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  • 第1题:

    可用于化合物的纯度测定的方法是

    A.薄层色谱(TLC)

    B.气相色谱(GC)

    C.高效液相色谱(HPLC)

    D.熔点

    E.均匀一致的晶型


    正确答案:ABCDE

  • 第2题:

    在高效液相色谱的测定方法中,公式Cx筹适用的方法是

    A.内标法

    B.外标法

    C.主成分自身对照法

    D.标准加入法

    E.面积归一化法


    正确答案:B
    本题考查对高效液相色谱法应用的熟悉程度。《中国药典》高效液相色谱法检查杂质的方法有:内标法加校正因子测定供试品中某个杂质的含量,计算公式,其中校正因子;外标法测定供试品中某个杂质的含量.计算公式;加校正因子的主成分自身对照法;不加校正因子的主成分自身对照法;面积归一化法。高效液相色谱法含量测定的方法有:内标法加校正因子测定供试品中主成分的含量和外标法。这部分内容除以最佳选择题出现外,还可以多项选择题或配伍选择题出现。建议考生熟悉高效液相色谱法的应用以及公式中各符号的含义。本题答案应选B。

  • 第3题:

    在高效液相色谱的测定方法中,公式适用的方法是( )


    正确答案:B

  • 第4题:

    下列色谱法中不用于体内样品测定的是

    A.气相色谱法
    B.高效液相色谱法
    C.气相色谱-质谱联用
    D.薄层色谱法
    E.液相色谱-质谱联用

    答案:D
    解析:
    色谱分析包括:气相色谱(GC)、高效液相色谱(HPLC)和色谱一质谱联用(GC-MS、LC-MS)等,这些方法适用于复杂样品中微量药物的专属准确定量,多用于药代动力学研究。

  • 第5题:

    可用于化合物的纯度测定的方法有()

    A薄层色谱(TLC)

    B气相色谱(GC)

    C高效液相色谱(HPLC)

    D熔点

    E均匀一致的晶型


    A,B,C,D,E

  • 第6题:

    固定相极性大于流动相的高效液相色谱为反相高效液相色谱。()


    正确答案:错误

  • 第7题:

    高效液相色谱中,常用的定量方法有(),目前,我-集团公司液相色谱定量分析中多采用()。


    正确答案:外标法,内加法,归一化法,内标法;外标法

  • 第8题:

    可用于化合物的纯度测定方法有()

    • A、熔点
    • B、薄层色谱
    • C、气相色谱
    • D、高效液相色谱
    • E、均匀一致的晶型

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第9题:

    简述高效液相色谱的定性方法。


    正确答案:在定性分析中,采用保留值定性,或与其他定性能力强的仪器分析法连用,在定量分析中,采用测量峰面积的归一化法、内标法或外标法等,但高效液相色谱在分离复杂组分式样时,有些组分常不能出峰,因此归一化法定量受到限制,而内标法定量则被广泛使用。

  • 第10题:

    简述高效液相色谱方法氨基甲酸酯类农药残留量的测定原理及分析步骤。


    正确答案:测定原理:试样经提取、净化、浓缩、定容,微孔滤膜过滤后进样,用反相高效液相色谱分离,紫外检测器检测,根据色谱峰的保留时间定性,外标法定量。仪器:高效液相色谱仪,附紫外检测器及其数据处理器。
    分析步骤:
    (1)提取:蛋、乳、肉类试样经丙酮,加氯化钠二氯甲烷提取,上清液经无水硫酸钠滤于旋转蒸发瓶中,浓缩至约1ml,加2ml乙酸乙酯-环己烷(1+1)溶液再浓缩,如此重复3次,浓缩至约1ml。
    (2)净化:将浓缩液经凝胶柱以乙酸乙酯-环己烷(1+1)溶液洗脱,弃去0~35ml流分,收集35~70流分。将其旋转蒸发浓缩至约1ml,再经凝胶柱净化收集35~70ml流分,旋转蒸发浓缩,用氮气吹至约1ml,以乙酸乙酯定容至1ml,留待HPLC分析。
    (3)测定:将仪器调至最佳状态后,分别将5μl混合标准溶液及试样净化液注入色谱仪中,以保留时间定性,以试样峰高或峰面积与标准比较定量。

  • 第11题:

    单选题
    在高效液相色谱的测定方法中,公式(CX)=CR·AX/AR适用的方法是( )
    A

    内标法

    B

    外标法

    C

    主成分自身对照法

    D

    标准加入法

    E

    面积归一化法


    正确答案: A
    解析:

  • 第12题:

    单选题
    治疗药物监测(TDM)是现代医学领域中的新兴学科,是提高临床用药有效性与安全性的有力手段。色谱法是常用的测定技术,但色谱法的建立、运行与质量控制需要由专业人员完成。根据临床血药浓度测定与应用特点,掌握色谱法原理和应用非常重要。治疗药物监测测定方法通常不涉及()
    A

    高效液相色谱系统

    B

    气相色谱系统

    C

    复杂多维高效液相色谱系统

    D

    经典层析色谱

    E

    高效液相反相色谱


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    高效液相色谱测定法有()。

    A.正相液液色谱

    B.反相液液色谱

    C.反相离子对色谱法

    D.正相离子对色谱法


    参考答案:ABC

  • 第14题:

    在高效液相色谱的测定方法中,公式Cx(含量)=用的方法是

    A、内标法

    B、外标法

    C、主成分自身对照法

    D、标准加入法

    E、面积归一化法


    参考答案:B

  • 第15题:

    在高效液相色谱的测定方法中,公式CX(含量)=CR*AX/AR适用的方法是

    A:内标法
    B:外标法
    C:主成分自身对照法
    D:标准加入法
    E:面积归一化法

    答案:B
    解析:
    《中国药典》高效液相色谱法检查杂质的方法有;内标法加校正因子测定供试品中某个杂质的含量,计算公式:CX=f*AX/(AS/CS),其中校正因子f=(AS/CS)/(AR/CR);外标法测定供试品中某个杂质的含量,计算公式:CX=CR*AX/AR;加校正因子的主成分自身对照法;不加校正因子的主成分自身对照法;面积归一化法。高效液相色谱法含量测定的方法有:内标法、外标法和加校正因子测定供试品中主成分的含量。

  • 第16题:

    在高效液相色谱的测定方法中,公式


    A. 内标法
    B. 外标法
    C. 主成分自身对照法
    D. 标准加入法
    E. 面积归-化法

    答案:B
    解析:
    本题考查高效液相色谱法应用。《中国药典》高效液相色谱法检查杂质的方法有:①内标法加校正因子测定供试



    自身对照法;④不加校正因子的主成分自身对照法;⑤面积归一化法。高效液相色谱法含量测定的方法有:内标法加校正因子测定供试品中主成分的含量和外标法。故本题答案应选B。

  • 第17题:

    采用高压输液泵将规定的流动相泵入装有填充剂的色谱柱进行分离测定的方法称为()

    • A、气相色谱法
    • B、高效毛细管气相色谱法
    • C、液相色谱发
    • D、高效液相色谱法

    正确答案:D

  • 第18题:

    碱水解法是使饲料蛋白在110℃,碱的作用下水解成单一的色氨酸,再经离子交换色谱法或()分离、测定。

    • A、高效液相色谱
    • B、薄层色谱法
    • C、液液萃取
    • D、气相色谱法

    正确答案:A

  • 第19题:

    生物样品中待测组分萃取后须浓集方可直接进行气相色谱和高效液相色谱测定。


    正确答案:错误

  • 第20题:

    目前在中药的真伪鉴别中应用广泛,简便易行的色谱方法是()

    • A、纸色谱
    • B、薄层色谱
    • C、气相色谱
    • D、高效液相色谱
    • E、吸附柱色谱

    正确答案:B

  • 第21题:

    高效液相色谱的定性方法有哪些?


    正确答案: (1)已知物保留值直接对照法定性:基本依据是两个相同的物质在相同的色谱条件下应该有相同的保留值
    (2)利用文献保留值数据进行对比定性
    (3)利用已知物增加峰高法定性
    (4)利用三维图谱检测器定性
    (5)两谱联用定性

  • 第22题:

    多选题
    可用于化合物的纯度测定方法有()
    A

    熔点

    B

    薄层色谱

    C

    气相色谱

    D

    高效液相色谱

    E

    均匀一致的晶型


    正确答案: C,B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    简述高效液相色谱方法氨基甲酸酯类农药残留量的测定原理及分析步骤。

    正确答案: 测定原理:试样经提取、净化、浓缩、定容,微孔滤膜过滤后进样,用反相高效液相色谱分离,紫外检测器检测,根据色谱峰的保留时间定性,外标法定量。仪器:高效液相色谱仪,附紫外检测器及其数据处理器。
    分析步骤:
    (1)提取:蛋、乳、肉类试样经丙酮,加氯化钠二氯甲烷提取,上清液经无水硫酸钠滤于旋转蒸发瓶中,浓缩至约1ml,加2ml乙酸乙酯-环己烷(1+1)溶液再浓缩,如此重复3次,浓缩至约1ml。
    (2)净化:将浓缩液经凝胶柱以乙酸乙酯-环己烷(1+1)溶液洗脱,弃去0~35ml流分,收集35~70流分。将其旋转蒸发浓缩至约1ml,再经凝胶柱净化收集35~70ml流分,旋转蒸发浓缩,用氮气吹至约1ml,以乙酸乙酯定容至1ml,留待HPLC分析。
    (3)测定:将仪器调至最佳状态后,分别将5μl混合标准溶液及试样净化液注入色谱仪中,以保留时间定性,以试样峰高或峰面积与标准比较定量。
    解析: 暂无解析