从事药品批发活动,应当经所在地什么部门批准,取得药品经营许可证?()A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C、地级市人民政府药品监督管理部门D、县级人民政府药品监督管理部门

题目
从事药品批发活动,应当经所在地什么部门批准,取得药品经营许可证?()

A、国务院药品监督管理部门

B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C、地级市人民政府药品监督管理部门

D、县级人民政府药品监督管理部门


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  • 第1题:

    药品经营许可证应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。从事药品批发活动,应当经所在地()药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。

    A.县级以上地方人民政府

    B.省、自治区、直辖市人民政府

    C.国务院药品监督管理部门

    D.地市级药品监督管理部门


    答案:B

  • 第2题:

    从事药品批发活动和零售活动,应当取得()。

    A、药品生产许可证

    B、药品经营许可证

    C、医疗机构制剂许可证

    D、进口许可证


    答案B

  • 第3题:

    A公司想从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证。( )

    此题为判断题(对,错)。


    参考答案:对

  • 第4题:

    从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()。无药品生产许可证的,不得生产药品。


    正确答案:药品生产许可证 

  • 第5题:

    从事药品零售活动,应当经所在地市级以上地方人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,不得经营药品。( )

    此题为判断题(对,错)。


    答案:错误