参考答案和解析
参考答案:B
更多“若患者染色体为46,XY,在胚胎或胎儿时期外周组织缺乏雄激素受体或受体功能异常会出现A.女性假两性 ”相关问题
  • 第1题:

    对于男性假两性畸形以下说法哪项不恰当

    A、促进生物合成睾酮的酶缺失或异常

    B、染色体核型为46,XY

    C、外周组织5旷还原酶缺乏

    D、临床又称作雄激素不敏感综合征

    E、以男性抚育为宜


    参考答案:E

  • 第2题:

    A.女性假两性畸形
    B.男性假两性畸形
    C.真两性畸形
    D.混合性生殖腺发育不全
    E.单纯型生殖腺发育不全

    若患者染色体为46,XY,在胚胎或胎儿时期外周组织缺乏雄激素受体或受体功能异常会出现

    答案:B
    解析:

  • 第3题:

    男性假两性畸形的发病机制不包括

    A、外周组织或靶器官雄激素受体缺少
    B、21-羟化酶缺失
    C、17-羟化酶缺失
    D、外周组织或靶器官雄激素受体功能异常
    E、外周组织中5α-还原酶缺乏

    答案:B
    解析:
    21-羟化酶缺失可导致女性假两性畸形,而不是男性假两性畸形的发病机制。

  • 第4题:

    哪一项不影响胚胎外生殖器向雄性分化

    A、依赖睾酮

    B、外阴局部靶器官组织中5a-还原酶

    C、外周组织和靶器官雄激素受体

    D、雄激素受体功能异常

    E、外源性雌激素


    参考答案:E

  • 第5题:

    男性假两性畸形的发病机制不包括

    A.外周组织或靶器官雄激素受体缺少
    B.21-羟化酶缺失
    C.17-羟化酶缺失
    D.外周组织或靶器官雄激素受体功能异常
    E.外周组织中5α-还原酶缺乏

    答案:B
    解析:
    21-羟化酶缺失可导致女性假两性畸形。男性假两性畸形(malepseudohermaph-roditism)患者染色体核型为46,XY,是X连锁隐性遗传或常染色体遗传病。有睾丸,无子宫。由于生精功能异常和阴茎极小,一般无生育能力。此病的发病机制有:①生物合成睾酮的17-羟化酶缺失;②外周组织中5α-还原酶缺乏;③外周组织或靶器官雄激素受体缺少或功能异常。