此题为判断题(对,错)。
第1题:
药品批发企业和零售连锁企业要求 ( )
A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年,不少于3年
B.对特殊管理的药品实行双人验收制度
C.药品检验应有完整的原始记录,保存5年
D.对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录,记录保存3年
E.药品检验应有完整的原始记录,保存3年
第2题:
检验原始记录及检验报告书应保存
第3题:
第4题:
药品批发企业和零售连锁企业要求
A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年,不少于3年
B.对特殊管理的药品实行双人验收制度
C.药品检验应有完整的原始记录,保存5年
D.对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录,记录保存3年
E.药品检验应有完整的原始记录,保存3年
第5题:
质量管理部门的主要职责有( )
A.负责环境监测、卫生管理
B.负责生产资料、包装材料及药材的检验,并出具检验报告
C.负责制定培训计划,并监督实施
D.负责制定和管理质量文件
E.对生产、包装、检验等各种原始记录进行管理