出现下列哪些情况时,溶出度仪应校正? ( )
A.新安装的溶出度仪
B.每一次测定具体品种溶出度前
C.已使用仪器的定期校正
D.出现异常情况时
E.停用一周后再使用
第1题:
下列关于溶出度的叙述正确的为()。
A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和
B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查
D.凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查
第2题:
关于药物制剂溶出度检查,下列说法中不正确的是
A.溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度
B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行
C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法
D.溶出度的测定,药典采用装篮法和浆法
E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
第3题:
已规定检查溶出度的胶囊剂,不必再检查()
A.崩解度
B.重量差异
C.溶解度
D.硬度
E.脆碎度
第4题:
第5题:
出现下列情况时,溶出度仪应校正()。
A新安装的溶出度仪
B每一次测定具体品种溶出度前
C已使用仪器的定期校正
D出现异常情况时
E停用一周后再使用
第6题:
出现下列哪些情况时,溶出度仪应校正?()
第7题:
做溶出度检查,在达到该品种规定的溶出时间时,应在仪器开动的情况下取样,应在()分钟内完成取样。
第8题:
药物制剂溶出度与释放度有何区别?什么情况下要进行溶出度测定?
第9题:
测定溶出度有何意义?常用何法测定?哪些药物必须测定溶出度?
第10题:
研究药物粒径与溶出度的关系
探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系
比较剂型的优劣
考察附形剂对溶出度的影响
考察制备工艺对溶出度的影响
第11题:
第12题:
第13题:
关于诺氟沙星胶囊的溶出度检查,下列叙述正确的是
A.采用溶出度测定法第二法进行
B.溶出介质为水
C.采用紫外分光光度法测定
D.限度为75%
E.采用高效液相色谱法测定
第14题:
在药剂学中,关于药物溶出度叙述正确的为( )。
A.溶出度系指制剂中某主要有效成分,在水中溶出的速度和程度
B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查
D.溶出度的测定与体内生物利用度无关
E.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂
第15题:
溶出度检查时,测定溶出量的范围应为限度的
第16题:
做溶出度检查,在达到该品种规定的溶出时间时,应在仪器开动的情况下取样,应在()分钟内完成取样。
A0.5
B1
C3
D5
第17题:
《中国药典》收载的溶出度测定采用药物溶出仪,测定法有()。
第18题:
测定溶出度的目的是()
第19题:
溶出度的含义是什么?什么情况下要进行溶出度测定?与释放度有何区别?
第20题:
在溶出度测定中,什么情况下使用校正片校正()。
第21题:
片剂四用仪可以测定硬度、脆碎度、崩解度和溶出度。
第22题:
第23题:
对
错