有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是A.省级卫生行政部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.设区的市级卫生行政部门E.县级卫生行政部门

题目

有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是

A.省级卫生行政部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.设区的市级卫生行政部门

E.县级卫生行政部门


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  • 第1题:

    对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是

    A、国家食品药品监督管理总局

    B、省级药品监督管理部门

    C、县级药品监督管理部门

    D、市级药品监督管理部门

    E、地区药品监督管理部门


    参考答案:B

  • 第2题:

    医疗机构配制的制剂品种,应当是

    A.临床需要本单位市场上供应不足的,并经省级药品监督管理部门批准

    B.临床需要而市场上供应不足的,并经省级卫生行政部门批准

    C.临床需要而市场上可以供应的,并经省级药品监督管理部门批准

    D.临床需要而市场上没有供应的,并经国家药品监督管理部门批准

    E.临床需要而市场上没有供应的,并经省级药品监督管理部门批准


    正确答案:E

  • 第3题:

    医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列部门批准后方可配制

    A、省级卫生行政部门
    B、省级药品监督管理部门
    C、市级卫生行政部门
    D、市级药品监督管理部门
    E、公安部门

    答案:B
    解析:

  • 第4题:

    医疗机构配制麻醉药品和精神药品制剂的条件是

    A.临床需要而市场无供应的麻醉药品和精补药品

    B.临床需要的麻醉药品和精神药品

    C.经所在地省药品监督管理部门批准

    D.医疗机构需要持有《医疗机构制剂许可证》和印鉴卡

    E.医疗机构需要持有GMP证书


    正确答案:ACD

  • 第5题:

    对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是

    A:国家食品药品监督管理部门
    B:省级药品监督管理部门
    C:县级药品监督管理部门
    D:市级药品监督管理部门
    E:地区药品监督管理部门

    答案:B
    解析: