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  • 第1题:

    确诊先天愚型的诊断是

    A.智能低下

    B.特殊面容

    C.手掌通贯纹

    D.染色体检查

    E.遗传病史


    正确答案:D
    解析:先天愚型主要特征为智能低下,体格发育迟缓,特殊面容,通贯手,可伴有其他畸形。确诊需染色体核型分析。

  • 第2题:

    确诊先天愚型的诊断为

    A.智能低下

    B.特殊面容

    C.手掌通贯纹

    D.染色体检查

    E.遗传病史


    正确答案:D
    解析:21三体综合征又称先天愚型或Down综合征,是小儿染色体疾病最常见的一种。主要特征有智力低下、特殊痴呆面容:患儿眼距宽、鼻梁低平、眼裂小、外耳小、耳位低。舌常伸出口外,流涎。智力低下,头围小于正常,骨龄落后。手掌皮纹通贯手等。有家族史,母孕年龄大,多胎等。确诊需做染色体检查,进行染色体核型分析,可分标准型、易位型、嵌合体型。

  • 第3题:

    下列哪种染色体病可以通过染色体检查而确诊?

    A.血友病

    B.苯丙酮尿症

    C.先天性睾丸发育不全综合征

    D.白化病


    Turner 综合征

  • 第4题:

    下列可确诊先天愚型的是

    A.遗传病史

    B.特殊面容

    C.智能低下

    D.手掌通贯纹

    E.染色体检查


    正确答案:E
    80.答案[E] 解析:先天愚型即21-三体综合征,是最常见的常染色体病。临床表现为智能落后,体格发育迟缓;特殊面容;肌张力低下;通贯手;患儿可伴有先天性心脏病。急性白血病的发生率高,易患感染,性发育延迟。确诊须依据染色体核型分析。

  • 第5题:

    确诊先天愚型的检查为

    A.智商测定
    B.头颅拍片
    C.头颅CT
    D.染色体检查
    E.遗传病史

    答案:D
    解析:
    确诊先天愚型的检查为染色体检查。