下列关于均相酶免疫测定的叙述中不正确的是A.反应后不需分离游离的和结合的标记物B.常用于半抗原或小分子抗原的测定C.抗原抗体的反应类型上常用竞争法D.EMIT中酶活性的抑制是由于抗原抗体结合后的空间位阻,影响了酶与底物结合而造成的E.CEDIA中标记在抗原(抗体)上的酶具有酶活性

题目

下列关于均相酶免疫测定的叙述中不正确的是

A.反应后不需分离游离的和结合的标记物

B.常用于半抗原或小分子抗原的测定

C.抗原抗体的反应类型上常用竞争法

D.EMIT中酶活性的抑制是由于抗原抗体结合后的空间位阻,影响了酶与底物结合而造成的

E.CEDIA中标记在抗原(抗体)上的酶具有酶活性

相似考题

1.关于均相酶免疫测定，以下哪一项是正确的A．其反应是非竞争性的，多用于大分子物的测定B．常利用酶标抗原与抗体结合后的空间位阻降低酶活性C．酶标抗原与待测抗原竞争结合抗体，故反应终信号与待测抗原量呈负相关D．不须分离结合的与游离标记物，简化操作，提高灵敏度E．要预先用固相载体吸附抗原或抗体

2.关于均相酶免疫测定，以下说法错误的是A、在抗原抗体反应后不需将结合和游离的酶标志物分离B、主要用于小分子激素和半抗原测定C、适合于自动化测定D、应用广泛，对试验条件要求不高E、通过测定标记酶活性改变测定抗原或抗体的量

3.关于酶免疫测定，下列说法不正确的是A.酶免疫测定根据抗原抗体反应后是否需将结合和游离的酶标志物分离，可分为均相和异相两种B.均相酶免疫测定主要用于小分子激素和半抗原（如药物）的测定C.均相酶免疫测定其灵敏度可达ng至pg水平，与放射免疫测定相近D.异相液相酶免疫测定的酶标志物具有更好的稳定性E.异相液相酶免疫测定主要用于检测样品中极微量的短肽激素和某些药物等小分子半抗原

4.关于酶免疫测定，下列说法不正确的是A、酶免疫测定根据抗原抗体反应后是否需将结合和游离的酶标志物分离，可分为均相和异相两种B、均相酶免疫测定主要用于小分子激素和半抗原(如药物)的测定C、均相酶免疫测定其灵敏度可达ng至pg水平，与放射免疫测定相近D、异相液相酶免疫测定的酶标志物具有更好的稳定性E、异相液相酶免疫测定主要用于检测样品中极微量的短肽激素和某些药物等小分子半抗原

更多“下列关于均相酶免疫测定的叙述中不正确的是A.反应后不需分离游离的和结合的标记物B.常用于半抗原 ”相关问题

  • 第1题：

    关于均相酶免疫测定，以下说法错误的是

    A.在抗原抗体反应后不需将结合和游离的酶标志物分离
    B.主要用于小分子激素和半抗原测定
    C.适合于自动化测定
    D.应用广泛，对试验条件要求不高
    E.通过测定标记酶活性改变测定抗原或抗体的量

    答案：D
    解析：
    均相酶免疫测定反应中被抑制的酶活力较小，需要灵敏的光度计测定，温度控制也比较严格，应用比较局限。

  • 第2题：

    关于ELISA，正确的是

    A.1971年由Nakene和Pierce创立
    B.属于免疫测定的均相法，不需分离结合的与游离的酶标记物
    C.主要用于标本中抗原或抗体的定位测定
    D.只需经洗涤即可使非抗原抗体复合物与固相载体分离
    E.Ag与Ab结合形成AbAg后，其中的酶活性丧失

    答案：D
    解析：
    1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定(ELISA)用于IgG定量测定的文章。这一方法的基本原理是：①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在测定时，把受检标本(测定其中的抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入底物后，底物被酶催化变为有色产物，通过定性或定量检测有色产物的量即可确定样本中待测物质含量。由于酶的催化频率很高，故可极大地放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度。本题正确答案是D。

  • 第3题：

    抗原抗体反应后分离结合与游离标记物的测定方法称为___________。


    答案：
    解析：
    异相法

  • 第4题：

    关于均相酶免疫测定的叙述正确的是

    A.其反应是非竞争性的，多用于大分子物的测定
    B.常利用酶标抗原与抗体结合后的空间位阻降低酶活性
    C.酶标抗原与待测抗原竞争结合抗体，故反应终信号与待测抗原量呈负相关
    D.无须分离结合的与游离标记物，简化操作，提高灵敏度
    E.要预先用固相载体吸附抗原或抗体

    答案：B
    解析：
    酶增强免疫测定技术(EMIT)基本原理：将标准半抗原与酶结合成酶标半抗原，半抗原与酶活性均不变。当酶标半抗原与相应抗体特异结合后，由于半抗原与抗体接触太紧密，使抗体分子在酶活性中心形成空间位阻，阻隔酶与其底物结合，标记酶的活性被抑制。

  • 第5题：

    关于均相酶免疫测定，以下哪一项是正确的

    A.其反应是非竞争性的，多用于大分子物的测定
    B.常利用酶标抗原与抗体结合后的空间位阻降低酶活性
    C.酶标抗原与待测抗原竞争结合抗体，故反应终信号与待测抗原量呈负相关
    D.不须分离结合的与游离标记物，简化操作，提高灵敏度
    E.要预先用固相载体吸附抗原或抗体

    答案：B
    解析：
    酶增强免疫测定技术( EMIT)基本原理：将标准半抗原与酶结合成酶标半抗原，半抗原与酶活性均不变。当酶标半抗原与相应抗体特异结合后，由于半抗原与抗体接触太紧密，使抗体分子在酶活性中心形成空间位阻，阻隔酶与其底物结合，标记酶的活性被抑制。

相关内容