遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的特征有( )A、中年发病B、角膜K-F环阳性C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、共济失调

题目
遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的特征有( )

A、中年发病

B、角膜K-F环阳性

C、常染色体显性遗传

D、常染色体隐性遗传

E、共济失调

相似考题

1.遗传性乳光牙本质属于A、常染色体隐性遗传B、常染色体半显性遗传C、常染色体共显性遗传D、常染色体显性遗传E、伴性遗传

2.关于遗传性脊髓小脑性共济失调3型,叙述正确的有( )A、中年发病，缓慢进展B、主要表现为锥体束和锥体外系受累C、由ATXN3基因CAG重复序列的扩增突变引起D、呈常染色体显性遗传E、常有遗传早现现象

3.遗传性疾病的传递方式有A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体伴性遗传D、X连锁显性遗传E、X连锁隐性遗传

4.遗传性Ⅺ因子缺乏症A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.常染色体不全显性遗传

参考答案和解析
参考答案：ACDE
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  • 第1题：

    遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床共同表现为

    A、常染色体显性遗传

    B、青少年和中年起病，

    C、进行性共济失调

    D、痴呆

    E、面舌肌搐颤、周围神经病


    参考答案：ABC

  • 第2题：

    脊髓小脑性共济失调是常染色体隐性遗传。（　）


    正确答案:错误

  • 第3题：

    遗传性Ⅺ因子缺乏症（）

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、常染色体不全显性遗传

    正确答案:A

  • 第4题：

    成人型多囊肾是（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、性染色体显性遗传
    • D、性染色体隐性遗传
    • E、属非遗传性疾病

    正确答案:A

  • 第5题：

    遗传性肾炎：（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、性连锁隐性遗传
    • C、常染色体隐性遗传
    • D、性连锁显性遗传
    • E、多基因遗传

    正确答案:D

  • 第6题：

    遗传性牙本质发育不全的病因是（）。

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、性染色体显性遗传
    • D、性染色体隐性遗传
    • E、至今不明

    正确答案:A

  • 第7题：

    单选题
    Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段，首发症状为双下肢共济失调，其遗传的方式为（）
    A

    常染色体显性遗传

    B

    X性连锁隐性遗传

    C

    常染色体隐性遗传

    D

    X性连锁显性遗传

    E

    遗传方式未定


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为（）。
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    性染色体显性遗传

    D

    性染色体隐性遗传


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    遗传性Ⅺ因子缺乏症（）
    A

    常染色体隐性遗传

    B

    常染色体显性遗传

    C

    X连锁隐性遗传

    D

    X连锁显性遗传

    E

    常染色体不全显性遗传


    正确答案： D
    解析： 1.血友病A是X连锁隐性遗传，其余各项均不是。2.血友病B的遗传方式与血友病A的相同。3.遗传性Ⅺ因子缺乏症是常染色体隐性遗传。

  • 第10题：

    单选题
    在脊髓小脑性共济失调共同特征中哪项是错误的（）
    A

    常染色体显性遗传

    B

    成年期发病

    C

    快速进展

    D

    共济失调

    E

    遗传早现


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）.
    A

    常染色体隐性遗传

    B

    常染色体显性遗传

    C

    X连锁隐性遗传

    D

    X连锁显性遗传

    E

    常染色体不全显性遗传


    正确答案： C
    解析： 1.血友病A、B均为X连锁隐性遗传疾病。3.遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病，属常染色体隐性遗传。

  • 第12题：

    判断题
    脊髓小脑性共济失调是常染色体隐性遗传。（　）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段,首发症状为双下肢共济失调,其遗传的方式为

    A、常染色体显性遗传

    B、X性连锁隐性遗传

    C、常染色体隐性遗传

    D、X性连锁显性遗传

    E、遗传方式未定


    参考答案：C

  • 第14题：

    遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）.

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、常染色体不全显性遗传

    正确答案:A

  • 第15题：

    脊髓小脑性共济失调共同临床表现有（）

    • A、中年发病 
    • B、骨骼畸形 
    • C、共济失调 
    • D、常染色体显性遗传 
    • E、痴呆 

    正确答案:A,C,D,E

  • 第16题：

    在脊髓小脑性共济失调共同特征中哪项是错误的（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、成年期发病
    • C、快速进展
    • D、共济失调
    • E、遗传早现

    正确答案:C

  • 第17题：

    遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为（）。

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、性染色体显性遗传
    • D、性染色体隐性遗传

    正确答案:A

  • 第18题：

    戈谢病属何种遗传性疾病（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、常染色体不完全显性遗传
    • D、性染色体显性遗传
    • E、性染色体隐性遗传

    正确答案:B

  • 第19题：

    多选题
    遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的临床共同表现为（）
    A

    常染色体显性遗传

    B

    青少年和中年起病

    C

    进行性共济失调

    D

    痴呆

    E

    面舌肌搐颤、周围神经病


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    戈谢病属何种遗传性疾病（）
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    常染色体不完全显性遗传

    D

    性染色体显性遗传

    E

    性染色体隐性遗传


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    多选题
    脊髓小脑性共济失调共同临床表现有（）
    A

    中年发病 

    B

    骨骼畸形 

    C

    共济失调 

    D

    常染色体显性遗传 

    E

    痴呆 


    正确答案： A,B
    解析： 1、脊髓小脑性共济失调主要是指Friedreich共济失调，是脊髓和小脑的变性疾病。Friedreich共济失调是常染色体隐性遗传病，主要的临床表现是共济失调、弓形足、视神经萎缩、脊柱侧弯、心肌病等。
    2、脊髓小脑性共济失调（SCA）是遗传性共济失调的主要类型，其共同特征是中青年发病。血管病、占位病、常染色体显性遗传和共济失调，经CT扫描证实排除其他累及小脑及脑干的变化。
    3、症状体征：1）SCA共同症状体征是，30－40岁隐袭起病，缓慢进展，也有儿童期及70岁起病者；下肢共济失调为首发症状，表现走路摇晃、突然跌倒和讲话含糊不清，以及双手笨拙、意向性震颤、眼球震颤、痴呆和远端肌萎缩等；检查可见肌张力障碍、腱反射亢进、病理征、痉挛步态、音叉振动觉及本体觉丧失。通常起病后10－20年不能行走。 2）除共同临床表现外，各亚型有各自的特点，如SCA1眼肌麻痹，上视不能较明显；SCA2上肢腱反射减弱或消失，眼球慢扫视运动较明显；SCA3肌萎缩、面肌及舌肌纤颤、眼睑退缩形成凸眼；SCA8常有发音困难；SCA5病情进展非常缓慢，症状较轻；SCA6早期大腿肌肉痉挛、下视震颤、复视和位置性眩晕；SCA10纯小脑征和癫痫发作；SCA7视力减退或丧失，视网膜色素变性，心脏损害也较突出。

  • 第22题：

    多选题
    遗传性疾病的传递方式有（）
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    常染色体伴性遗传

    D

    X连锁显性遗传

    E

    X连锁隐性遗传


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    遗传性乳光牙本质属于（　　）。
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    常染色体共显性遗传

    D

    常染色体半显性遗传

    E

    伴性遗传


    正确答案： B
    解析：
    遗传性牙本质发育不全，又称遗传性乳光牙本质，为常染色体显性遗传病，较少见。因具有遗传性，牙外观有一种特殊的半透明乳光色而得名。

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