按照《中华人民共和国药品管理法》和《药品经营质量管理规范》,不属于药品在销售前或者进口时,必须经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的是()A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品。B.国内企业首次上市销售的药品。C.国务院规定的其他药品。D.首次在中国销售的药品。

题目
按照《中华人民共和国药品管理法》和《药品经营质量管理规范》,不属于药品在销售前或者进口时,必须经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的是()

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品。

B.国内企业首次上市销售的药品。

C.国务院规定的其他药品。

D.首次在中国销售的药品。


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参考答案和解析
参考答案:B
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  • 第1题:

    国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口的药品是

    A、首次在中国销售的药品

    B、传统药品

    C、化学药品

    D、抗肿瘤药品

    E、中成药品


    参考答案:A

  • 第2题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定,在销售前或者进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是( )

    A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

    B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素

    C.首次在中国销售的药品

    D.上市不满三年的新药

    E.国务院规定的其他药品


    正确答案:ACE

  • 第3题:

    国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口的药品是

    A.首次在中国销售的药品
    B.传统药品
    C.化学药品
    D.抗肿瘤药品
    E.中成药品

    答案:A
    解析:

  • 第4题:

    国务院药品监督管理部门对下列在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口。( )

    A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

    B.首次在中国销售的药品

    C.抗癌化学药品

    D.国务院规定的其他药品

    E.血液制品


    答案:ABD

  • 第5题:

    对下列药品在销售前或者进口时指定药品检验机构进行检验;检验不合格的不得销售或者进口( )。

    A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

    B.首次在中国销售的药品

    C.国务院规定的其他药品

    D.麻醉药品


    正确答案:ABC