抑癌基因RB1突变致A.家系中男性患者远高于女性患者，男性患者的外孙可发病B.母系遗传，男性患者的后代不发病C.家系中连续几代都有患者，男女患病机会均等D.非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等E.视网膜母细胞瘤

题目

抑癌基因RB1突变致

A.家系中男性患者远高于女性患者，男性患者的外孙可发病

B.母系遗传，男性患者的后代不发病

C.家系中连续几代都有患者，男女患病机会均等

D.非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等

E.视网膜母细胞瘤

相似考题

1.关于线粒体遗传，正确的描述是A、mtDNA为母系遗传B、mtDNA为X-性连锁隐性遗传C、男性患者其女儿容易得病D、女性患者其女儿容易得病E、均为家族性发病，无散发病例

2.常染色体显性遗传为A.家系中男性患者远高于女性患者，男性患者的外孙可发病B.母系遗传，男性患者的后代不发病C.家系中连续几代都有患者，男女患病机会均等D.非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等E.视网膜母细胞瘤

3.常染色体隐性遗传为A.家系中男性患者远高于女性患者，男性患者的外孙可发病B.母系遗传，男性患者的后代不发病C.家系中连续几代都有患者，男女患病机会均等D.非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等E.视网膜母细胞瘤

4.X-性连锁隐性遗传为A.家系中男性患者远高于女性患者，男性患者的外孙可发病B.母系遗传，男性患者的后代不发病C.家系中连续几代都有患者，男女患病机会均等D.非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等E.视网膜母细胞瘤

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  • 第1题：

    线粒体DNA遗传为

    A.家系中男性患者远高于女性患者，男性患者的外孙可发病

    B.母系遗传，男性患者的后代不发病

    C.家系中连续几代都有患者，男女患病机会均等

    D.非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等

    E.视网膜母细胞瘤


    参考答案：B

  • 第2题：

    X连锁显性遗传病的系谱特点是

    A．双亲中有一方是同病患者

    B．男性患者的女儿全部是患者，儿子全正常

    C．连续传递

    D．家系中女性患者多于男性，女性患者的病情较男性患者为轻


    ABCD

  • 第3题：

    6、Y连锁遗传病的发病特点是（）。

    A．仅男性发病

    B．仅女性发病

    C．女性患者多于男性

    D．男性患者多于女性


    仅男性发病

  • 第4题：

    31、X连锁显性遗传病的系谱特点有

    A．男性患者的女儿全部是患者，儿子全正常

    B．家系中女性患者多于男性，女性患者的病情较男性患者为轻

    C．女性患者的子女都可能会患该病

    D．双亲中有一方是同病患者，连续传递


    1、女性患者多于男性，女性患者病情较轻；2、患者双亲之一必定是患者；3、女患者的子女各有1/2发病；4、男患者的女儿全部发病；5、连续遗传。

  • 第5题：

    先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性发病率为0.1%，由此推断

    A．男性发病阈值高，男性患者子女再发风险低于女性患者子女的再发风险

    B．男性发病阈值低，男性患者子女再发风险高于女性患者子女的再发风险

    C．女性发病阈值高，女性患者子女再发风险高于男性患者子女的再发风险

    D．女性发病阈值低，女性患者子女再发风险低于男性患者子女的再发风险


    女性发病阈值高，女性患者子女再发风险高于男性患者子女的再发风险

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