下列关于特殊管理药品的说法,错误的有()。A.这类药品与普通药品一样都具有医疗上的价值B.如果管理,使用不当,将严重危害病患及公众的生命健康乃至社会利益C.麻醉药品对中枢神经系统有不同程度的抑制作用,从而影响人的精神活动D.精神药品只有生理依赖性,不具有精神依赖性

题目
下列关于特殊管理药品的说法,错误的有()。

A.这类药品与普通药品一样都具有医疗上的价值

B.如果管理,使用不当,将严重危害病患及公众的生命健康乃至社会利益

C.麻醉药品对中枢神经系统有不同程度的抑制作用,从而影响人的精神活动

D.精神药品只有生理依赖性,不具有精神依赖性


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  • 第1题:

    以下关于药品的储存说法错误的是

    A、一般管理药品与特殊管理药品分开存放
    B、处方药和非处方药分开存放
    C、外用药品与内用药品不分开存放
    D、合格药品与退货药品、变质等不合格药品分开存放
    E、对储存药品标示醒目色标,防止差错造成的质量事故

    答案:C
    解析:
    药品储存管理要坚持药品分类储存原则,做到一般管理药品与特殊管理药品分开存放,处方药和非处方药分开存放,外用药品与内用药品分开存放,合格药品与退货药品、变质等不合格药品分开存放等,对储存药品标示醒目色标,以便提高药品储存的工作效率,防止差错造成的质量事故。

  • 第2题:

    关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法错误的是

    A.婴幼儿配方乳粉的产品配方应向省级药品监督管理部门备案
    B.特殊医学用途配方食品参照药品管理的要求予以对待
    C.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定
    D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制,实施逐批检验

    答案:A
    解析:
    婴幼儿配方食品的产品配方应向国务院食品药品监督管理部门注册。

  • 第3题:

    关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法,错误的是( )。

    A.特殊医学用途配方食品参照药品管理,应经国家食品药品管理总局注册
    B.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定
    C.婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门备案
    D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制,实施逐批检验

    答案:C
    解析:
    《食品安全法》将特殊医学用途配方食品参照药品管理的要求予以对待,规定该类食品应当经国家食品药品监督管理总局注册。特殊医学用途配方食品广告也参照药品广告的有关管理规定予以处理。婴幼儿配方食品生产企业应当将食品原料、食品添加剂、产品配方及标签等事项向省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。婴幼儿配方食品生产企业应当实施从原料进厂到成品出厂的全过程质量控制,对出厂的婴幼儿配方食品实施逐批检验,保证食品安全。需要备案的不只是配方,所以C错误。

  • 第4题:

    关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法,错误的是

    A.婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门注册
    B.特殊医学用途配方食品参照药品管理,须经国家食品药品监督管理总局注册
    C.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定
    D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制,实施逐批检验

    答案:A
    解析:
    (1)婴幼儿配方食品生产企业应当将食品原料、食品添加剂、产品配方及标签等事项向省级食品药品监督管理部门备案。故A错误。(2)婴幼儿配方食品生产企业应当实施从原料进厂到成品出厂的全过程质量控制,对出厂的婴幼儿配方食品实施逐批检验,保证食品安全。故D正确。
    (3)特殊医学用途配方食品参照药品管理的要求予以对待,应当经国家食品药品监督管理部门注册。故B正确。
    (4)特殊医学用途配方食品广告适用药品广告管理的规定。故C正确。

  • 第5题:

    关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法,错误的是

    A.特殊医学用途配方食品参照药品管理,应经国家药品管理总局注册
    B.婴幼儿配方乳粉的产品配方应向省级药品监督管理部门备案
    C.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定
    D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制,实施逐批检验

    答案:B
    解析:
    婴幼儿配方乳粉的产品配方应当经国务院药品监督管理部门注册。注册时,应当提交配方研发报告和其他表明配方科学性、安全性的材料。