按照《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订),以下属于药品储备和供应有关要求的有( )A.国家实行药品储备制度，建立中央和地方两级药品储备B.国家实行基本药物制度C.国家建立药品供求监测体系D. 国家实行短缺药品清单管理制度

题目
按照《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订),以下属于药品储备和供应有关要求的有( )

A.国家实行药品储备制度，建立中央和地方两级药品储备

B.国家实行基本药物制度

C.国家建立药品供求监测体系

D. 国家实行短缺药品清单管理制度

相似考题

1.不符合药品供应保障体系有关要求的是()。A、规范药品生产流通B、完善药品储备制度C、支持特殊管理药品、急救用药生产D、国家基本药物制度是药品供应保障体系的基础

2.下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》

3.监查员应核实试验用药品是否按照药品管理法规进行供应、储藏、分发、回收和有相应的记录，并证实该过程是否安全可靠。()

4.开办药品经营企业须按照《中华人民共和国药品管理法》要求获得药品经营许可证。()此题为判断题(对，错)。

参考答案和解析
答案：ABCD
更多“按照《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订),以下属于药品储备和供应有关要求的有( ) ”相关问题

  • 第1题：

    我国新修订的《中华人民共和国药品管理法》的施行时间是


    正确答案：E
    E。《中华人民共和国药品管理法》自2001年12月1日起施行。故本题最佳答案为E。

  • 第2题：

    除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。

    A.GMP
    B.GSP
    C.GCP
    D.GLP
    E.CP

    答案：B
    解析：
    药品零售企业除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照《药品经营质量管理规范》（GSP）经营药品。

  • 第3题：

    按照2019年新修订药品管理法，以下不属于假药的是（）

    A．变质的药品

    B．被污染的药品

    C．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

    D．以非药品冒充药品


    国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;依照本法必须批准而未经批准进口的;用未取得批准文号的原料药生产的;被污染的

  • 第4题：

    除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。

    A、GMP

    B、GSP

    C、GCP

    D、GLP

    E、CP


    参考答案：B

  • 第5题：

    不符合药品供应保障体系有关要求的是（）

    A规范药品生产流通

    B完善药品储备制度

    C支持特殊管理药品、急救用药生产

    D国家基本药物制度是药品供应保障体系的基础


    C
    略

相关内容