省、自治区、直辖市人民政府规章由省、自治区、直辖市()报国务院备案。A.人民政府法制机构B.人民政府办公厅C.人民政府D.人民代表大会常务委员会

题目
省、自治区、直辖市人民政府规章由省、自治区、直辖市()报国务院备案。

A.人民政府法制机构

B.人民政府办公厅

C.人民政府

D.人民代表大会常务委员会


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  • 第1题:

    需要在省、自治区、直辖市行政区域全部范围内进行群体性预防接种的,应当

    A.由国务院卫生主管部门决定,并报国务院备案

    B.由国务院卫生主管部门决定

    C.由省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门报经本级人民政府决定,并向国务院卫生主管部门备案

    D.由省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门决定,并向国务院卫生主管部门备案

    E.报经本级人民政府决定,并向省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案


    正确答案:C

  • 第2题:

    需要在全国范围或者跨省、自治区、直辖市范围内进行群体性预防接种的,应当

    A.由国务院卫生主管部门决定,并报国务院备案

    B.由国务院卫生主管部门决定

    C.由省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门报经本级人民政府决定,并向国务院卫生主管部门备案

    D.由省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门决定,并向国务院卫生主管部门备案

    E.报经本级人民政府决定,并向省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案


    正确答案:B

  • 第3题:

    医疗机构配制制剂

    A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
    B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
    C.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
    D.须经国务院药品监督管理部门批准
    E.须经国务院卫生行政部门批准

    答案:B
    解析:

  • 第4题:

    医疗机构配制制剂

    A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

    B、须经国务院卫生行政部门批准

    C、须经国务院药品监督管理部门批准

    D、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

    E、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准


    参考答案:D

  • 第5题:

    医疗机构配制制剂

    A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
    B.须经国务院卫生行政部门批准
    C.须经国务院药品监督管理部门批准
    D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
    E.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

    答案:D
    解析:
    医疗机构配制制剂,须经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。