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  • 第1题:

    国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性、质量可控性负责。()

    此题为判断题(对,错)。


    答案:正确

  • 第2题:

    药品监督检验代表国家对研制、生产、经营、使用的药品质量进行检验,因而具有


    正确答案:C

  • 第3题:

    《中华人民共和国药品管理法》是专门规范:

    A.药品研制和生产的法律

    B.药品生产和监督管理的法律

    C.药品经营和使用的法律

    D.药品生产和经营的法律

    E.药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律


    正确答案:E

  • 第4题:

    国家严格管理其研制、生产、供应和使用的是( )


    正确答案:B

  • 第5题:

    《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人,该特定工作是

    A、药品研制、生产、经营、使用、广告

    B、药品研制、经营、使用、检验、监督

    C、药品研制、生产、使用、检验、监督

    D、药品研制、生产、经营、使用、监督

    E、药品生产、经营、使用、检验、监督


    参考答案:D