A.中国
B.日本
C.欧盟
D.美国
第1题:
“人用药品注册技术规范国际协调会”的英文缩写是
A、MSD
B、ICH
C、WTO
D、ADR
E、TDM
第2题:
人用药品注册技术规范国际协调会的缩写是
A.RSD
B.ICH
C.WTO
D.DRUG
E.STD
第3题:
第4题:
办理药品注册申请事务的人员应是
A.相应的专业技术人员并熟悉药品注册管理法律、法规和技术要求
B.熟悉药品注册管理的法规要求
C.相应的专业技术人员
D.熟悉药品注册管理和技术要求
E.熟悉药品注册管理和法律要求
第5题: