否则,应放弃使用

    C

    在急性眼刺激试验中,结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激,可通过。否则,应放弃使用

    D

    阴道黏膜刺激试验中,如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性,可通过。否则,应放弃使用

    E

    皮肤变态反应试验中,如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用,可通过。否则,应放弃使用


    正确答案: B
    解析:
    E项,在皮肤变态反应试验中,如消毒剂对皮肤仅具有极轻度,可通过。

  • 第13题:

    消毒剂原形的急性经口LD50≤5000mg/kg体重时,下一步进行的是()

    A.判定其不能通过

    B.增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验

    C.增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验

    D.增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验

    E.重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验


    本题答案:D

  • 第14题:

    低毒药品是()。

    • A、大鼠一次经口LD50为≤50mg/kg
    • B、大鼠一次经口LD50为500~5000mg/kg
    • C、大鼠一次经口LD50为>5g/kg

    正确答案:B

  • 第15题:

    消毒剂原形的急性经口LD≤5000mg/kg毒性试验时,下一步进行的是()。

    • A、判定其不能通过
    • B、增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验
    • C、增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验
    • D、增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验
    • E、重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验

    正确答案:D

  • 第16题:

    消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中,不正确的是()

    • A、试验分为3个剂量组与1个对照组
    • B、高剂量组应出现明显毒性反应,但不引起死亡;如果出现动物死亡,应不超过10%
    • C、中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应,低剂量组应不引起任何毒性效应
    • D、剂量设计,可考虑高剂量为LD50>的1/5~1/10,高中低剂量组间组距以3~5倍为宜
    • E、如果LD50>5000mg/kg体重,高剂量组应用5000mg/kg

    正确答案:E

  • 第17题:

    下列是我国《化妆品安全评价程序和方法》中规定的急性毒性试验内容,除了()

    • A、急性皮肤毒性试验
    • B、急性经口毒性试验
    • C、急性经呼吸道毒性试验
    • D、一次和多次皮肤刺激试验
    • E、一次和多次眼睛刺激试验

    正确答案:C

  • 第18题:

    某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明,其一次最大耐受剂量>5000mg/kg,属无毒类。现进入第二阶段试验。对于新购买的菌株,要进行菌株基因型鉴定。鉴定的项目通常不包括()

    • A、rfa突变
    • B、uvrB突变
    • C、PKM101质粒
    • D、PAQ1质粒
    • E、对溶剂的回变数

    正确答案:E

  • 第19题:

    功能食品的评价分为()、功能学、卫生学评价。急性毒性试验分为经口和联合急性毒性试验。


    正确答案:毒理学

  • 第20题:

    单选题
    消毒剂在进行皮肤刺激试验、急性眼刺激试验和阴道黏膜刺激试验中通常所用受试物是()
    A

    消毒剂的最高使用浓度

    B

    消毒剂的最低使用浓度

    C

    对皮肤、黏膜消毒时的应用浓度

    D

    消毒剂的最低使用浓度的5倍。使用原形(原液)对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂,则采用消毒剂原形

    E

    皮肤、黏膜消毒时的应用浓度的5倍。使用原形(原液)对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂,则采用消毒剂原形


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明,其一次最大耐受剂量>5000mg/kg,属无毒类。现进入第二阶段试验在进行实验时,为避免出现假阴性结果,需设立阳性对照组。TA98+S9的阳性对照物为()
    A

    叠氮钠

    B

    2-氨基芴

    C

    敌克松

    D

    环磷酰胺

    E

    丝裂霉素C


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中,不正确的是()。
    A

    试验分为3个剂量组与1个对照组

    B

    高剂量组应出现明显毒性反应,但不引起死亡;如果出现动物死亡,应不超过10%

    C

    中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应,低剂量组应不引起任何毒性效应

    D

    剂量设计,可考虑高剂量为LD>1/10~1/5,高中低剂量组间组距以3~5倍为宜

    E

    如果LD>5000mg/kg体重,高剂量组应用5000mg/kg


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明,其一次最大耐受剂量>5000mg/kg,属无毒类。现进入第二阶段试验。如做Ames试验检测受试物的诱变性,所选用的组合菌株包括以下所有但除外()
    A

    TA97

    B

    TA98

    C

    TA1535

    D

    TA100

    E

    TA102


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    根据WHO急性毒性分级的标准,当大鼠的一次经口LD50(mg/kg)<500时,毒性分级是()。
    A

    剧毒

    B

    高毒

    C

    中等毒

    D

    低毒

    E

    实际无毒


    正确答案: A
    解析: 按WHO急性毒性分级标准,毒物的毒性分级如下:1、极毒:小鼠一次经口LD50小于1mgkg2、剧毒:小鼠一次经口LD501~50mgkg3、中等毒:小鼠一次经口LD5051~500mgkg4、低毒:小鼠一次经口LD50501~5000mgkg5、实际无毒:小鼠一次经口LD505001~15000mgkg6、无毒:小鼠一次经口LD50大于15000mgkg