更多“36、PCR技术又称为聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR),是一种基于DNA的复制理论的体外核酸扩增技术。”相关问题
  • 第1题:

    对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是

    A、通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)

    B、多重PCR(multiplex PCR)

    C、套式PCR(nestcd primers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)

    D、AP-PCR方法(arbitrarily primcd PCR)

    E、原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)


    参考答案:C

  • 第2题:

    能够进行细胞内定位的DNA扩增技术是()。

    A、反向PCR技术

    B、原位PCR技术

    C、实时PCR技术

    D、多重PCR技术


    答案:B

  • 第3题:

    有关PCR技术的说法,错误的是()

    • A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术
    • B、PCR技术的原理是DNA双链复制
    • C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
    • D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

    正确答案:D

  • 第4题:

    对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()

    • A、通用引物-PCR方法(general primermediated  PCR,CJP-PCR)
    • B、多重PCR(multiplexPCR)
    • C、套式PCR(nestcdprimers-polymerasc  chain reaction,NP-PCR)
    • D、AP-PCR方法(arbitrarily primcdPCR)
    • E、原位PCR技术(in situPCR,ISPCR)

    正确答案:C

  • 第5题:

    PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是()

    • A、PCR结合探针杂交
    • B、显色微量滴定板系统
    • C、化学发光技术
    • D、扩增产物的直接测序
    • E、免疫比浊

    正确答案:E

  • 第6题:

    RT-PCR是一种以()为模板的体外扩增()的技术。


    正确答案:mRNA;cDNA

  • 第7题:

    聚合酶链式反应(PCR, polymerase chain reaction)


    正确答案:扩增样品中的DNA量和富集众多DNA分子中的一个特定DNA序列的一种技术。在该反应中,使用与目的DNA序列互补的寡核苷酸作为引物,进行多轮的DNA合成。其中包括DNA变性、引物退火和在TaqDNA聚合酶催化下的DNA合成。

  • 第8题:

    判断题
    PCR技术是一种快速的特定DNA片段在体外扩增的技术。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    采用PCR等核酸体外扩增技术对病原体或基因进行检测(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    名词解释题
    聚合酶链式反应(PCR, polymerase chain reaction)

    正确答案: 扩增样品中的DNA量和富集众多DNA分子中的一个特定DNA序列的一种技术。在该反应中,使用与目的DNA序列互补的寡核苷酸作为引物,进行多轮的DNA合成。其中包括DNA变性、引物退火和在TaqDNA聚合酶催化下的DNA合成。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()
    A

    通用引物-PCR方法(general primermediated  PCR,CJP-PCR)

    B

    多重PCR(multiplexPCR)

    C

    套式PCR(nestcdprimers-polymerasc  chain reaction,NP-PCR)

    D

    AP-PCR方法(arbitrarily primcdPCR)

    E

    原位PCR技术(in situPCR,ISPCR)


    正确答案: B
    解析: 通用引物PCR方法利用合成的通用引物,进行PCR反应,具有广谱检测优势,阳性率远远高于特异性引物PCR法,便于临床诊断中大量标本筛检,大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系申进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR,可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列,一次扩增难以取得满意的效果,应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP-PCR方法,可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

  • 第12题:

    单选题
    对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()。
    A

    通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)

    B

    多重PCR(multiplex PCR)

    C

    套式PCR(nestcd primers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)

    D

    AP-PCR方法(arbitrarily primcdPCR)

    E

    原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)


    正确答案: D
    解析: 通用引物PCR方法利用合成的通用引物,进行PCR反应,具有广谱检测优势,阳性率远远高于特异性引物PCR法,便于临床诊断中大量标本筛检,大范围内的流行病学调查。
    多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系申进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。
    套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR,可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。
    对于极微量的靶序列,一次扩增难以取得满意的效果,应用套式PCR技术可获得良好的结果。
    AP-PCR方法,可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。
    原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

  • 第13题:

    PCR技术的本质是

    A、核酸杂交技术

    B、核酸重组技术

    C、核酸扩增技术

    D、核酸变性技术

    E、核酸连接技术


    参考答案:C

  • 第14题:

    PCR技术又称聚合酶链式反应,现在已成为分子生物学实验室的一种常规手段,它可以在体外很短的时间内将DNA大量扩增。你认为下列符合在体外进行PCR反应条件的一组是(  )。
    ①稳定的缓冲液环境②DNA模板③合成引物④四种脱氧核苷酸
    ⑤DNA聚合酶⑥DNA解旋酶⑦限制性核酸内切酶⑧温控设备

    A.①②③④⑤⑥
    B.①②③④⑤⑥⑦⑧
    C.③④⑤⑥⑧
    D.①②③④⑤⑧

    答案:D
    解析:
    【知识点】本题主要考查PCR的过程。 【答案】D。
    【解析】在PCR技术中,需要的条件有模板、引物、脱氧核苷酸、耐高温的DNA聚合酶,此外还需要适宜的温度和pH,故D项正确。

  • 第15题:

    PCR技术是一种快速的特定DNA片段在体外扩增的技术。


    正确答案:正确

  • 第16题:

    对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术?()

    • A、AP-PCR方法(arbitrarily  primed  PCR)
    • B、通用引物-PCR方法(general  primer-mediated  PCR,GP-PCR)
    • C、套式PCR(nested  primers-polymerase  chainreaction,NP-PCR)
    • D、多重PCR(multiplexPCR)
    • E、原位PCR技术(in  situ PCR,ISPCR)

    正确答案:C

  • 第17题:

    有关PCR技术的说法,不正确的是()

    • A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术
    • B、PCR技术的原理是DNA双链复制
    • C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
    • D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

    正确答案:D

  • 第18题:

    关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是()

    • A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
    • B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基,因或DNA
    • C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内
    • D、PCR方法需要特定的引物
    • E、PCR技术需要在恒温环境进行

    正确答案:E

  • 第19题:

    PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是()

    • A、EDTA.Na
    • B、草酸钾
    • C、C.EDTK
    • D、肝素
    • E、柠檬酸钠

    正确答案:D

  • 第20题:

    单选题
    PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是()
    A

    EDTA.Na

    B

    草酸钾

    C

    C.EDTK

    D

    肝素

    E

    柠檬酸钠


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是()。
    A

    PCR方法需要特定的引物

    B

    PCR技术是一种体外DNA扩增技术

    C

    PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制

    D

    PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA

    E

    PCR技术需要在恒温环境进行


    正确答案: B
    解析: PCR是一种在体外由引物介导的DNA扩增技术,其过程类似于体内DNA的复制过程。PCR全过程包括DNA模板升温变性、模板与引物结合(降温退火)、引物延伸(DNA聚合酶的最适温度)三个不断重复的过程。

  • 第22题:

    填空题
    PCR技术是一种选择性体外扩增________________的方法。

    正确答案: DNA或RNA
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术?()
    A

    AP-PCR方法(arbitrarily  primed  PCR)

    B

    通用引物-PCR方法(general  primer-mediated  PCR,GP-PCR)

    C

    套式PCR(nested  primers-polymerase  chainreaction,NP-PCR)

    D

    多重PCR(multiplexPCR)

    E

    原位PCR技术(in  situ PCR,ISPCR)


    正确答案: E
    解析: 通用引物-PCR方法利用合成的通用引物,进行PCR反应,具有广谱检测优势,阳性率远远高于特异性引物PCR法,便于临床诊断中大量标本筛检,大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系中进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR,可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列,一次扩增难以取得满意的效果,应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP-PCR方法,可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

  • 第24题:

    单选题
    对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术?()
    A

    AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)

    B

    通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR,GP-PCR)

    C

    套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction,NP-PCR)

    D

    多重PCR(multiplex PCR)

    E

    原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)


    正确答案: D
    解析: 通用引物-PCR方法利用合成的通用引物,进行PCR反应,具有广谱检测优势,阳性率远远高于特异性引物PCR法,便于临床诊断中大量标本筛检,大范围内的流行病学调查。
    多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系中进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。
    套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR,可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列,一次扩增难以取得满意的效果,应用套式PCR技术可获得良好的结果。
    AP-PCR方法,可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。
    原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。