以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中,关键的字句是( )。A:任何有伤害的反应 B:任何与用药目的无关的反应 C:在调节生理功能过程中出现 D:人在接受正常剂量药物时出现 E:在预防、诊断、治疗疾病过程申

题目
以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中,关键的字句是( )。

A:任何有伤害的反应
B:任何与用药目的无关的反应
C:在调节生理功能过程中出现
D:人在接受正常剂量药物时出现
E:在预防、诊断、治疗疾病过程申

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  • 第1题:

    以下有关“WHO定义的药物不良反应”的叙述中,最关键的字句是

    A.任何有伤害的反应

    B.任何与用药目的无关的反应

    C.在调节生理功能过程中出现的

    D.人接受正常剂量的药物时出现的

    E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现的


    正确答案:D

  • 第2题:

    以下“WHO定义的药物不良反应”的叙述中,关键的字句是

    A.任何有伤害的反应

    B.任何与用药目的无关的反应

    C.在调节生理功能过程中出现

    D.人接受正常剂量药物时出现

    E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现


    正确答案:D
    药物不良反应定义的关键字句是在“人接受正常剂量药物时出现的”。

  • 第3题:

    以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义

    A. 药品不良反应的评价和控制的过程
    B. 药品不良反应的发现的过程
    C. 药品不良反应的发现、报告的过程
    D. 药品不良反应的报告和控制的过程
    E. 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

    答案:E
    解析:
    药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。

  • 第4题:

    以下“WHO定义的药物不良反应”的叙述中,关键的字句是

    A:任何有伤害的反应
    B:任何与用药目的无关的反应
    C:在调节生理功能过程中出现
    D:人接受正常剂量药物时出现
    E:在预防、诊断、治疗疾病过程中出现

    答案:D
    解析:
    药物不良反应定义的关键字句是在“人接受正常剂量药物时出现的”。

  • 第5题:

    以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中,关键的字句是

    A.任何有伤害的反应
    B.任何与用药目的无关的反应
    C.在调节生理功能过程中出现
    D.人在接受正常剂量药物时出现
    E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现

    答案:D
    解析:

  • 第6题:

    以下“WHO定义的药物不良反应”的叙述中,关键的字句是

    A:任何有伤害的反应
    B:与用药目的无关的反应
    C:在调节生理功能过程中出现
    D:人接受正常剂量药物时出现
    E:在预防、诊断、治疗疾病过程中出现

    答案:D
    解析:
    “WHO定义的药物不良反应”的关键的字句是不良反应是人接受正常剂量药物时出现的,排除滥用中毒等超量所导致的。

  • 第7题:

    我国国家药品监督管理局与卫生部颁布的《药品不良反应监督管理办法(试行)》中对药品不良反应的定义是()。


    正确答案:合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

  • 第8题:

    WHO将药品不良反应分成几种类型?各自的特点是什么?


    正确答案: 根据药品不良反应与药理作用的关系将药品不良反应分为三类:A型反应、B型反应和C型反应。
    A型反应是由药物的药理作用增强所致,其特点是可以预测,常与剂量有关,停药或减量后症状很快减轻或消失,发生率高,但死亡率低。通常包括副作用、毒性作用、后遗效应、继发反应等。
    B型反应是与正常药理作用完全无关的一种异常反应,一般很难以预测,常规毒理学筛选不能发现,发生率低,但死亡率高。包括特异性遗传素质反应、药物过敏反应等。
    C型反应是指A型和B型反应之外的异常反应。一般在长期用药后出现,潜伏期较长,没有明确的时间关系,难以预测。发病机理有些与致癌、致畸以及长期用药后心血管疾患、纤溶系统变化等有关,有些机理不清,尚在探讨之中。

  • 第9题:

    2004年《药品不良反应报告和监测管理办法》中的药品不良反应定义,包括以下哪几项要素或条件?()

    • A、合格药品,正常用法用量
    • B、与用药目的无关的或意外的
    • C、有害反应
    • D、因果关系

    正确答案:A,B,C,D

  • 第10题:

    单选题
    药品不良反应的定义是(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述,不正确的是()
    A

    是突然发生的药品不良反应/事件

    B

    是在同一地区发生的药品不良反应/事件

    C

    是同一时段内发生的药品不良反应/事件

    D

    受试者中有人发生的药品不良反应/事件

    E

    是在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    填空题
    我国国家药品监督管理局与卫生部颁布的《药品不良反应监督管理办法(试行)》中对药品不良反应的定义是()。

    正确答案: 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    以下“WH0定义的药物不良反应”的叙述中,关键的字句是

    A.任何有伤害的反应

    B.与用药目的无关的反应

    C.在调节生理功能过程中出现

    D.人接受正常剂量药物时出现

    E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现


    正确答案:D
    “WH0定义的药物不良反应”的关键的字句是不良反应是人接受正常剂量药物时出现的,排除滥用中毒等超量所导致的。

  • 第14题:

    以下有关处方调配要点的叙述中,最关键的事项是 ( )A.认真审核处方B.准确调配药品SX

    以下有关处方调配要点的叙述中,最关键的事项是 ( )

    A.认真审核处方

    B.准确调配药品

    C.始终执行“四查十对”

    D.正确书写药袋或粘贴标签

    E.向患者交付药品时进行用药交代与指导


    正确答案:C
    药师在调剂处方过程中必须做到“四查十对”。

  • 第15题:

    以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述中,不正确的是

    A:突然发生的药品不良反应/事件
    B:在同一地区发生的药品不良反应/事件
    C:同一时段内发生的药品不良反应/事件
    D:受试者中有人发生的药品不良反应/事件
    E:在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件

    答案:D
    解析:

  • 第16题:

    以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义

    A药品不良反应的评价和控制的过程
    B药品不良反应的发现的过程
    C药品不良反应的发现、报告的过程
    D药品不良反应的报告和控制的过程
    E药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

    答案:E
    解析:
    药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。

  • 第17题:

    以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述 中,不正确的是
    A.突然发生的药品不良反应/事件
    B.在同一地区发生的药品不良反应/事件
    C.同一时段内发生的药品不良反应/事件
    d.受试者中有人发生的药品不良反应/事件
    e.在使用同一种药品进行预防、诊断或治 疗疾病过程中出现的不良反应/事件


    答案:D
    解析:

  • 第18题:

    以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中,关键的字句是

    A.任何有伤害的反应
    B.任何与用药目的无关的反应
    C.在调节生理功能过程中出现
    D.人在接受正常剂量药物时出现
    E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现

    答案:D
    解析:
    本题考查药品不良反应的定义。WH0定义的药品不良反应为发生在作为预防、治疗、诊断疾病或改变生理功能,使用于人体的正常剂量发生的有害的和非目的的药物反应。故本题答案应选D。

  • 第19题:

    以下有关“WHO定义的药物不良反应”的叙述中,最关键的字句是()

    • A、任何有伤害的反应
    • B、任何与用药目的无关的反应
    • C、在调节生理功能过程中出现的
    • D、人接受正常剂量的药物时出现的
    • E、在预防、诊断、治疗疾病过程中出现的

    正确答案:D

  • 第20题:

    下面关于药品不良反应的叙述有误的一项是()

    • A、经营企业发现或者获知新的、严重的药品不良反应中死亡病例须15日内报告;其他药品不良反应应当在30日内报告
    • B、药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监管、指导合理用药的依据
    • C、新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应
    • D、药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员,承担本单位的药品不良反应报告和监测工作

    正确答案:A

  • 第21题:

    药品不良反应概念中的关键点是指()

    • A、合格的药品
    • B、正常的用法用量
    • C、对机体有害的反应
    • D、合适的用药对象

    正确答案:A,B,C,D

  • 第22题:

    多选题
    2004年《药品不良反应报告和监测管理办法》中的药品不良反应定义,包括以下哪几项要素或条件?()
    A

    合格药品,正常用法用量

    B

    与用药目的无关的或意外的

    C

    有害反应

    D

    因果关系


    正确答案: B,C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    以下有关“WHO定义的药物不良反应”的叙述中,最关键的字句是()
    A

    任何有伤害的反应

    B

    任何与用药目的无关的反应

    C

    在调节生理功能过程中出现的

    D

    人接受正常剂量的药物时出现的

    E

    在预防、诊断、治疗疾病过程中出现的


    正确答案: D
    解析: 暂无解析