下列哪些情形属于劣药()A、所含成分含量不符合国家药品标准B、被污染的药品C、擅自添加防腐剂D、超过有效期E、未标明或者更改有效期

题目
下列哪些情形属于劣药()

A、所含成分含量不符合国家药品标准

B、被污染的药品

C、擅自添加防腐剂

D、超过有效期

E、未标明或者更改有效期

相似考题

1.下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是A.超过有效期的B.变质的C.被污染的D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

2.下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形A、超过有效期的B、变质的C、被污染的D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

3.有哪些情形的为劣药?

4.国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。下列哪些情形的药品，按劣药论处A.未标明有效期B.不注明生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。

参考答案和解析
答案ABCDE
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  • 第1题：

    某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是()

    A.假药

    B.劣药

    C.按假药论处

    D.按劣药论处


    参考答案：D
    【解析】有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。

  • 第2题：

    下列哪些情形的药品为劣药( )

    A.超过有效期的

    B.变质的

    C.没有有效期的

    D.没有生产批号的


    正确答案：ACD

  • 第3题：

    什么是劣药？哪些情况按劣药论处？
    《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。下列情况按劣药论处；（1）未标明有效期或更改有效期的（2）不注明或更改生产批号的（3）超过有效的（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的（6）其他不符合药品标准规定的
    略

  • 第4题：

    禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：( )

    A、超过有效期的

    B、不注明或者更改生产批号的

    C、未标明或者更改有效期的

    D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的


    参考答案：ABC

  • 第5题：

    《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
    药品成份的含量不符合国家药品标准的称为劣药。
    （1）未标明有效期或者更改有效期的；
    （2）不注明或者更改生产批号的；
    （3）超过有效期的；
    （4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    （5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    （6）其他不符合药品标准规定的。
    略

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