药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查,必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查,有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。()
第1题:
A.药品研制、生产、经营、使用和监督
B.药品研制、生产、经营、使用
C.药品生产、经营、使用和监督
D.药品生产、经营、使用
第2题:
药品质量监督管理是指
A.国家卫生行政部门根据法律授予的权力,对药品研制、生产的质量进行的监管
B.国家药品监督管理部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规、制度、政策,对药品研制、生产、销售、使用的药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理
C.国家卫生行政部门根据法律授予的权力对药品销售、使用的药品质量进行的监督管理
D.国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理
E.国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理
第3题:
药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括()
A药品的研制、栽培和生产环节
B药品的经营和使用环节
C药品的研制、生产、经营、使用环节
D药品的栽培和经营环节
E药品的生产和使用环节
第4题:
药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括
A.药品的研制、栽培和生产环节
B.药品的经营和使用环节
C.药品的研制、生产、经营、使用环节
D.药品的栽培和经营环节
E.药品的生产和使用环节
第5题:
《中华人民共和国药品管理法》是专门规范:
A.药品研制和生产的法律
B.药品生产和监督管理的法律
C.药品经营和使用的法律
D.药品生产和经营的法律
E.药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律